| amgen757 |
A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AMG 757 in Subjects With Small Cell Lung Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 20210102 FORTITUDE-201 |
Estudio de fase 1b que evalúa la seguridad, tolerabilidad,farmacocinética y eficacia de bemarituzumab en monoterapia y en combinación con docetaxel en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico escamoso (fortitude-201)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 2023016 |
Estudio de fase 1b para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de AMG 193 solo o en combinación con otros tratamientos en sujetos con tumores torácicos avanzados con deleción homocigótica de MTAP (protocolo maestro)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| U31402-A-U102 |
A multicenter, open-label phase 1 study of U3-1402 in subjects with metastatic or unresectable non-small cell lung cancer. Phase I
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MYTX-011-01 |
Estudio multicéntrico de fase I de escalada de dosis y ampliación de la dosis del conjugado anticuerpo-fármaco MYTX-011 en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico - KisMET-01
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CAAA601A42101 |
Estudio de fase Ib de búsqueda de dosis que evalúa la seguridad y la actividad de [177Lu]Lu-DOTATATE en el cáncer de pulmón avanzado de células pequeñas de nuevo diagnóstico, en combinación con carboplatino, etopósido y tislelizumab en la fase de inducción y en combinación con tislelizumab en la fase de mantenimiento del tratamiento
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 20230298 |
Estudio de fase 1b para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral preliminar de tarlatamab subcutáneo en sujetos con cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso (DeLLphi-308)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CIS-DPI-01 |
Un ensayo clínico de fase I/IIa en humanos, de un solo brazo, abierto y multicéntrico para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de dosis ascendentes de una formulación basada en cisplatino administrada como polvo seco para inhalación en combinación con el tratamiento estándar de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ZL-1310-001 |
Estudio abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZL-1310 en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM1183-A-014-15 |
Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DS8201-A-U106 |
Estudio en fase Ib, multicéntrico, de dos partes y abierto de trastuzumab deruxtecán, un conjugado de anticuerpo y fármaco (CAF) contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2), en combinación con pembrolizumab, un anticuerpo contra PD-1, para sujetos con cáncer de mama localmente avanzado/metastásico o carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PEERS |
Ensayo clínico Fase II de combinación de pembrolizumab, lenvatinib y quimioterapia en primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas con enfermedad avanzada (EA-CPNM)”. PEERS
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 61186372NSC2002 (PALOMA 2) |
Estudio en fase II abierto y de cohortes paralelas de amivantamab subcutáneo con diversas pautas posológicas en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluido el cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones en el gen EGFR (PALOMA-2)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 213824 |
213824 Estudio de plataforma de fase 2, aleatorizado, abierto que utiliza un protocolo maestro para evaluar nuevas combinaciones con inmunoterapia en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado/metastásico, seleccionados según la expresión del ligando de muerte programada 1 y que no han recibido tratamiento previo
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BO29554 BFAST |
A PHASE II MULTICENTER STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF MULTIPLE TARGETED THERAPIES AS TREATMENTS FOR PATIENTS WITH ADVANCED OR METASTATIC NON?SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) HARBORING ACTIONABLE SOMATIC MUTATIONS DETECTED IN BLOOD (B-FAST: BLOOD-FIRST ASSAY SCREENING TRIAL)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BGB-LC-201 |
Estudio en fase II abierto, de un solo grupo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de taletrectinib en pacientes con cpnm ros1 positivo avanzado o metastásico y otros tumores sólidos
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| RMC LUNG 101 Subprotocolo B |
RMC LUNG 101 Subprotocolo B ( 24/375) Estudio de plataforma sobre combinaciones de inhibidores de RAS(ON) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación de RAS / Estudio de fase 1b/2, abierto y multicéntrico de RMC 6236 en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, en pacientes con cancer del pulmón no microcítico (CPNM) con mutción de RAS subprotocolo B
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| M14-239 |
Estudio de fase II abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de telisotuzumab vedotin
(ABBV-399) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico c-Met+ tratado previamente
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA224-104 |
Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para los participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 213410 COSTAR |
Comparación de la eficacia entre cobolimab + dostarlimab + docetaxel y dostarlimab + docetaxel y docetaxel en monoterapia en participantes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que hayan progresado al tratamiento previo con anti-PD (L)1 y quimioterapia (COSTAR Lung)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| KRYSTAL-7 |
Estudio de fase 2 de MRTX849 en combinación con Pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación KRAS G12C
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| KRYSTAL-7 |
Estudio de fase 2 de MRTX849 en combinación con Pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación KRAS G12C
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| NIVIPI-Brain (GECP 21/02) |
Nivolumab plus Ipilimumab plus two cycles of platinum-based chemotherapy as first line treatment for stage IV/recurrent non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with synchronous Brain metastases
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CIS-DPI-01 |
