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ENSAYOS CLÍNICOS

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Código de ensayo	Título del ensayo	Estado	Tipo de ensayo	Situación clínica	Centro
D933RC00001 NIAGARA	Ensayo fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico e internacional para determinar la eficacia y la seguridad de durvalumab en combinación con gemcitabina + cisplatino como tratamiento neoadyuvante seguido de durvalumab en monoterapia como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de vejiga músculo invasivo (NIAGARA)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III
PRN1371-001	A Phase 1 Open-Label, Multicenter, Dose-Escalation Study of PRN1371, a FGFR1-4 Kinase Inhibitor, in Adult Patients with Advanced Solid Tumors, followed by an Expansion Cohort in Patients with FGFR1, 2, 3, or 4 Genetic Alterations	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I
NEKTAR 18-214-10	Estudio de fase 2, aleatorizado, no comparativo y abierto de NKTR-214 en combinación con nivolumab y quimioterapia en pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico no aptos para recibir cisplatino y con expresión baja de PD L1	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II
GEIS-39	Ensayo fase II de nab-paclitaxel para el tratamiento de tumores desmoides y tumores desmoplásicos de células pequeñas y redondas y sarcoma de Ewing en recaída múltiple o refractarios	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	2ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
C3441021 TALAPRO	Estudio en Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Talazoparib con Enzalutamida en el Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la castración.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III
CA017-078	Estudio fase 3, aleatorizado, de quimioterapia neoadyuvante sola frente a quimioterapia neoadyuvante más Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205, seguido por tratamiento continuado post-cirugía con Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205 en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III
XL184-313	A Randomized, Double-Blind, Controlled Phase 3 Study of Cabozantinib in Combination with Nivolumab and Ipilimumab versus Nivolumab and Ipilimumab in Subjects with Previously Untreated Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma of Intermediate or Poor Risk	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III
APX005M-002	A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the CD40 Agonistic Antibody APX005M Administered in Combination with Nivolumab in Subjects with Non-small Cell Lung Cancer and Subjects with Metastatic Melanoma	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
C2321001	C2321001, a phase i dose escalation and expanded cohort study of pf-06821497 in the treatment of adult patients with relapsed/refractory small cell lung cancer (sclc), castration resistant prostate cancer (crpc) and follicular lymphoma (fl)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEIS-52	Phase I-II trial of sunitinib plus nivolumab after standart treatment in advanced soft tissue and bone sarcomas	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
APX005M-010	A Study to Evaluate the Safety and efficacy of the CD40 Agonistic Antibody APX005M in Adults with Immunotherapy Naive Metastatic Melanoma				Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
DEBIO 1143-203	Estudio en fase II aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de carboplatino y paclitaxel prequirúrgicos con o sin Debio 1143 en pacientes con cáncer epitelial de ovario en estadio avanzado de diagnóstico reciente	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IMpassion 031	A phase iii randomized study to investigate the efficacy and safety of atezolizumab (anti pd-l1 antibody) in combination with neoadjuvant anthracycline/nabpaclitaxel-based chemotherapy compared with placebo and chemotherapy in patients with primary invasive triple-negative breast cancer	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IMPASSION 030 WO39391	A phase iii randomized study to investigate the efficacy and safety of atezolizumab (anti pd-l1 antibody) in combination with neoadjuvant anthracycline/nabpaclitaxel-based chemotherapy compared with placebo and chemotherapy in patients with primary invasive triple-negative breast cancer	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
D3614C00001 CAPITELLO	capivasertib + paclitaxel versus placebo + paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo	Abierto a inclusión			Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
I3Y-MC-JPBL	Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa fulvestrant en combinación o no con LY2835219, un inhibidor de las CDK4/6, en mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, receptor hormonal positivo, HER2 negativo”	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
