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ENSAYOS CLÍNICOS - Tumores sólidos (39 ensayos)

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Código de ensayo	Título del ensayo	Estado	Tipo de ensayo	Situación clínica	Centro
NVL-655-01	Estudio en fase I/II del inhibidor selectivo de la cinasa del linfoma anaplásico (ALK) NVL-655 en pacientes con CPNM avanzado y otros tumores sólidos (ALKOVE-1)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CTF1946-1101	Ensayo mundial de fase 1/2, abierto y multicéntrico para caracterizar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de CTF1946 en monoterapia y terapia en combinación en sujetos con tumores sólidos con la mutación BRAF-V600	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
LOXO-ENC-23001 (J5A-OX-JZWA)	Ensayo en fase I para investigar LY4101174, un conjugado de anticuerpo y fármaco dirigido a la nectina 4, en participantes con tumores sólidos recurrentes, avanzados o metastásico	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Metastásico	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA052-002	Estudio fase 1/2 de BMS-986340 en monoterapia y en combinación con Nivolumab o Docetaxel en pacientes con tumores sólidos avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
VVD-130850-01	A Phase 1, Open-Label, 2-Part, Multicenter, First-in-Human Dose Escalation and Dose Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Anti-Tumor Activity of the STAT3 inhibitor VVD-130850 as Single Agent and in Combination with Checkpoint Inhibition in Participants with Advanced Solid and Hematologic	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IDEAYA IDE397-001	Estudio abierto en Fase I del tratamiento para evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de IDE397 (inhibidor de MAT2A) en participantes adultos con tumores sólidos avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IM043-004	Estudio de fase 1, abierto y multicéntrico de BMS 986360/CC 90001 en monoterapia y en combinación con quimioterapia o nivolumab en tumores sólidos avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
Inc PYX201-101	Estudio en fase I, multicéntrico, sin enmascaramiento y realizado por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar de PYX-201 en sujetos con tumores sólidos avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
LCB-2401-001	Estudio de fase 3, aleatorizado, comparativo con tratamiento activo, sin enmascaramiento y multicéntrico para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 en monoterapia frente al tratamiento elegido por el médico como tratamiento de segunda línea en participantes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico (TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20) Promotor: Merck, Sharp & Dohme de España, S.A	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
NVL-520-01_ARROS-1	Ensayo de Fase 1/2 del inhibidor altamente selectivo ROS1 NVL-520 en pacientes con CPCNP avanzado y otros tumores sólidos (ARROS-1)"	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
LOXO-ENC-23001	Ensayo en fase I para investigar LY4101174, un conjugado de anticuerpo y fármaco dirigido a la nectina 4, en participantes con tumores sólidos recurrentes, avanzados o metastásicos. CÓDIGO DE PROTOCOLO: LOXO-ENC-23001 (J5A-OX-JZWA) Promotor: Loxo Oncology, Inc	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Metastásico	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
LOXO-FG3-22001	Estudio abierto y multicéntrico de LOXO-435 (LY3866288) en tumores sólidos malignos avanzados con alteraciones de FGFR3	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
M21-404	Estudio de fase 1, de primera administración en el ser humano, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de ABBV-400 en sujetos adultos con tumores sólidos avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ASND0029	Estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad de TransCon IL-2 ?/? solo o en combinación con pembrolizumab, y/o quimioterapia o agonista de TransCon TLR7/8, en participantes adultos con tumores sólidos malignos localmente avanzados o metastásicos Promotor: Acendis Pharma Oncology Division A/S, Inc	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Metastásico	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA115-001	Estudio fase 1b/2 de BMS-986442 en combinación con nivolumab o nivolumab y quimioterapias en participantes con tumores sólidos avanzados y cáncer de pulmón no microcítico	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
LOXO-FRA-24001	A First-in-Human, Phase 1a/1b Trial to Assess the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of LY4170156, an Antibody-Drug Conjugate Targeting Folate Receptor ?-Expressing Tumor Cells, in Participants with Selected Advanced Solid Tumors. LOXO-FRA-24001. Promotor: : Loxo Oncology, Inc	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GS-US-570-6015	Estudio en fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de GS1811, un anticuerpo monoclonal anti-CCR8 afucosilado, como monoterapia y en combinación con un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 en adultos con tumores sólidos avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
T3P-Y058-739	Una cepa modificada genéticamente de la bacteria Yersinia enterocolitica, en pacientes con tumores sólidos avanzados. CÓDIGO DE PROTOCOLO: T3P1001	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
