| NVL-655-01 |
Estudio en fase I/II del inhibidor selectivo de la cinasa del linfoma anaplásico (ALK) NVL-655 en pacientes con CPNM avanzado y otros tumores sólidos (ALKOVE-1)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PMV-586-101 |
A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of PC14586 in Patients with Advanced Solid Tumors Harboring a p53 Y220C Mutation
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| LOXO_J5J-OX-JZZA |
A Phase 1a/1b Trial of LY3962673 in Participants with KRAS G12D-Mutant Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA052-002 |
Estudio fase 1/2 de BMS-986340 en monoterapia y en combinación con Nivolumab o Docetaxel en pacientes con tumores sólidos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| OnKure OKI-219-101 |
Primer estudio en humanos del inhibidor de PI3K? selectivo de la mutación H1047R OKI-219 en monoterapia en participantes con tumores avanzados sólidos y en combinación con terapia endocrina o terapia dirigida a HER2 en participantes con cáncer de mama avanzado
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| IDEAYA IDE397-001 |
Estudio abierto en Fase I del tratamiento para evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de IDE397 (inhibidor de MAT2A) en participantes adultos con tumores sólidos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| IM043-004 |
Estudio de fase 1, abierto y multicéntrico de BMS 986360/CC 90001 en monoterapia y en combinación con quimioterapia o nivolumab en tumores sólidos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| Inc PYX201-101 |
Estudio en fase I, multicéntrico, sin enmascaramiento y realizado por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar de PYX-201 en sujetos con tumores sólidos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| VERT-002 F60089IV101 |
Estudio abierto de fase I/II, el primero en humanos, multicéntrico, de aumento progresivo y de ampliación de la dosis de VERT-002 en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos, incluido el cáncer de pulmón de células no pequeñas que alberga alteraciones de MET. CÓDIGO DE PROTOCOLO: F60089IV101
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| NVL-520-01_ARROS-1 |
Ensayo de Fase 1/2 del inhibidor altamente selectivo ROS1 NVL-520 en pacientes con CPCNP avanzado y otros tumores sólidos (ARROS-1)"
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| VVD-130850-01 |
Estudio de ampliación en fase I, abierto, de dos partes, multicéntrico, el primero en humanos, de escalada de la dosis para evaluar la seguidad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad antitumoral preliminar del inhibidor de STAT3 VVD-130850 en monoterapia y en combinación con inhibición de puntos de control en participantes con tumores sólidos y hematológicos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| LOXO-FG3-22001 |
Estudio abierto y multicéntrico de LOXO-435 (LY3866288) en tumores sólidos malignos avanzados con alteraciones de FGFR3
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| M21-404 |
Estudio de fase 1, de primera administración en el ser humano, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de ABBV-400 en sujetos adultos con tumores sólidos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| RMC-6291-101 |
Phase 1b, Multicenter, Open-Label, Dose Escalation and Dose Expansion Study of RMC-6291 in Combination with RMC-6236 in Participants with Advanced KRASG12C Mutant Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA115-001 |
Estudio fase 1b/2 de BMS-986442 en combinación con nivolumab o nivolumab y quimioterapias en participantes con tumores sólidos avanzados y cáncer de pulmón no microcítico
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| SGNB6A-001 |
Estudio en fase I de SGN-B6A en determinados tumores sólidos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GS-US-570-6015 |
Estudio en fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de GS1811, un anticuerpo monoclonal anti-CCR8 afucosilado, como monoterapia y en combinación con un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 en adultos con tumores sólidos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| VVD-130037-001 |
Estudio de fase 1, de diseño abierto, multicéntrico, primero en humanos, destinado a evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad antitumoral preliminar de VVD-130037, un activador de la proteína 1 asociada a la ECH tipo Kelch (KEAP1), en participantes con tumores sólidos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| EP0031-101 |
Un estudio por módulos, abierto, de fase I/II para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de EP0031 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas con alteraciones en el gen RET”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MS202659_0001 |