KO-TIP-001	Estudio abierto fase II de Tipifarnib en tumores malignos no hematológicos con mutaciones HRAS	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
DUTHY GETNE-T1812	A phase II study of durvalumab (MEDI4736) plus tremelimumab for the treatment of patients with progressive, refractory advanced thyroid carcinoma	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
XL184-311	A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Cabozantinib (XL184) in Subjects with Radioiodine-Refractory Differentiated Thyroid Cancer Who Have Progressed after Prior VEGFR-Targeted Therapy	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
TG4001.12	A phase Ib/II trial evaluating the combination of TG4001 and avelumab in patients with HPV-16 positive recurrent or metastatic malignancies and expansion cohort to oropharyngeal squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN)	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
KO-TIP-007	Estudio pivotal no comparativo de 2 cohortes para evaluar la eficacia de tipifarnib en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) con mutaciones de HRAS (AIM-HN) y el impacto de las mutaciones de HRAS en la respuesta a las terapias sistémicas de primera línea para el CCECC (SEQ-HN).	Abierto a inclusión			Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SPECTALUNG 1335-LCG	SPECTAlung: Screening Patients with thoracic tumors for Efficient Clinical Trial Access	Abierto a inclusión			Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
D9103C00001 PACIFIC 4	upcoming Phase III, Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Multi-center, International Study of Durvalumab Following Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) for the Treatment of Patients with Stage I/II Non-Small Cell Lung Cancer (PACIFIC-4/RTOG-3515).	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
D4194C00006 PACIFIC 6	Estudio de fase II, abierto, multicéntrico e internacional, de la seguridad de durvalumab tras quimioterapia y radioterapia secuenciales en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio III, no resecable (PACIFIC 6)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ARRAY-818-202	A Phase 2, Open-label Study of Encorafenib + Binimetinib in Patients with BRAFV600E-mutant Non-small Cell Lung Cancer	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
JZHB	Estudio de fase 1b en el que se evalúa LY3295668 erbumina en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón microcítico diseminado sensible a derivados del platino.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ORCHARD D6186C00001	Ensayo de plataforma de fase 2 basado en biomarcadores en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento con osimertinib en primera línea “ (ORCHARD)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
Nadim II	A randomized phase ii study of neo-adjuvant chemo/immunotherapy versus chemotherapy alone for the treatment of locally advanced and potentially resectable non-small cell lung cancer (nsclc) patients	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
D9108C00002 NEOCOAST	A Phase 2 Open-label, Multicenter, Randomized, Multidrug Platform Study of Neoadjuvant Durvalumab Alone or in Combination with Novel Agents in Subjects with Resectable, Early-stage (I [> 2 cm] to IIIA N0-1) Non-small Cell Lung Cancer	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MK-7339-008	A Phase 3 Study of Pembrolizumab in Combination with Carboplatin/Taxane (Paclitaxel or Nab-paclitaxel) Followed by Pembrolizumab with or without Maintenance Olaparib in the First-line Treatment of Metastatic Squamous Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
8951-CL-5201	Estudio en fase II, aleatorizado y abierto para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de zolbetuximab (IMAB362) en combinación con nab paclitaxel y gemcitabina (Nab-P + GEM) como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico con presencia de claudina-18.2 (CLDN18.2)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
