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ENSAYOS CLÍNICOS - Neuroendocrino (9 ensayos)

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Código de ensayo Título del ensayo Estado Tipo de ensayo Situación clínica Centro
PM1183-A-014-15 Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PM14-A-001-17 Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

HMH008 Ensayo clínico Fase II de un único brazo para evaluar la eficacia preliminar de la combinación de 177Lu-DOTATATO y nivolumab en tumores neuroendocrinos (TNE) Grado 3 bien diferenciados o carcinomas neuroendocrinos (CNE) Grado 3 mal diferenciados. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CABATEN GETNE-T1914 “Ensayo clínico exploratorio “basket” de cabozantinib más atezolizumab en neoplasias avanzadas y en progresión del sistema endocrino.” Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CABATEN GETNE-T1914 “Ensayo clínico exploratorio “basket” de cabozantinib más atezolizumab en neoplasias avanzadas y en progresión del sistema endocrino.” Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK6482-015 Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia y la seguridad de belzutifán (mk-6482, anteriormente pt2977) en monoterapia en participantes con feocromocitoma/paraganglioma (fpgl) o tumor neuroendocrino pancreático (tnep) avanzado Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

COMPOSE DP-1111-02CT Estudio prospectivo, aleatorizado, comparativo, sin enmascaramiento, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y los resultados percibidos por los pacientes de la terapia con péptidos marcados con radionúclidos (PRRT) (lutecio [177Lu] edotreotida) en comparación con el tratamiento de referencia en pacientes con tumores neuroendocrinos de origen gastroentérico o pancreático (TNE-GEP) bien diferenciado, agresivo, de grado 2 o de grado 3 y que exprese receptores de la somatostatina (SSTR+) (COMPOSE) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

NETFIT Wearables en pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreaticos metastásicos. Estudio NETFIT Abierto a inclusión Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

2020-012-00EU1 Estudio abierto en fase II de surufatinib en pacientes con tumores neuroendocrinos en Europa Abierto a inclusión Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)