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ENSAYOS CLÍNICOS - Cutáneos (Melanoma) (9 ensayos)

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Código de ensayo	Título del ensayo	Estado	Tipo de ensayo	Situación clínica	Centro
SRP-21C101	Estudio abierto, multicéntrico, de fase 1 que evalúa la seguridad y la farmacocinética de ADU-1604 en adultos con melanoma avanzado	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Metastásico	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
C-800-23	Estudio de fase 2, de etiqueta abierta, multicohorte de botensilimab (agen1181) para el tratamiento de melanoma avanzado refractario a terapia previa con inhibidores de checkpoint	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ANV419-101	Phase 1/2 Study of ANV419 as Monotherapy or in Combination With Anti-PD-1 or Anti-CTLA-4 Antibody Following Anti-PD-1/Anti-PD-L1 Antibody Treatment in Patients With Unresectable or Metastatic Cutaneous Melanoma	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
EIK1001-006	Estudio en fase II/III aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo, adaptativo y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de EIK1001 en combinación con pembrolizumab, frente a placebo y pembrolizumab, como tratamiento de primera línea en pacientes con melanoma avanzado	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
F106C-301	A Phase 3 Randomized, Controlled Study of IMC-F106C Plus Nivolumab Versus Nivolumab Regimens in HLA-A*02:01-Positive Participants With Previously Untreated Advanced Melanoma (PRISM-MEL-301)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IMC-F106C-301	A Phase 3 Randomized, Controlled Study of IMC-F106C Plus Nivolumab Versus Nivolumab Regimens in HLA-A*02:01-Positive Participants With Previously Untreated Advanced Melanoma (PRISM-MEL-301)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CJPB898A12301	Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento y de grupos paralelos para comparar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la inmunogenia de JPB898 (biosimilar de nivolumab propuesto) y Opdivo® con licencia de EE. UU. y autorizado por la UE en combinación con Yervoy® en participantes con melanoma avanzado (irresecable/metastásico) sin tratar	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
EIK1001-006	Estudio en fase II/III aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo, adaptativo y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de EIK1001 en combinación con pembrolizumab, frente a placebo y pembrolizumab, como tratamiento de primera línea en pacientes con melanoma avanzado	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
20120139	Título del estudio: Estudio de registro para evaluar la supervivencia y la seguridad a largo plazo de los sujetos que han recibido previamente talimogene laherparepvec en ensayos clínicos promovidos por Amgen o BioVEX	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	Estadios III / Localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)