| CINC280X2105C |
A phase Ib/II, multicenter, open-label study of EGF816 in combination with INC280 in adult patients with EGFR mutated non-small cell lung cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo Fase I y II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| SPI-POZ-202 |
A Phase 2 Study of Poziotinib in Patients with Non-Small Cell Lung Cancer, Locally Advanced or Metastatic, with EGFR or HER2 Exon 20 Insertion Mutation (POZITIVE20-1)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DS8201-A-U204_1011057 |
Estudio en fase ii, multicéntrico, abierto, de 2 cohortes de trastuzumab deruxtecán (ds-8201a), un conjugado anticuerpo-fármaco (caf) anti-her 2 para el cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) irresecable y/o metastásico con mutación o sobreexpresión de her2
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ADRIATIC (D933QC00001) |
Ensayo en fase III, internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de durvalumab o durvalumab y tremelimumab como tratamiento de consolidación en pacientes con cáncer de pulmón microcítico con enfermedad limitada en estadio I-III que no han progresado después de un tratamiento concomitante de quimiorradioterapia (ADRIATIC)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
2ª Línea |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MS200647-0037 |
A Phase II, Multicenter, Randomized, Open-Label, Controlled Study of M7824 versus Pembrolizumab as a First-line Treatment in Patients with PD-L1 Expressing Advanced Non-small Cell Lung Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CC90011-SCLC001 |
A phase 1b, multicenter, open-label, dose finding study to assess the safety, tolerability, and preliminary efficacy of CC-90011 given in combination with cisplatin and etoposide in first -line, extensive stage subjects with Small Cell Lung Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
1ª Línea |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BGB-A317-NSCLC-001 |
Estudio de fase 3, aleatorizado, ciego, controlado con placebo de tislelizumab (BGB-A317) más quimiorradioterapia seguida de tislelizumab en monoterapia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico en estadio III, irresecable, localmente avanzado recién diagnosticado
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
1ª Línea |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| AMG510 |
A Phase 3 Multicenter, Randomized, Open Label, Active-controlled, Study of AMG 510 Versus Docetaxel for the Treatment of Previously Treated Locally Advanced and Unresectable orMetastatic NSCLC Subjects With Mutated KRAS p.G12C
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| EFC15858 (Carmen) |
Ensayo de Fase 3, abierto, aleatorizado de SAR408701 versus Docetaxel en pacientes con Cáncer de Pulmón no microcítico no escamoso metastásico previamente tratados, con tumores positivos a CEACAM5” con Cáncer de Pulmón no microcítico no escamoso metastásico previamente tratados, con tumores positivos a CEACAM5.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GO41717 |
Estudio fase iii, aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo de tiragolumab, un anticuerpo anti-tigit, en combinacióncon atezolizumab, en comparación con placebo en combinacióncon atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón nomicrocítico localmente avanzado irresecable o metastásico notratado previamente seleccionados por pd-l1
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
1ª Línea |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 1381.2 |
Estudio de fase I, abierto y de determinación de la dosis de BI 754111 en combinación con BI 754091 en pacientes con tumores sólidos avanzados seguido de cohortes de ampliación de la dosis seleccionada de la combinación en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico y otros tumores sólidos
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TSR-022-PR4020-01-001 GARNET AMBER |
A Phase 1 Dose Escalation and Cohort Expansion Study of TSR-022, an anti-TIM-3 Monoclonal Antibody, in Patients with Advanced Solid Tumors (AMBER)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| IGEN0206-15 |
Evaluación de la calidad de vida de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con terapia suplementaria con IGEN-0206
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
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Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| LEAP MK-7902 |
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto para comparar la eficacia y la seguriada de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con levantinib (E7080/MK-7902) frente a docetaxel en participantes tratados previamente con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metástasico y protresión de la enfermedad (PE) después de quimioterapia doble con platino e inmunoterapia (anti-PD-1/inhibidor de PD-A1)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
2ª Línea o sucesivas |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| TELMA |
Ensayo clínico fase II, abierto de atezolizumab en combinación con bevazizumab como primera línea de tratamiento para pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico, no ecamoso localmente avanzado o metastaásico seleccionados según carba mutacional tumoral (TMB) alta- intermedia.