Un ensayo clínico de fase I/IIa en humanos, de un solo brazo, abierto y multicéntrico para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de dosis ascendentes de una formulación basada en cisplatino administrada como polvo seco para inhalación en combinación con el tratamiento estándar de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DS7300-127 |
Estudio de fase II abierto, multicéntrico y aleatorizado de DS-7300a, un conjugado de anticuerpo y fármaco (CAF) B7-H3, en participantes con cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado (CPM-EA) pretratado
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| EC:M23-721 |
Estudio en fase II/III aleatorizado para evaluar la eficacia, la seguridad y la dosis óptima de livmoniplimab en combinación con budigalimab y quimioterapia frente a pembrolizumab y quimioterapia en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y no epidermoide metastásico sin tratar previamente: LIVIGNO-4
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| (FIGHT-210) NCB54828-210 |
Estudio de fase II, abierto, de un solo grupo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de pemigatinib en participantes con cáncer pulmonar no microcítico avanzado con una alteración del receptor del factor de crecimiento fibroblástico que progresó en el tratamiento anterior (FIGHT-210)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ARRAY-818-202 |
A Phase 2, Open-label Study of Encorafenib + Binimetinib in Patients with BRAFV600E-mutant Non-small Cell Lung Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GALLANT-1 GLE003 |
Estudio abierto seguido de un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y un estudio de extensión para investigar la seguridad y eficacia de GB1211 (un inhibidor de la galectina-3) en combinación con atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA245-0001 |
Ensayo fase III aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de BMS-986489 (combinación a dosis fijas de BMS-986012 + nivolumab) en combinación con carboplatino más etopósido frente a atezolizumab en combinación con carboplatino más etopósido como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer microcítico de pulmón en estadio extendido (TIGOS)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| J2G-MC-JZJC |
LIBRETTO-431: Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico que compara selpercatinib con una terapia basada en platino y Pemetrexed, con o sin Pembrolizumab, como tratamiento inicial del cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico, positivo para fusión de RET
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| EC:M23-721 |
Estudio en fase II/III aleatorizado para evaluar la eficacia, la seguridad y la dosis óptima de livmoniplimab en combinación con budigalimab y quimioterapia frente a pembrolizumab y quimioterapia en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y no epidermoide metastásico sin tratar previamente: LIVIGNO-4
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-2303 |
Open-Label, Phase 3 Study of Pralsetinib versus Standard of Care for first Line Treatment of RET fusion-positive, Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 20200041 |
Un estudio de fase 3, abierto, multicéntrico, aleatorizado de tarlatamab en combinación con durvalumab versus solo durvalumab en sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso después de platino, etopósido y durvalumab (DeLLphi-305)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MIRATI: 516-005 |
Estudio aleatorizado de fase III de sitravatinib en combinación con nivolumab frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia con platino y el tratamiento con inhibidor de punto de control (SAPPHIRE)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 213400 INDUCE-4 |
Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar niraparib añadido a pembrolizumab versus placebo añadido a pembrolizumab como terapia de mantenimiento en participantes cuya enfermedad se haya mantenido estable o haya respondido a una primera línea de quimioterapia basada en platino y pembrolizumab en cáncer de pulmón no microcítico estadío IIIB o IV”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 20230016 |
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico sobre el tratamiento con tarlatamab en sujetos con cáncer de pulmón microcítico en estadio limitado (CPM-EL) que no han progresado tras la quimiorradioterapia concurrente (DeLLphi-306)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DS7300-188 |
Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado y sin enmascaramiento de ifinatamab deruxtecán (I-DXd), un conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) B7-H3 frente al tratamiento elegido por el médico (TPC) en participantes con carcinoma pulmonar de células pequeñas (CPCP) recidivante (IDeate-Lung02
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BI 1479-0008 |
EAMION Lung-2: estudio de fase III, abierto, aleatorizado, con control activo y multicéntrico para evaluar BI 1810631 por vía oral en comparación con el tratamiento de referencia como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico no escamoso irresecable, localmente avanzado o metastásico con mutaciones del dominio tirosina-quinasa de HER2
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DZ2022E0005 |
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico sobre DZD9008 frente a la biquimioterapia antineoplásica basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| M18-868 |
Estudio internacional en fase III sin enmascaramiento, aleatorizado y comparativo de telisotuzumab vedotina (ABBV-399) frente a docetaxel en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico y no epidermoide localmente avanzado o metastásico y con sobreexpresión de c-Met y EGFR natural tratado previamente
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MARIPOSA 2 61186372NSC3002 |
Estudio en fase III abierto y aleatorizado del tratamiento combinado de amivantamab y lazertinib con quimioterapia basada en platino en comparación con quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de osimertinib
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D926NC00001 AVANZAR |
Ensayo de Fase III, Randomizado, Abierto, Multicéntrico y Global de Datopotamab Deruxtecan (Dato-Dxd) en combinación con Durvalumab y Carboplatino Versus Pembrolizumab en Combinación con Quimioterapia basada en Platino para Tratamiento en Primera línea en pacientes con CPCNP Localmente Avanzado o Metatásico sin Alteraciones Genómicas Accionables
