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ENSAYOS CLÍNICOS - Ginecológico (22 ensayos)

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Código de ensayo Título del ensayo Estado Tipo de ensayo Situación clínica Centro
PM1183-A-014-15 Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ART0380C001 A Phase I/IIa, Open-label, Multi-center Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of the ATR Kinase Inhibitor ART0380 Administered Orally as Monotherapy and in Combination to Patients with Advanced or Metastatic Solid Tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

JZLA Estudio de fase 1a/b en el que se evalúa LY3484356 en monoterapia y en combinación con abemaciclib en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado ER+ y HER2- y determinados cánceres que no afectan a la mama. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

VHIO21001 Estudio de fase I-II para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de lurbinectedina y dostarlimab en pacientes con cáncer de endometrio avanzado/recurrente con progresión de enfermedad tras terapia previa con quimioterapia con platino (LiDer)” Promotor: Fundación Privada Instituto de Investigación Oncológica Vall d’Hebron (VHIO) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

R5668-ONC-1938 Estudio de fase i/ii de regn5668 (antígeno biespecífico coestimulador muc16xcd28) administrado en combinación con cemiplimab o regn4018 (anticuerpo biespecífico muc16xcd3 código de protocolo: r5668-onc-1938. Promotor: regeneron pharamceuticals inc. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TG4001.12 Ensayo de fase Ib/II que evalúa la combinación de TG4001 y avelumab en pacientes con tumores malignos recurrentes o metastásicos positivos para VPH-16 y cohorte de expansión a carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IMGN853-0420 Estudio de fase II, abierto y multicéntrico de carboplatino más mirvetuximab soravtansina continuado con mirvetuximab soravtansina en el cáncer epitelial de ovario, peritoneal primario o de las trompas de Falopio, de alto grado, recurrente, sensible al platino y positivo para el receptor alfa de folato después de una línea previa de quimioterapia con un derivado del platino. Codigo del ensayo: IMGN853-0420 Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IMGN853-0420 Ensayo de fase II abierto, multicéntrico y de exploración terapéutica para determinar la seguridad y la actividad clínica preliminar de GEN1046 en combinación con antineoplásicos en participantes con cáncer avanzado de endometrio. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

DS6000-109 Estudio de fase II/III, multicéntrico y aleatorizado para evaluar el raludotatug deruxtecán (R-DXd), un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a la CDH6, en participantes con cáncer ovárico de evolución rápida, cáncer peritoneal primario o cáncer de las trompas de Falopio resistentes al platino Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

VHIO21001 Estudio de fase I-II para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de lurbinectedina y dostarlimab en pacientes con cáncer de endometrio avanzado/recurrente con progresión de enfermedad tras terapia previa con quimioterapia con platino (LiDer)” Promotor: Fundación Privada Instituto de Investigación Oncológica Vall d’Hebron (VHIO) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

R5668-ONC-1938 Estudio de fase i/ii de regn5668 (antígeno biespecífico coestimulador muc16xcd28) administrado en combinación con cemiplimab o regn4018 (anticuerpo biespecífico muc16xcd3 código de protocolo: r5668-onc-1938. Promotor: regeneron pharamceuticals inc. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MS201924_0002 Estudio en fase II, aleatorizado, abierto y multicéntrico del inhibidor de la ATR tuvusertib, en combinación con el inhibidor de la PARP niraparib o el inhibidor de la ATM lartesertib, en participantes con cáncer ovárico epitelial con mutación de BRCA o con deficiencia de recombinación homóloga (HRD) que progresó durante el tratamiento previo con inhibidores de la PARP Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IMGN853-0424 Estudio en fase II aleatorizado de la evaluación y la mitigación de la toxicidad ocular durante el tratamiento con mirvetuximab soravtansina en pacientes con cáncer de ovario recurrente con una alta expresión del receptor de folato ? Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

EICO 137-E NADI Ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia de dostarlimab como terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de endometrio MMRd/MSI-H en etapas II y III Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Neoadyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

XPORT-EC-042 Ensayo de fase iii, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y con doble enmascaramiento sobre el tratamiento de mantenimiento con selinexor tras un tratamiento sistémico en pacientes con carcinoma endometrial avanzado o recurrente sin mutaciones en la proteína p53 Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

DS6000-109 Estudio de fase II/III, multicéntrico y aleatorizado para evaluar el raludotatug deruxtecán (R-DXd), un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a la CDH6, en participantes con cáncer ovárico de evolución rápida, cáncer peritoneal primario o cáncer de las trompas de Falopio resistentes al platino Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20 Estudio de fase 3, aleatorizado, comparativo con tratamiento activo, sin enmascaramiento y multicéntrico para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 en monoterapia frente al tratamiento elegido por el médico como tratamiento de segunda línea en participantes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico (TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20) Promotor: Merck, Sharp & Dohme de España, S.A Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20 MK-2870-020 Estudio de fase 3, aleatorizado, comparativo con tratamiento activo, sin enmascaramiento y multicéntrico para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 en monoterapia frente al tratamiento elegido por el médico como tratamiento de segunda línea en participantes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico (TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GINECO-EN105b ENGOT-en13 DOMENICA Ensayo aleatorizado en fase III en pacientes de cáncer endometrial con déficit de MMR comparando quimioterapia sola vs. dostarlimab en primera línea de estado avanzado/metastásico Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK-2870-033 Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico para comparar la eficacia y la seguridad de sacituzumab tirumotecán en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer de endometrio con reparación de errores de emparejamiento competente (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

EVolve Cervical (D7984C00002) Ensayo fase III, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo, multicéntrico, internacional de volrustomig en pacientes con cáncer de cérvix de alto riesgo, localmente avanzado, que no hayan progresado tras de recibir quimiorradioterapia simultánea basada en platino (eVOLVE-Cervical) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

RD006925 Uso del perfil analítico VENTANA MMR RxDx con el kit OptiView DAB IHC Detection y OptiView Amplification en el instrumento BenchMark ULTRA como producto diagnóstico para determinar el estado de reparación de errores de emparejamiento del ADN en muestras de cáncer de endometrio para el ensayo de fase III D781DC00001 (DESTINY-Endometrial01) de AstraZeneca (número del ensayo de rendimiento RD006925, promotor del ensayo de rendimiento: Roche Diagnostics GmbH Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)