68284528MMY4001 (JAN-DAR-2019-01)	Estudio multinacional y prospectivo del tratamiento de referencia actual en la vida real en pacientes con mieloma múltiple refractario o recidivante que han recibido al menos 3 líneas de tratamiento previas, incluidos los tratamientos con ip, imid y anticuerpo monoclonal cd38	En proceso de aprobación	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CART19-BE-02	Estudio fase 2 de la infusión de linfocitos t diferenciados autólogos de sangre periférica expandidos y transducidos con un lentivirus para expresar un receptor antigénico quimérico con especificidad anti-cd19 (a3b1) conjugado con las regiones coestimuladoras 4-1bb y cd3z (células ari-0001) en pacientes con leucemia linfoblástica aguda cd19+ resistente o refractaria a tratamiento	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CINC424D2301 (REACH 3)	Estudio de fase iii aleatorizado, abierto y multicéntrico de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped crónica refractaria a corticosteroides tras trasplante alogénico de células madre (reach 3)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CINC424D2301 (DREAMM 2)	Estudio de fase ii, abierto, aleatorizado y de dos grupos para investigar la eficacia y la seguridad de dos dosis del conjugado anticuerpo-fármaco gsk2857916 en participantes con mieloma múltiple que han recibido tres o más líneas previas de tratamiento, son refractarios a un inhibidor del proteosoma y un inmunomodulador y no han respondido a un anticuerpo anti-cd38 (dreamm 2).	Cerrado a inclusión en seguimiento		Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
INCB 01158-206	A randomized open-label phase 1/2 study of incb001158 combined with subcutaneous (sc) daratumumab, compared to daratumumab sc, in participants with relapsed or refractory multiple myeloma	En proceso de aprobación	Ensayo Fase I y II	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MOR 208C107	Estudio de fase ib, abierto, aleatorizado, para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de tafasitamab en combinación con r-chop o tafasitamab más lenalidomida en combinación con r-chop en pacientes con linfoma difuso de células b grandes (ldcbg) de nuevo diagnóstico - first-mind	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase I	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SRA-MMB-301	Estudio en fase iii aleatorizado y doble ciego para evaluar la actividad de momelotinib (mmb) frente a danazol (dan) en pacientes anémicos sintomáticos con mielofibrosis primaria (mfp), mielofibrosis post-policitemia vera (pv) o mielofibrosis post-trombocitemia esencial (te) tratados anteriormente con inhibidores de la janus quinasa (jak).	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA209-9TM	Estudio Randomizado, Doble-Ciego, Control Placebo, Fase 3, de Nivolumab o Nivolumab más Cisplatino, en combinación con Radioterapia en participantes No Elegibles a Cisplatino y Elegibles a Cisplatino Localmente Avanzados de Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello (SCCHN)	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	Estadios III / localmente avanzados	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
GTI-4419-202	An Open-label, Multi-Center Study of the Effects of Superoxide Dismutase Mimetic GC4419 when Administered to Reduce the Incidence and Severity of Several Oral Mucositis Associated with Chemoradiotherapy for Locally Advanced, Non-Metastatic Head and Neck Cancer	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase II	Estadios III / localmente avanzados	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
IGEN0206-15	Evaluación en la calidad de vida de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con terapia suplementaria con IGEN206-15	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	TODOS	Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
BAY 1163877 / 17403	A randomized, open label, multicenter, Phase 2/3 study to evaluate the efficacy and safety of rogaratinib (BAY 1163877) compared to chemotherapy in patients with FGFR-positive locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who have received prior platinumcontaining chemotherapy	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / localmente avanzados	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
MEDOPP168	Effectiveness of olaparib plus trastuzumab in HER2-positive BRCA-mutated or Homologous Recombination Deficiency (HRD) advanced breast cancer patients.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / localmente avanzados	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
ODO-TE-B301	Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor hormonal positivo, tratado previamente con un taxano	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Estadios III / localmente avanzados	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
TTD-16-03	Randomised, multicentre, phase II pilot study to assess the efficacy and safety of treatment with FOLFIRI-aflibercept compared to initial treatment with FOLFIRI-aflibercept (for 6 cycles) followed by maintenance with 5FU-aflibercept, in an elderly population with metastatic colorectal cancer (mCRC) after failure of an oxaliplatin-based regimen	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