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
1ª Línea |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| 18/2020 |
Evaluación de la calidad de vida de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con terapia suplementaria con igen-0206
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Abierto a inclusión |
Ensayo Fase I y II |
1ª Línea |
Hospital Universitario del Henares (Madrid)
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| GRAVID GECP 20/02 |
Registro prospectivo de infección COVID19 y ca pulmón y melanoma.
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Cerrado a inclusión en seguimiento |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| SOLID GECP 20/04 |
Estudio de la inmunidad adquirida en pacientes con cáncer de pulmón e infección por covid 19
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Cerrado a inclusión en seguimiento |
Estudio prospectivo epidemiológico |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| ML41599 |
Estudio fase IIIb, de un solo brazo de carboplatino o cisplatino más etopósido con atezolizumab (anticuerpo anti-pd-l1) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D910FC00001 wave |
Estudio abierto, Multicéntrico y Global para evaluar la Eficacia y la Seguridad a largo plazo en pacientes que están recibiendo o que han recibido previamente Durvalumab en otros Protocolos (WAVE)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TAK 778-3001 |
Estudio de fase 3 abierto, aleatorizado y multicéntrico para comparar la eficacia de TAK-788 como tratamiento de primera línea frente a quimioterapia a base de platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones de EGFR por inserción en el exón 20
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TERABOLT |
International registry on thoracic cancer patients with COVID-19.
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En proceso de aprobación |
Estudio prospectivo epidemiológico |
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Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| GRAVID |
Estudio prospectivo de infección COVID 19 y ca de pulmon y melanoma.
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En proceso de aprobación |
Observacional prospectivo |
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Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| IMREAL / MO40653 |
Estudio no intervencional,
multicéntrico y de varias cohortes para
investigar los resultados y la
seguridad del tratamiento con
atezolizumab en las condiciones reales
de la práctica clínica habitual
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Estadios III / localmente avanzados |
Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
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| S-REAL |
Spanish real world data on unresectable stage iii nsclc patients treated with durvalumab after chemoradiotherapy
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Estudio prospectivo epidemiológico |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| 19781 |
An open-label, multicenter, Phase 1/2 study of radium-223 dichloride in combination with pembrolizumab in participants with stage IV non-small cell lung cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo Fase I y II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ALRN-6924-1-03 |
A Phase 1b/2 Study of the Dual MDMX/MDM2 Inhibitor, ALRN-6924, for the Prevention of Topotecan-induced Myelosuppression During Treatment for Small Cell Lung Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo Fase I y II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 2SMALL |
Phase I-II Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of PM01183 and Atezolizumab in Patients with Advanced Small Cell Lung Cancer that Progressed Following Prior Therapy with Platinum-Based Chemotherapy
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Abierto a inclusión |
Ensayo Fase I y II |
2ª Línea |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MS200647-0005 |
Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado de M7824 con quimiorradioterapia concurrente seguida de M7824 en comparación con quimiorradioterapia concurrente más placebo seguida de durvalumab en participantes con cáncer de pulmón no microcítico irresecable en estadio III
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Estadios III / localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| APX005M-002 |
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the CD40 Agonistic Antibody APX005M Administered in Combination with Nivolumab in Subjects with Non-small Cell Lung Cancer and Subjects with Metastatic Melanoma
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D9103C00001 PACIFIC 4 |
upcoming Phase III, Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Multi-center, International Study of Durvalumab Following Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) for the Treatment of Patients with Stage I/II Non-Small Cell Lung Cancer (PACIFIC-4/RTOG-3515).