Estudio de fase I, multicéntrico y en abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético y farmacodinámico de M9466, un inhibidor de la PARP1, solo o en combinación en participantes con tumores sólidos en estadio avanzado”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| R7075-ONC-2009 |
Estudio en fase i/ii de regn7075 (anticuerpo biespecífico coestimulador egfrxcd28) en combinación con cemiplimab en pacientes con tumores sólidos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CDR404-001 |
Estudio de fase I, el primero en humanos, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de CDR404 en participantes que presentan HLA-A*02:01 y tumores solidos con expresión de MAGE-A4
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 3082-CL-0101 |
Estudio de fase 1 de ASP3082 en participantes con neoplasias malignas sólidas localmente avanzadas o metastásicas47.23, con mutación G12D de KRAS, previamente tratadas
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CTF1946-1101 |
Ensayo mundial de fase 1/2, abierto y multicéntrico para caracterizar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de CTF1946 en monoterapia y terapia en combinación en sujetos con tumores sólidos con la mutación BRAF-V600
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| SRP-22C102 |
Estudio abierto, multicéntrico y multibrazo de fase 1 para evaluar la seguridad y farmacocinética de ADU-1805 en adultos con tumores sólidos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| T3P-Y058-739 |
Una cepa modificada genéticamente de la bacteria Yersinia enterocolitica, en pacientes con tumores sólidos avanzados. CÓDIGO DE PROTOCOLO: T3P1001
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| LOXO-ENC-23001 (J5A-OX-JZWA) |
Ensayo en fase I para investigar LY4101174, un conjugado de anticuerpo y fármaco dirigido a la nectina 4, en participantes con tumores sólidos recurrentes, avanzados o metastásico
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| VVD-130850-01 |
A Phase 1, Open-Label, 2-Part, Multicenter, First-in-Human Dose Escalation and Dose Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Anti-Tumor Activity of the STAT3 inhibitor VVD-130850 as Single Agent and in Combination with Checkpoint Inhibition in Participants with Advanced Solid and Hematologic
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| LOXO-FRA-24001 |
A First-in-Human, Phase 1a/1b Trial to Assess the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of LY4170156, an Antibody-Drug Conjugate Targeting Folate Receptor ?-Expressing Tumor Cells, in Participants with Selected Advanced Solid Tumors. LOXO-FRA-24001. Promotor: : Loxo Oncology, Inc
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ASND0029 |
Estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad de TransCon IL-2 ?/? solo o en combinación con pembrolizumab, y/o quimioterapia o agonista de TransCon TLR7/8, en participantes adultos con tumores sólidos malignos localmente avanzados o metastásicos Promotor: Acendis Pharma Oncology Division A/S, Inc
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| LOXO-ENC-23001 |
Ensayo en fase I para investigar LY4101174, un conjugado de anticuerpo y fármaco dirigido a la nectina 4, en participantes con tumores sólidos recurrentes, avanzados o metastásicos. CÓDIGO DE PROTOCOLO: LOXO-ENC-23001 (J5A-OX-JZWA) Promotor: Loxo Oncology, Inc
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| LCB-2401-001 |
Estudio de fase 3, aleatorizado, comparativo con tratamiento activo, sin enmascaramiento y multicéntrico para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 en monoterapia frente al tratamiento elegido por el médico como tratamiento de segunda línea en participantes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico (TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20) Promotor: Merck, Sharp & Dohme de España, S.A
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| VVD-130850-01 |
A Phase 1, Open-Label, 2-Part, Multicenter, First-in-Human Dose Escalation and Dose Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Anti-Tumor Activity of the STAT3 inhibitor VVD-130850 as Single Agent and in Combination with Checkpoint Inhibition in Participants with Advanced Solid and Hematologic
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ASND0029 |
Estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad de TransCon IL-2 ?/? solo o en combinación con pembrolizumab, y/o quimioterapia o agonista de TransCon TLR7/8, en participantes adultos con tumores sólidos malignos localmente avanzados o metastásicos
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| T3P-Y058-739 |
Una cepa modificada genéticamente de la bacteria Yersinia enterocolitica, en pacientes con tumores sólidos avanzados. CÓDIGO DE PROTOCOLO: T3P1001
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| RMC LUNG 101 |