EP0031-101	Un estudio por módulos, abierto, de fase I/II para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de EP0031 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas con alteraciones en el gen RET”	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CDR404-001	Estudio de fase I, el primero en humanos, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de CDR404 en participantes que presentan HLA-A*02:01 y tumores solidos con expresión de MAGE-A4	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
R7075-ONC-2009	Estudio en fase i/ii de regn7075 (anticuerpo biespecífico coestimulador egfrxcd28) en combinación con cemiplimab en pacientes con tumores sólidos avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SRP-22C102	Estudio abierto, multicéntrico y multibrazo de fase 1 para evaluar la seguridad y farmacocinética de ADU-1805 en adultos con tumores sólidos avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
3082-CL-0101	Estudio de fase 1 de ASP3082 en participantes con neoplasias malignas sólidas localmente avanzadas o metastásicas47.23, con mutación G12D de KRAS, previamente tratadas	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Metastásico	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
RMC LUNG 101	RMC LUNG 101 Subprotocolo A (24/392) Estudio de plataforma sobre combinaciones de inhibidores de RAS(ON) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación de RAS / Estudio de fase 1b/2, abierto y multicéntrico de RMC 6291 en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, en pacientes con tumores sólidos con mutación KRASG12C: subprotocolo A	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
R7075-ONC-2009	Estudio en fase i/ii de regn7075 (anticuerpo biespecífico coestimulador egfrxcd28) en combinación con cemiplimab en pacientes con tumores sólidos avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
1438-0005	Estudio abierto, multicéntrica fase II de selección de dosis intravenosa de BI 764532, un T cell engager dirigido a DLL3, en pacientes con cáncer extensivo de pulmón microcítico refractario o en recaída y en pacientes con otras carcinomas neuroendocrinos refractarios o en recaída	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
T3P-Y058-739	Una cepa modificada genéticamente de la bacteria Yersinia enterocolitica, en pacientes con tumores sólidos avanzados. CÓDIGO DE PROTOCOLO: T3P1001	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
VVD-130850-01	A Phase 1, Open-Label, 2-Part, Multicenter, First-in-Human Dose Escalation and Dose Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Anti-Tumor Activity of the STAT3 inhibitor VVD-130850 as Single Agent and in Combination with Checkpoint Inhibition in Participants with Advanced Solid and Hematologic	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA115-001	Estudio fase 1b/2 de BMS-986442 en combinación con nivolumab o nivolumab y quimioterapias en participantes con tumores sólidos avanzados y cáncer de pulmón no microcítico.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ADP-0055-003	Ensayo clínico en fase II, abierto, aleatorizado, no comparativo de ADP-A2M4CD8 en monoterapia y en combinación con nivolumab en pacientes con cáncer de ovario recurrente (SURPASS-3 STUDY/ GOG-3084	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
NVL-520-01_ARROS-1	Ensayo de Fase 1/2 del inhibidor altamente selectivo ROS1 NVL-520 en pacientes con CPCNP avanzado y otros tumores sólidos (ARROS-1)"	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
AB-106-G208	Estudio en fase II abierto, de un solo grupo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de taletrectinib en pacientes con cpnm ros1 positivo avanzado o metastásico y otros tumores sólidos	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Metastásico	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA052-002	Estudio fase 1/2 de BMS-986340 en monoterapia y en combinación con Nivolumab o Docetaxel en pacientes con tumores sólidos avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ASND0029	Estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad de TransCon IL-2 ?/? solo o en combinación con pembrolizumab, y/o quimioterapia o agonista de TransCon TLR7/8, en participantes adultos con tumores sólidos malignos localmente avanzados o metastásicos	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Metastásico	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
F8394-201	Protocolo maestro de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de FORE8394, un inhibidor de las mutaciones de clase 1 y 2 de BRAF, en participantes con cáncer con mutaciones de BRAF	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
NVL-655-01	Estudio en fase I/II del inhibidor selectivo de la cinasa del linfoma anaplásico (ALK) NVL-655 en pacientes con CPNM avanzado y otros tumores sólidos (ALKOVE-1)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CTF1946-1101	Ensayo mundial de fase 1/2, abierto y multicéntrico para caracterizar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de CTF1946 en monoterapia y terapia en combinación en sujetos con tumores sólidos con la mutación BRAF-V600	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
U31402-277	Estudio en fase II, multicéntrico, de varios grupos, abierto y de prueba de concepto de patritumab deruxtecán (HER3-DXd; U3-1402) en sujetos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos. (HERTHENA-PanTumor01)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Metastásico	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
EP0031-101	Un estudio por módulos, abierto, de fase I/II para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de EP0031 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas con alteraciones en el gen RET”	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

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