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
|
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D4194C00006 PACIFIC 6 |
Estudio de fase II, abierto, multicéntrico e internacional, de la seguridad de durvalumab tras quimioterapia y radioterapia secuenciales en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio III, no resecable (PACIFIC 6)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
|
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ARRAY-818-202 |
A Phase 2, Open-label Study of Encorafenib + Binimetinib in Patients with BRAFV600E-mutant Non-small Cell Lung Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
|
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| JZHB |
Estudio de fase 1b en el que se evalúa LY3295668 erbumina en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón microcítico diseminado sensible a derivados del platino.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
|
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ORCHARD D6186C00001 |
Ensayo de plataforma de fase 2 basado en biomarcadores en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento con osimertinib en primera línea “ (ORCHARD)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
|
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| Nadim II |
A randomized phase ii study of neo-adjuvant chemo/immunotherapy versus chemotherapy alone for the treatment of locally advanced and potentially resectable non-small cell lung cancer (nsclc) patients
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
|
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D9108C00002 NEOCOAST |
A Phase 2 Open-label, Multicenter, Randomized, Multidrug Platform Study of Neoadjuvant Durvalumab Alone or in Combination with Novel Agents in Subjects with Resectable, Early-stage (I [> 2 cm] to IIIA N0-1) Non-small Cell Lung Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
|
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK-7339-008 |
A Phase 3 Study of Pembrolizumab in Combination with Carboplatin/Taxane (Paclitaxel or Nab-paclitaxel) Followed by Pembrolizumab with or without Maintenance Olaparib in the First-line Treatment of Metastatic Squamous Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| IGEN0206-15 |
Evaluación en la calidad de vida de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con terapia suplementaria con IGEN206-15
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
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Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
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| amgen757 |
A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AMG 757 in Subjects With Small Cell Lung Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
|
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| SAVANNAH (D5084C00007) |
Ensayo fase II, de un solo brazo, para evaluar la eficacia de Osimertinib en combinación con Savolitinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, con mutación EGFRm positivo y MET positivo, que hayan progresado después de un tratamiento con Osimertinib (ensayo SAVANNAH).
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK-7902-008/E7080-G000-316 |
Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto para comparar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con lenvatinib (E7080/MK-7902) frente a docetaxel en participantes tratados previamente con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico y progresión de la enfermedad (PE) después de quimioterapia doble con platino e inmunoterapia (anti-PD-1/inhibidor de PD-L1) (LEAP-008).
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
|
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| Brigatinib-3001 |
Estudio en fase III, aleatorizado y abierto de brigatinib (ALUNBRIGTM) en comparación con alectinib (ALECENSA®) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado positivo para cinasa de linfoma anaplásico que han progresado con crizotinib (XALKORI®)”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
|
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| IOV-COM-202 |
Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN 144 o LN 145) en pacientes con tumores sólidos
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
1ª Línea o sucesivas |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| STIMULI (ETOP/IFCT 4-12) |
Estudio fase II, abierto, randomizado, de consolidación de IPILIMUMAB tras quimiorradioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio limitado
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Cerrado a inclusión en seguimiento |
Ensayo de Fase II |
Otros |
Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
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| - |
PEBEL: Ensayo clínico Fase II para evaluar la supervivencia, calidad de vida y sus resultados en pacientes ancianos con cáncer de pulmón no microcítico tratados en primera línea con pembrolizumab.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
1ª Línea |
Hospital Virgen de la Luz (Cuenca)
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| MS200095-0022 |
A phase II single arm trial to investigate tepotinib in stage IIIB/IV adenocarcinoma of the lung with MET exon 14 (METex14) skipping alteratins after failure of a least one prior active therapy, inluding a platinum doublet containing regimen
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
1ª Línea o sucesivas |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA209-816 |
Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of Nivolumab and Ipilimumab versus Platinum-Doublet Chemotherapy in Early Stage NSCLC