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| J2G-MC-JZJX |
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa la administración adyuvante de selpercatinib tras un tratamiento locorregional definitivo en participantes con CPNM en estadio IB-IIIA que presentan fusión en el gen RET
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| HERTHENA–Lung02: U31402-A-U301 |
HERTHENA–Lung02: U31402-A-U301 Estudio en fase III, aleatorizado, abierto de patritumab deruxtecán frente a quimioterapia basada en platino en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico o localmente avanzado con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFRm) tras el fracaso del tratamiento con inhibidores de la tirosina cinasa (ITC) del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ALK-PATHFINDER |
Estudio observacional para describir las características genotípicas y las mutaciones de resistencia en el NSCLC ALK+
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| REAL NADIM |
Estudio de ctDNA como factor pronóstico en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio IIIA resecable tratados con tratamiento neoadyuvante en el mundo real” REAL NADIM
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GCT-1042-01 |
A First-in-Human, Open-label, Dose-escalation Trial with Expansion Cohorts to Evaluate Safety and Anti-tumor Activity of GEN1042 in Subjects with Malignant Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| NEKTAR 16-214-05 |
Phase 1/2, Open-Label, Multicenter Study To Investigate The Safety And Preliminary Efficacy Of Combined Bempegaldesleukin (Nktr-214) And Pembrolizumab With Or Without Chemotherapy In Patients With Locally Advanced Or Metastatic Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| TPX-0022-01 |
Phase 1/2, Open-Label, Multi-Center, First-in-Human Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of TPX-0022 in Adult Subjects with Locally Advanced or Metastatic NSCLC, Gastric Cancer, or Solid Tumors Harboring Genetic Alterations in MET
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| ACHILLES ATX-NS-001 |
An Open-Label, Multi-Centre Phase I/IIa Study Evaluating the Safety and Clinical Activity of
Neoantigen Reactive T cells in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (CHIRON)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| BO39610 |
A Phase Ib/Ii, Open-Label, Multicenter, Randomized Umbrella Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Multiple Immunotherapy-Based Treatment Combinations In Patients With Metastatic Non?Small Cell Lung Cancer (Morpheus-Lung)
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Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| JANSSEN 73841937NSC1001 |
Ensayo Fase I, abierto para no microcitico de pulmon con mutacion EGFR: S768I, L861Q, G719X naive o que hayan recibido una primera linea con un TKI de 1ª o 2ª generación.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
|
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| M19-611 |
"A Phase 1b Efficacy and Safety Study of Cofetuzumab Pelidotin (ABBV-647, a PTK7-Targeting
Antibody Drug Conjugate) in Subjects with PTK7-Expressing, Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer"
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| BAYER 19741 |
A multicenter, non-randomized, open-label phase 1b study to determine the maximum tolerated and recommended phase 2 dose of the ATR Inhibitor BAY 1895344 in combination with pembrolizumab and to characterize its safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary anti-tumor activity in patients with advanced solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| BAYER 19741 |
A multicenter, non-randomized, open-label phase 1b study to determine the maximum tolerated and recommended phase 2 dose of the ATR Inhibitor BAY 1895344 in combination with pembrolizumab and to characterize its safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary anti-tumor activity in patients with advanced solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| 21607 |
An open label, first-in-human study of BAY 2927088 in participants with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring an EGFR and/or HER2 mutation
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| C2321001 |
C2321001, A Phase I Dose Escalation And Expanded Cohort Study Of Pf-06821497 In The Treatment Of Adult Patients With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer (Sclc), Castration Resistant Prostate Cancer (Crpc) And Follicular
Lymphoma (Fl)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| SANOFI TCD16210 |
A Phase 1/2, open-label, multicenter, dose escalation and dose expansion study of SAR442720 in combination with pembrolizumab in patients with advanced malignancies.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| TURNING POINT TPX-0005-01 |
Phase 1/2, Open-Label, Multi-Center, First-in-Human Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Anti-Tumor Activity of TPX-0005 in Patients with Advanced Solid Tumors Harboring ALK, ROS1, or NTRK1-3 Rearrangements (TRIDENT-1)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| SB27-1005. Samsung Bioepis Co., Ltd. |
A Phase I, Randomised, Double-blind, Three-arm, Parallel Group, Multicentre Study to Compare the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety, and Immunogenicity of Pembrolizumab (SB27, EU Sourced Keytruda, and US Sourced Keytruda) in subjects with Stage II-IIIA Non-small Cell Lung Cancer Following Complete Resection and Adjuvant Platinum-based Chemotherapy
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Adyuvancia |
Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
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| ACT16849 |
Estudio de fase 2 no aleatorizado, abierto, de múltiples cohortes, multicéntrico, para evaluar el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) combinado con otras terapias anticancerígenas para el tratamiento de participantes con cáncer de pulmón o mesotelioma pleural
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
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| M14-239 c-MET |
F II 2ªLinea
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| MedOPP300 (LUPER) |
Phase I/II, Multicenter, Open-label, Clinical and Pharmacokinetic Study of Lurbinectedin (PM01183) in Combination with Pembrolizumab in Patients with Relapsed Small Cell Lung Cancer (the LUPER study).
