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ENSAYOS CLÍNICOS - Cutáneos (10 ensayos)

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Código de ensayo Título del ensayo Estado Tipo de ensayo Situación clínica Centro
SRP-21C101 Estudio abierto, multicéntrico, de fase 1 que evalúa la seguridad y la farmacocinética de ADU-1604 en adultos con melanoma avanzado Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

C-800-23 Estudio de fase 2, de etiqueta abierta, multicohorte de botensilimab (agen1181) para el tratamiento de melanoma avanzado refractario a terapia previa con inhibidores de checkpoint Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ANV419-101 Phase 1/2 Study of ANV419 as Monotherapy or in Combination With Anti-PD-1 or Anti-CTLA-4 Antibody Following Anti-PD-1/Anti-PD-L1 Antibody Treatment in Patients With Unresectable or Metastatic Cutaneous Melanoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

EIK1001-006 Estudio en fase II/III aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo, adaptativo y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de EIK1001 en combinación con pembrolizumab, frente a placebo y pembrolizumab, como tratamiento de primera línea en pacientes con melanoma avanzado Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

F106C-301 A Phase 3 Randomized, Controlled Study of IMC-F106C Plus Nivolumab Versus Nivolumab Regimens in HLA-A*02:01-Positive Participants With Previously Untreated Advanced Melanoma (PRISM-MEL-301) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IMC-F106C-301 A Phase 3 Randomized, Controlled Study of IMC-F106C Plus Nivolumab Versus Nivolumab Regimens in HLA-A*02:01-Positive Participants With Previously Untreated Advanced Melanoma (PRISM-MEL-301) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CJPB898A12301 Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento y de grupos paralelos para comparar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la inmunogenia de JPB898 (biosimilar de nivolumab propuesto) y Opdivo® con licencia de EE. UU. y autorizado por la UE en combinación con Yervoy® en participantes con melanoma avanzado (irresecable/metastásico) sin tratar Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

EIK1001-006 Estudio en fase II/III aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo, adaptativo y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de EIK1001 en combinación con pembrolizumab, frente a placebo y pembrolizumab, como tratamiento de primera línea en pacientes con melanoma avanzado Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

RP1-104 Estudio clínico multicéntrico de fase III, aleatorizado y controlado, para comparar el uso de vusolimogene oderparepvec en combinación con nivolumab frente al tratamiento seleccionado medicamente en pacientes con melanoma avanzado que ha progresado después de un régimen que incluye anticuerpos anti-PD-1 y anti-CTLA-4 [IGNYTE-3] Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

20120139 Título del estudio: Estudio de registro para evaluar la supervivencia y la seguridad a largo plazo de los sujetos que han recibido previamente talimogene laherparepvec en ensayos clínicos promovidos por Amgen o BioVEX Abierto a inclusión Observacional prospectivo Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)