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| OSE2101C301 |
Ensayo clínico de grupos paralelos, aleatorizado, de fase III de OSE 2101 como tratamiento de segunda línea tras fracaso terapéutico previo con quimioterapia basada en platino o como tercera línea después de fracaso terapéutico con platino y con inhibidores de puntos de control inmunológicos, en comparación con el tratamiento estándar (docetaxel o pemetrexed) en pacientes con HLA-A2 positivo y carcinoma broncopulmonar no microcítico metastásico o localmente avanzado (IIIB) no apto para radioterapia. (OSE2101C301)
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
2ª Línea o sucesivas |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| RESILIENT |
Estudio RESILIENT: A Randomized, Open Label Phase 3 Study of Irinotecan Liposome Injection (ONIVYDE®) versus Topotecan in Patients with Small Cell Lung Cancer Who Have Progressed on or after Platinum-based First-Line Therapy, de IPSEN
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
2ª Línea |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| MK-3475-789 |
Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con pemetrexed + platino con o sin pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide, metastásico, con mutación de EGFR y resistente a inhibidores de la tirosina cinasa (KEYNOTE-789)
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
2ª Línea o sucesivas |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GO40290 |
A PHASE II RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF MTIG7192A, AN ANTI-TIGIT ANTIBODY, IN COMBINATION WITH ATEZOLIZUMAB IN CHEMOTHERAPY-NAÏVE PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC NON-SMALL CELL LUNG CANCER
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
1ª Línea |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ALERT |
A single arm phase II trial evaluating the activity of alectinib for the treatment of pretreated RET-rearranged advanced NSCLC
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
2ª Línea o sucesivas |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| THOMAS (GECP 17/04) |
THOMAS: “An Open Label Phase II Study of Tipifarnib in Advanced Squamous Non-small Cell Lung Cancer with HRAS Mutations”
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
2ª Línea o sucesivas |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
Hospital General Universitario de Ciudad Real
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| REPLAY |
REPLAY “A Phase II open-label multicenter exploratory study to assess efficacy of Pembrolizumab re-challenge as second or further line in patients with advanced non - small cell lung cancer”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
2ª Línea o sucesivas |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BO40336 |
Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de alectinib adyuvante frente a la quimioterapia adyuvante con un derivado del platino en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico positivo para la cinasa del linfoma anaplásico en estadío IB (tumores> 4 cm) a IIIA completamente extirpado
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CACZ885T2301 |
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de canakinumab frente a placebo como terapia adyuvante en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) completamente resecado (R0), en estadío II-IIIA y IIIB (T>5 cm N2) según el AJCC/UICC v.8
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| CLEPSIDRA CL03-ORY-1001SLC |
A pilot study to evaluate the safety, tolerability, dose finding and efficacy of ORY1001 in combination with platinum-etoposide chemotherapy in patients with small cell lung cancer who presents a relapse ? 3 months and are candidate to re-challenge with platinum- etoposide chemotherapy
|
Abierto a inclusión |
TODOS |
2ª Línea |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| MK-3475-495 |
Estudio de oncología de precisión de fase 2 para evaluar el tratamiento combinado basado en pembrolizumab (MK-3475, SCH 900475) dirigido a biomarcadores en el cáncer de pulmón no microcítico avanzado (KEYNOTE-495; KeyImAmpCT)
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
1ª Línea |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| Proyecto RING (GECP 17/03) |
"Investigación de la mutación T790M en sangre mediante diferentes metodologías"
|
Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
2ª Línea |
Hospital General Universitario de Ciudad Real
|
| GECP 01/06 |
ESTUDIO DE LA DINAMICA POBLACIONAL EN PACIENTES CON CANCER DE PULMON NO MICROCITICO AVANZADO CON MUTAICONES DEL GEN EGFR EN PRIMERA LINEA DE TRATAMIENTO
|
Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
1ª Línea |
Hospital General Universitario de Ciudad Real
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| GECP 16/01 |
REGISTRO DE TUMORS TORÁCICOS
|
En proceso de aprobación |
Estudio prospectivo epidemiológico |
|
Hospital General Universitario de Ciudad Real
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| ETOP -14 - NICOLAS |
Ensayo fase II de factibilidad para evaluar la adición del anticuerpo anti-PD1 Nivolumab a la quimioterapia estándar de primera línea y radioterapia en el carcinoma no microcítico de pulmón localmente avanzado en estadio IIIA/B
|
Cerrado a inclusión en seguimiento |
Ensayo de Fase II |
1ª Línea |
Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
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| ALK-PFI-2015-01A8081057 - IDEALKv |
Estudio observacional prospectivo para identificar pacientes con CPNM avanzado/metastásico y translocación de ALK y conocer su manejo terapeútico.
