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ENSAYOS CLÍNICOS - Ginecológico (Ovario) (5 ensayos)

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Código de ensayo Título del ensayo Estado Tipo de ensayo Situación clínica Centro
ART0380C001 A Phase I/IIa, Open-label, Multi-center Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of the ATR Kinase Inhibitor ART0380 Administered Orally as Monotherapy and in Combination to Patients with Advanced or Metastatic Solid Tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IMGN853-0420 Estudio de fase II, abierto y multicéntrico de carboplatino más mirvetuximab soravtansina continuado con mirvetuximab soravtansina en el cáncer epitelial de ovario, peritoneal primario o de las trompas de Falopio, de alto grado, recurrente, sensible al platino y positivo para el receptor alfa de folato después de una línea previa de quimioterapia con un derivado del platino. Codigo del ensayo: IMGN853-0420 Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IMGN853-0420 Ensayo de fase II abierto, multicéntrico y de exploración terapéutica para determinar la seguridad y la actividad clínica preliminar de GEN1046 en combinación con antineoplásicos en participantes con cáncer avanzado de endometrio. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

DS8201-772 Estudio de fase III, abierto, multicéntrico y aleatorizado para evaluar trastuzumab deruxtecán en combinación con bevacizumab frente a bevacizumab en monoterapia como tratamiento de mantenimiento de primera línea en el cáncer ovárico con expresión de HER2 (DESTINY-Ovarian01/ENGOT-ov89/GEICO144-O/GOG-3112) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK-2870-022 Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento con sacituzumab tirumotecán con o sin bevacizumab frente al tratamiento estándar después de quimioterapia de doblete basada en platino en segunda línea en participantes con cáncer de ovario recurrente sensible a los derivados del platino (TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103)” Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)