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ENSAYOS CLÍNICOS
- Cutáneos
(10 ensayos)
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Código de ensayo
Título del ensayo
Estado
Tipo de ensayo
Situación clínica
Centro
SRP-21C101
Estudio abierto, multicéntrico, de fase 1 que evalúa la seguridad y la farmacocinética de ADU-1604 en adultos con melanoma avanzado
Abierto a inclusión
Ensayo de Fase I
Metastásico
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
C-800-23
Estudio de fase 2, de etiqueta abierta, multicohorte de botensilimab (agen1181) para el tratamiento de melanoma avanzado refractario a terapia previa con inhibidores de checkpoint
Abierto a inclusión
Ensayo de Fase II
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ANV419-101
Phase 1/2 Study of ANV419 as Monotherapy or in Combination With Anti-PD-1 or Anti-CTLA-4 Antibody Following Anti-PD-1/Anti-PD-L1 Antibody Treatment in Patients With Unresectable or Metastatic Cutaneous Melanoma
Abierto a inclusión
Ensayo de Fase II
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
EIK1001-006
Estudio en fase II/III aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo, adaptativo y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de EIK1001 en combinación con pembrolizumab, frente a placebo y pembrolizumab, como tratamiento de primera línea en pacientes con melanoma avanzado
Abierto a inclusión
Ensayo de Fase II
Estadios III / Localmente avanzados
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
F106C-301
A Phase 3 Randomized, Controlled Study of IMC-F106C Plus Nivolumab Versus Nivolumab Regimens in HLA-A*02:01-Positive Participants With Previously Untreated Advanced Melanoma (PRISM-MEL-301)
Abierto a inclusión
Ensayo de Fase III
Adyuvancia
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IMC-F106C-301
A Phase 3 Randomized, Controlled Study of IMC-F106C Plus Nivolumab Versus Nivolumab Regimens in HLA-A*02:01-Positive Participants With Previously Untreated Advanced Melanoma (PRISM-MEL-301)
Abierto a inclusión
Ensayo de Fase III
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CJPB898A12301
Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento y de grupos paralelos para comparar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la inmunogenia de JPB898 (biosimilar de nivolumab propuesto) y Opdivo® con licencia de EE. UU. y autorizado por la UE en combinación con Yervoy® en participantes con melanoma avanzado (irresecable/metastásico) sin tratar
Abierto a inclusión
Ensayo de Fase III
Estadios III / Localmente avanzados
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
EIK1001-006
Estudio en fase II/III aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo, adaptativo y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de EIK1001 en combinación con pembrolizumab, frente a placebo y pembrolizumab, como tratamiento de primera línea en pacientes con melanoma avanzado
Abierto a inclusión
Ensayo de Fase III
Estadios III / Localmente avanzados
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
RP1-104
Estudio clínico multicéntrico de fase III, aleatorizado y controlado, para comparar el uso de vusolimogene oderparepvec en combinación con nivolumab frente al tratamiento seleccionado medicamente en pacientes con melanoma avanzado que ha progresado después de un régimen que incluye anticuerpos anti-PD-1 y anti-CTLA-4 [IGNYTE-3]
Abierto a inclusión
Ensayo de Fase III
Estadios III / Localmente avanzados
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
20120139
Título del estudio: Estudio de registro para evaluar la supervivencia y la seguridad a largo plazo de los sujetos que han recibido previamente talimogene laherparepvec en ensayos clínicos promovidos por Amgen o BioVEX
Abierto a inclusión
Observacional prospectivo
Estadios III / Localmente avanzados
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)