CLEE011012301C	Ensayo clínico fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de ribociclib con terapia endocrina, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz, receptores hormonales positivos, HER2 negativo	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
MedOPP068	International, multicenter, randomized, open-label, phase II clinical trial to evaluate the efficacy and safety of continuation of palbociclib in combination with second-line endocrine therapy in hormone receptor-positive/HER2-negative Advanced Breast Cancer patients who have achieved clinical benefit during first-line palbociclib-based treatment.	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	2ª Línea	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
FM-17-B01	Atezolizumab, pertuzumab y trastuzumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz y localmente avanzado HER2 positivo de alto riesgo.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
MK-7339-010	A Phase 3, Randomized Open-label Study of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Olaparib Versus Abiraterone Acetate or Enzalutamide in Participants with Metastatic Castrationresistant Prostate Cancer (mCRPC) Who are Unselected for Homologous Recombination Repair Defects and Have Failed Prior Treatment with One Next-generation Hormonal Agent (NHA) and Chemotherapy (KEYLYNK-010)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
MK3475-905	A Phase 3 Randomized Study of Cystectomy plus Perioperative Pembrolizumab versus Cystectomy Alone in Cisplatin-ineligible Participants with Muscleinvasive Bladder Cancer (KEYNOTE-905)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Neoadyuvancia	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
MK3475-866	A Phase 3, Randomized, Double-blind Study to Evaluate Perioperative Pembrolizumab (MK-3475) + Neoadjuvant Chemotherapy versus Perioperative Placebo + Neoadjuvant Chemotherapy in Cisplatin-eligible Participants with Muscle-invasive Bladder Cancer (KEYNOTE-866)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Neoadyuvancia	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
RAD1901-308	Elacestrant Monotherapy for the Treatment of ER+/HER2- Advanced Breast Cancer Following CDK4/6 Inhibitor Therapy: A Phase 3 Randomized, Open-Label, Active- Controlled, Multicenter Trial	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Estadios III / localmente avanzados	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
MK3475-641	A Phase 3, Randomized, Double-blind Trial of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Enzalutamide Versus Placebo Plus Enzalutamide in Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) (KEYNOTE-641)	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III	Estadios III / localmente avanzados	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
A9001502	Treatment resistance following anti-cancer therapies	Abierto a inclusión	Estudio prospectivo epidemiológico	Otros	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
CA204-125	Ensayo fase 2 abierto, aleatorizado, de pomalidomida/dexametasona con o sin elotuzumab en el mieloma múltiple en recidiva y refractario	Cerrado	Ensayo Fase I y II	3ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BO21004 (CLL11)	Estudio fase iii, abierto, multicéntrico, aleatorizado, de tres brazos para comparar la eficacia y la seguridad de ro5072759 + clorambucilo (gcib), rituximab + clorambucilo (rcib) o clorambucilo (cib) en monoterapia en pacientes con comorbilidades y llc no tratados previamente	Cerrado	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
FLAG-QUIDA	Estudio multicéntrico, prospectivo, no aleatorizado, fase i-ii para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de quizartinib oral con el esquema de quimioterapia flag-ida en pacientes con leucemia mieloide aguda en primera recidiva o refractarios (lma r/r)	En proceso de aprobación	Ensayo Fase I y II	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
FCR173011/ResToP	Multicenter, open-label, single arm, phase ii exploratory study to evaluate the reinduction and second stop of tki with ponatinib in cml in molecular response (restop)	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ACE-CL-311	A randomized, multicenter, open-label, phase 3 study of acalabrutinib (acp-196) in combination with venetoclax with and without obinutuzumab compared with investigator’s choice of chemoimmunotherapy in subjects with previously untreated chronic lymphocytic leukemia without del(17p) or tp53 mutation	Cerrado	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
