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ENSAYOS CLÍNICOS - Cabeza y cuello

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Código de ensayo Título del ensayo Estado Tipo de ensayo Situación clínica Centro
M19-894 Estudio de fase 1b, multicéntrico, abierto para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de combinaciones de ABBV-368 más tilsotolimod en sujetos con estudio de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado o metastásico En proceso de aprobación Ensayo de Fase I 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
KO-TIP-001 Estudio abierto fase II de Tipifarnib en tumores malignos no hematológicos con mutaciones HRAS Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
DUTHY GETNE-T1812 A phase II study of durvalumab (MEDI4736) plus tremelimumab for the treatment of patients with progressive, refractory advanced thyroid carcinoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
XL184-311 A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Cabozantinib (XL184) in Subjects with Radioiodine-Refractory Differentiated Thyroid Cancer Who Have Progressed after Prior VEGFR-Targeted Therapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
TG4001.12 A phase Ib/II trial evaluating the combination of TG4001 and avelumab in patients with HPV-16 positive recurrent or metastatic malignancies and expansion cohort to oropharyngeal squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
KO-TIP-007 Estudio pivotal no comparativo de 2 cohortes para evaluar la eficacia de tipifarnib en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) con mutaciones de HRAS (AIM-HN) y el impacto de las mutaciones de HRAS en la respuesta a las terapias sistémicas de primera línea para el CCECC (SEQ-HN). Abierto a inclusión

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA209-9TM Estudio Randomizado, Doble-Ciego, Control Placebo, Fase 3, de Nivolumab o Nivolumab más Cisplatino, en combinación con Radioterapia en participantes No Elegibles a Cisplatino y Elegibles a Cisplatino Localmente Avanzados de Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello (SCCHN) Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo de Fase III Estadios III / localmente avanzados

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
GTI-4419-202 An Open-label, Multi-Center Study of the Effects of Superoxide Dismutase Mimetic GC4419 when Administered to Reduce the Incidence and Severity of Several Oral Mucositis Associated with Chemoradiotherapy for Locally Advanced, Non-Metastatic Head and Neck Cancer En proceso de aprobación Ensayo de Fase II Estadios III / localmente avanzados

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
ISA 101b-HN-01-17 A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Study of Cemiplimab Versus the Combination of Cemiplimab With ISA101b in the Treatment of Subjects With HPV16-Positive Platin-Resistant Oropharyngeal Cancer (OPC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IOV-COM-202 Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN 144 o LN 145) en pacientes con tumores sólidos Abierto a inclusión Ensayo de Fase II 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CAPRELSA OBS D4200C00104 Estudio europeo observacional y prospectivo para evaluar el beneficio/riesgo de vandetanib (CAPRELSA™) 300 mg en pacientes con cáncer medular de tiroides (CMT) sintomático, agresivo, esporádico, localmente avanzado o metastásico, no resecable, con o sin mutación del RET Abierto a inclusión Observacional prospectivo 1ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CMAK683X2101 Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, de MAK683 en pacientes adultos con tumores malignos avanzados Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II 2ª Línea o sucesivas

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ADP-0011-004 A Pilot Open-Label Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Autologous T Cells Expressing Enhanced TCRs Specific for NY-ESO-1 in Subjects with Stage IIIb or Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
WO40242 Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) como terapia adyuvante tras terapia local definitiva, en pacientes con carcinoma de cabeza y cuello de células escamosas con alto riesgo localmente avanzado Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
D5660C00004 Fase 1b/2, abierto, multicéntricopara valorar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral preliminar de MEDI4736 en combinación con AZD9I50 o AZD5069 en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas y posterior comparación de AZD9150 y AZD5069 tanto en monoterapia como en combinación con MEDI4736 como tratamiento de segunda línea en pacientes con carcinoma epidermoide recurrente y / o metastásico de cabeza y cuello Cerrado a inclusión en seguimiento Ensayo Fase I y II 1ª Línea

Hospital Virgen de la Salud (Toledo)

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IDR-OM-02 Estudio pivotal, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para el tratamiento de la mucositis oral con SGX942 (Dusquetida) en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello tratado con quimiorradiación concomitante Abierto a inclusión Ensayo de Fase III 1ª Línea

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
ACT15377 ACT15377: A PHASE 1/2 OPEN-LABEL, MULTI-CENTER, SAFETY, PRELIMINARY EFFICACY AND PHARMACOKINETIC (PK) STUDY OF ISATUXIMAB (SAR650984) IN COMBINATION WITH ANTI-PD-1/PD-L1 OR ISATUXIMAB ALONE IN PATIENTS WITH ADVANCED MALIGNANCIES” (specifically ovarian cancer, GBM, Head and Neck cancer and HCC) Abierto a inclusión Ensayo Fase I y II Otros

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)