|
Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
1ª Línea o sucesivas |
Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
|
| OSIREX |
Estudio retrospectivo, observacional y multicéntrico del tratamiento de Osimertinib en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico que recibieron tratamiento dentro del programa de uso especial del medicamento en España
|
En proceso de aprobación |
|
|
Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
|
| GECP 18/03 ML40237 - TELMA |
Ensayo clínico Fase II abierto de Atezolizumab en combinación con Bevacizumab como primera línea de tratamiento para pacientes con CPNM no escamoso localmente avanzado o metastásico seleccionados según carga mutacional tumoral (TMB) alta-intermedia.
|
En proceso de aprobación |
Ensayo de Fase II |
1ª Línea |
Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
|
| PIPSEN |
Ensayo clínico fase II aleatorizado doble ciego para evaluar el mantenimiento con olaparib versus placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado sensibles a platino
|
Cerrado a inclusión en seguimiento |
Ensayo de Fase II |
1ª Línea |
Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
|
| SELINA |
Análisis de mediadores solubles, citoquinas y factores angiogénicos circulantes (FACs), como potenciales factores predictivos/pronósticos en el tratamiento con antiangiogénicos tras un fallo a una 1ª línea de quimioterapia en el carcinoma de pulmón no escamoso avanzado
|
Cerrado a inclusión en seguimiento |
Observacional prospectivo |
2ª Línea |
Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
|
| GECP 17/03 RING PROJECT |
INVESTIGACIÓN DE LA MUTACIÓN T790M EN SANGRE MEDIANTE DISTINTAS METODOLOGÍAS.
|
Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
2ª Línea |
Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
|
| PACIFIC 6 |
Estudio de fase II, abierto, multicéntrico e internacional, de la seguridad de durvalumab tras quimioterapia y radioterapia secuenciales en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio III, no resecable (PACIFIC 6)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
|
Hospital Universitario de Guadalajara
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| CPDR001X2102 |
Phase Ib, open-label, multi-center study to characterize the safety, tolerability and pharmacodynamics (PD) of PDR001 in combination with LCL161, everolimus (RAD001) or panobinostat (LBH589)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
2ª Línea o sucesivas |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BO29554 BFAST |
A PHASE II MULTICENTER STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF MULTIPLE TARGETED THERAPIES AS TREATMENTS FOR PATIENTS WITH ADVANCED OR METASTATIC NON?SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) HARBORING ACTIONABLE SOMATIC MUTATIONS DETECTED IN BLOOD (B-FAST: BLOOD-FIRST ASSAY SCREENING TRIAL)
|
Abierto a inclusión |
Ensayo Fase I y II |
1ª Línea |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CP-MGA012-01 SOLID |
Estudio en fase I sobre la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MGA012 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
2ª Línea o sucesivas |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| B9991023 |
PFIZER STUDY B9991023: "A MULTICENTER, OPEN-LABEL, PHASE 1B/2 STUDY TO EVALUATE SAFETY AND EFFICACY OF AVELUMAB (MSB0010718C) IN COMBINATION WITH CHEMOTHERAPY WITH OR WITHOUT OTHER ANTI-CANCER IMMUNOTHERAPIES AS FIRST-LINE TREATMENT IN PATIENTS WITH ADVANCED MALIGNANCIES"
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
1ª Línea |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| KEYNOTE-598 |
A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Pembrolizumab plus Ipilimumab vs Pembrolizumab plus Placebo in Previously Untreated, Stage IV, Metastatic Non-small Cell Lung Cancer Subjects Whose Tumors are PD-L1 Positive (TPS mayor/igual 50%) (KEYNOTE-598)
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Cerrado a inclusión en seguimiento |
Ensayo de Fase III |
Estadios III / localmente avanzados |
Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
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