RMC LUNG 101 Subprotocolo A (24/392) Estudio de plataforma sobre combinaciones de inhibidores de RAS(ON) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación de RAS / Estudio de fase 1b/2, abierto y multicéntrico de RMC 6291 en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, en pacientes con tumores sólidos con mutación KRASG12C: subprotocolo A
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CTF1946-1101 |
Ensayo mundial de fase 1/2, abierto y multicéntrico para caracterizar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de CTF1946 en monoterapia y terapia en combinación en sujetos con tumores sólidos con la mutación BRAF-V600
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| U31402-277 |
Estudio en fase II, multicéntrico, de varios grupos, abierto y de prueba de concepto de patritumab deruxtecán (HER3-DXd; U3-1402) en sujetos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos. (HERTHENA-PanTumor01)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| R7075-ONC-2009 |
Estudio en fase i/ii de regn7075 (anticuerpo biespecífico coestimulador egfrxcd28) en combinación con cemiplimab en pacientes con tumores sólidos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| EP0031-101 |
Un estudio por módulos, abierto, de fase I/II para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de EP0031 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas con alteraciones en el gen RET”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D798KC00001 eVOLVE-01 |
Estudio de fase II, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, inmunogenicidad y actividad antitumoral de pautas iniciales de volrustomig en combinación con otros fármacos antineoplásicos en participantes con tumores sólidos (eVOLVE-01)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 1438-0005 |
Estudio abierto, multicéntrica fase II de selección de dosis intravenosa de BI 764532, un T cell engager dirigido a DLL3, en pacientes con cáncer extensivo de pulmón microcítico refractario o en recaída y en pacientes con otras carcinomas neuroendocrinos refractarios o en recaída
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA115-001 |
Estudio fase 1b/2 de BMS-986442 en combinación con nivolumab o nivolumab y quimioterapias en participantes con tumores sólidos avanzados y cáncer de pulmón no microcítico.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ADP-0055-003 |
Ensayo clínico en fase II, abierto, aleatorizado, no comparativo de ADP-A2M4CD8 en monoterapia y en combinación con nivolumab en pacientes con cáncer de ovario recurrente (SURPASS-3 STUDY/ GOG-3084
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| NVL-520-01_ARROS-1 |
Ensayo de Fase 1/2 del inhibidor altamente selectivo ROS1 NVL-520 en pacientes con CPCNP avanzado y otros tumores sólidos (ARROS-1)"
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| AB-106-G208 |
Estudio en fase II abierto, de un solo grupo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de taletrectinib en pacientes con cpnm ros1 positivo avanzado o metastásico y otros tumores sólidos
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| VERT-002 F60089IV101 |
Estudio abierto de fase I/II, el primero en humanos, multicéntrico, de aumento progresivo y de ampliación de la dosis de VERT-002 en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos, incluido el cáncer de pulmón de células no pequeñas que alberga alteraciones de MET. CÓDIGO DE PROTOCOLO: F60089IV101
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| CA052-002 |
Estudio fase 1/2 de BMS-986340 en monoterapia y en combinación con Nivolumab o Docetaxel en pacientes con tumores sólidos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| F8394-201 |
Protocolo maestro de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de FORE8394, un inhibidor de las mutaciones de clase 1 y 2 de BRAF, en participantes con cáncer con
mutaciones de BRAF
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
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Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DS7300-203 |
Estudio de fase II, pantumoral y en abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de ifinatamab deruxtecán (I-DXd) en participantes con tumores sólidos recurrentes o metastásicos
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| NVL-655-01 |
Estudio en fase I/II del inhibidor selectivo de la cinasa del linfoma anaplásico (ALK) NVL-655 en pacientes con CPNM avanzado y otros tumores sólidos (ALKOVE-1)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PMV-586-101 |
A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of PC14586 in Patients with Advanced Solid Tumors Harboring a p53 Y220C Mutation
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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