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| MERIT-LUNG GECP 20/10 |
Ensayo clínico fase ii de amg510 (sotorasib)en pacientes con cancer de pulmón no microcítico (cpnm) estadio iii irresecables con mutación kras p.G12no elegibles para tratamiento con quimioradioterapia
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
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| APOLO |
Atezolizumab plus induction chemotherapy plus CT-radiotherapy
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| GCT-1046-01 |
First-in-human, open-label, dose-escalation trial with expansion cohorts to evaluate safety of GEN1046 in subjects with malignant solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| Advant Beigen |
Diana inmunoterapia
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| NADIM ADJUVANT |
A phase III clinical trial of adjuvant chemotherapy vs chemo-immunotherapy for stage IB-IIIA completely resected non-small cell lung cancer (NSCLC) patients
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| SB27-3004. Samsung Bioepis Co., Ltd. |
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para comparar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la inmunogenicidad entre SB27 (biosimilar de pembrolizumab propuesto) y Keytruda en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no epidermoide metastásico Producto SB27 (biosimilar de pembrolizumab propuesto)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
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| ESTUDIO VAC-CaP |
Estudio observacional sobre la efectividad y la seguridad de la vacunación anti-sars-cov2 en pacientes con cancer de pulmón estudio vac-cap estudio de vacunación anti-sars-cov2 en pacientes con cáncer de pulmón promotor: fundación gecp código de protocolo: gecp 21/01 version
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
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Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| TERAVOLT |
"International registry on thoracic cancer patients with COVID-19.
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| LUDICAS/GECP 23/01 |
Características de la Disfunción Sexual en los pacientes con Cáncer de Pulmón
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| VAC-CaP (GECP 21/01) |
Observacional sobre la efectividad y seguridad de la vacunación anti-SARS-COV2 en pacientes con cancer de pulmón
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| GECP 1601 |
Registro de tumores torácicos
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| SOLID |
Inmunidad adquirida en pacientes con cáncer de pulmón y COVID
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| GECP |
Registro de tumores torácicos
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| RTT (GECP 16/01) |
REGISTRO ESPAÑOL DE TUMORES TORÁCICOS
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| HERODOTUS |
International registry on head and neck cancer patients with COVID-19
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
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Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| ACHILLES ATX-MAP-001 |
Prospective collection of donor tissue and blood or leukapheresis product from patients with solid tumours to enable development of methods for the manufacturing of clonal neoantigen T cell products (cNeT). ABIERTO PARA H&N squamous (current or ex smokers), Bladder UC y TNBC
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
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| IGEN-0206 |
Evaluación de la calidad de vida de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con terapia suplementaria con igen-0206
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
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Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| GRAVID |
" Estudio prospectivo de infección COVID 19 y ca de pulmon y melanoma"
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| D5162C00042 |
aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, platino y pemetrexed como quimioterapia más osimertinib frente a platino y pemetrexed como quimioterapia más placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación EGFR, localmente avanzado o metastásico, que ha progresado extracranealmente tras el tratamiento de 1ª linea con osimertinib
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Abierto a inclusión |
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Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
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| 61186372NSC2005 |
Metotrexato subcutáneo, dexametasona oral o montelukast oral para la prevención de reacción relacionada con la infusión asociada con amivantamab, un EGFR-MET biespecífico anticuerpo, entre NSCLC EGFRm tratado después de osimertinib
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Abierto a inclusión |
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Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
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