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ENSAYOS CLÍNICOS - Genitourinario (Próstata) (22 ensayos)

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Código de ensayo Título del ensayo Estado Tipo de ensayo Situación clínica Centro
PM14-A-001-17 Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK-3475-365 Ensayo de fase Ib/II de tratamientos combinados con pembrolizumab (MK-3475) en el cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) (KEYNOTE-365) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

EZH-1101 Estudio de fase Ib/II abierto para evaluar tazemetostat en combinación con enzalutamida o abiraterona/prednisona en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, que no han recibido quimioterapia previa Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK-3475-365 Ensayo de fase Ib/II de tratamientos combinados con pembrolizumab (MK-3475) en el cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) (KEYNOTE-365) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SOGUG-2019-IEC(PRO)-4   SWITCH SOG018 Estudio de fase II aleatorizado de la evaluación de la utilidad clínica del “switch” (o cambio) de prednisona por dexametasona tras progresión bioquímica inicial en pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible tratados con abiraterona Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

D361BC00001 CAPITELLO 281 Ensayo clínico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de Capivasertib + Abiraterona versus Placebo + Abiraterona, como tratamiento para pacientes con Cáncer de próstata metastásico de novo, sensible a hormonas (mCPHS) caracterizado por la deficiencia de PTEN (CAPItello-281) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

21140 Estudio en fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de darolutamida además de tratamiento de privación de andrógenos (TPA) frente a placebo más TPA en hombres con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas (CPMSH) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

HC1119-C5-03 PROCADE: A Multinational, Phase 3, Randomized, Double-Blind, Non-Inferiority, Efficacy and Safety Study of Oral HC-1119 versus Enzalutamide in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CAA617C12301 PSMAddition: Estudio de fase III, prospectivo, aleatorizado, abierto e internacional en el que se compara 177Lu-PSMA-617 en combinación con el tratamiento de referencia con el tratamiento de referencia en monoterapia en pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CAAA617B12302 PSMAfore: Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto en el que se compara 177Lu-PSMA-617 frente a un cambio de terapia dirigida al receptor de andrógenos en el tratamiento de hombres con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración que no hayan recibido taxanos Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TAVT-45 Phase 3 randomized, open-label study to evaluate the pharmacodynamic effect and safety profile of TAVT-45 compared to Zytiga (reference abiraterone acetate formulation, hereafter referred to as R-AA) in patients with mCSPC and mCRPC. Randomization will be stratified by prostate cancer population (CSPC vs CRPC) and baseline testosterone (<10 vs ? 10 ng/dL). Patients will be treated for 84 days and randomized into one of two groups in a 1:1 ratio Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BIOCHIP Randomized Phase III Trial Comparing an Association of Hormonal Treatment and Docetaxel Versus the Hormonal Treatment Alone in Metastatic Prostate Cancers Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

XL184-315 Phase 3, Randomized, Open-Label, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) in Combination with Atezolizumab vs Second Novel Hormonal Therapy (NHT) in Subjects with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SHR3162-III-305 Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de fuzuloparib combinado con acetato de abiraterona y prednisona (AA-P) frente a placebo combinado con AA-P como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm). Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TAVT45C02 Phase 3 randomized, open-label study to evaluate the pharmacodynamic effect and safety profile of TAVT-45 compared to Zytiga (reference abiraterone acetate formulation, hereafter referred to as R-AA) in patients with mCSPC and mCRPC. Randomization will be stratified by prostate cancer population (CSPC vs CRPC) and baseline testosterone (<10 vs ? 10 ng/dL). Patients will be treated for 84 days and randomized into one of two groups in a 1:1 ratio Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BAY 88-8223 Estudio de fase IV, aleatorizado, abierto, multicéntrico de la eficacia y la seguridad de la dosis habitual de dicloruro de radio-223 en comparación con las dosis habituales de un tratamiento antihormonal nuevo (AHN) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico predominante en huesos y en progresión durante/después de una línea de AHN. Abierto a inclusión Ensayo de Fase IV Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IRONMAN-ES IRONMAN-ES: Estudio prospectivo observacional de parámetros clínicos y biomarcadores en cáncer de próstata avanzado en hospitales de España" en el que actúa como Promotor la Fundación Privada Instituto de Investigación Oncológica Vall d’Hebron (“VHIO”) Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

78278343PCR1001 A Phase 1 Study of JNJ-78278343, a T-Cell-Redirecting Agent Targeting Human Kallikrein 2 (KLK2), for Advanced Prostate Cancer. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)

BAY-21140 Estudio aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de Darulotamida además de tratamiento de deprivación androgénica (TPA) frente a placebo más TPA en hombres con cáncer de próstata metastésico hormonosensibles (CPMSH) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)

SOGUG-2021-IEC(PRO)-1 Herramientas de cribado de fragilidad en ancianos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración tratados con docetaxel y sin quimioterapia previa Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

64091742PCR0002 Biomarker Study to Determine Frequency of DNA-repair Defects in Men with Metastatic Prostate Cancer. Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario Infanta Cristina (Madrid)

20590 Estudio observacional de Darolutamida en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico Abierto a inclusión Observacional prospectivo Adyuvancia

Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)