M-2018-331	Un estudio de fase i/ii con mb-cart2019.1 para evaluar la seguridad, factibilidad y hallazgo de dosis en pacientes con lnhb recurrente o refractario	En proceso de aprobación	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MO40598 (POLARGO)	A phase iii, open-label, multicenter, randomized study evaluating the safety and efficacy of polatuzumab vedotin in combination with rituximab plus gemcitabine plus oxaliplatin (r-gemox) versus r-gemox alone in patients with relapsed/refractory diffuse large b-cell lymphoma	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ARGX-113-1603	A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase ii study to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics of argx-113 in patients with primary immune thrombocytopenia	Cerrado	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas
54767414MMY3012 (COLUMBA)	Ensayo fase 3, randomizado, multicéntrico, para comparar daratumumab intravenoso frente a daratumumab subcutáneo en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario	Cerrado	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MOM-M281-006	Eficacia y seguridad de m281 en adultos con anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes: estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión abierta a largo plazo	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GS-US-352-4365 (CAMBIO A SRA-MMB-4365)	Extended access of momelotinib for subjects with primary myelofibrosis (pmf) or post-polycythemia vera or post-essential thrombocythemia myelofibrosis (post-pv/et mf)	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
HOVON 136	Estudio fase i-ii de brentuximab vedotin en combinación con la quimioterapia de rescate de segunda línea (r-dhap) en pacientes con linfoma difuso de célula b grande cd30 positivo, resistentes a la quimioterapia de primera línea o en primera recaída, candidatos a recibir altas dosis de quimioterapia seguido de trasplante autólogo (taspe)	En proceso de aprobación	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GS-US-352-1214	A phase 3, randomized study to evaluate the efficacy of momelotinib versus best available therapy in anemic or thrombocytopenic subjects with primary myelofibrosis, post-polycythemia vera myelofibrosis, or post-essential thrombocythemia myelofibrosis who were treated with ruxolitinib	Cerrado	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GS-ES-312-4397 (REALIDEL)	Retrospective non-interventional post-authorization assessment of the use of idelalisib in relapsed/refractory (r/r) chronic lymphocytic leukaemia (cll) patients in Spain	Cerrado	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEL-NIV-2017-01	Nivolumab for relapsed/refractory classical hodgkin’s lymphoma: spanish experience and results of the use in the daily clinic outside clinical trials.	Cerrado	Observacional prospectivo	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEL-TNK-2017	Caracterización clínico-biológica, respuesta al tratamiento y supervivencia de los pacientes diagnosticados de linfoma t/nk tipo nasal en España	Cerrado	Observacional prospectivo	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
C25007	Estudio con un único grupo de tratamiento para evaluar brentuximab vedotina en pacientes con linfoma de hodgkin en recaída o refractario que no son idóneos para recibir un trasplante de células madre o un tratamiento poliquimioterápico	Cerrado	Ensayo de Fase IV	2ª Línea o sucesivas
CC-4047-MM-007	Estudio en fase iii, multicéntrico, aleatorizado y sin enmascaramiento para comparar la eficacia y la seguridad de pomalidomida, bortezomib y bajas dosis de dexametasona con las de bortezomib y bajas dosis de dexametasona en sujetos con mieloma múltiple recidivante o resistente al tratamiento	Cerrado	Ensayo de Fase III	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ARGX-113-1804	Ensayo multicéntrico, abierto, en fase ii para evaluar la seguridad y la actividad de efgartigimod (argx-113) en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria	Cerrado	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
FMS-ITK-2016-01 (RELMC-NOVA)	Estudio observacional prospectivo para evaluar la precocidad, estabilidad y profundidad de la respuesta molecular en pacientes recién diagnosticados de leucemia mieloide crónica en fase crónica (lmc-fc) tratados con inhibidores de la actividad tirosina-quinasa (itk) como tratamiento de primera línea en la práctica clínica	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IMDZ-G142	Ensayo de fase i/ii de g100 intratumoral con o sin pembrolizumab en pacientes con linfoma no hodgkin folicular	Cerrado	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GLLC-EARLY	Estudio fase iii aleatorizado para investigar el uso de acalabrutinib en el tratamiento de pacientes con llc en estadío temprano con alto riesgo de progresión temprana de la enfermedad	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III
LL-RLLC-ONC001	Estudio para la medición de la longitud telomérica y actividad telomerasa como biomarcadoresde pronóstico asociado al registro regional puesto en marcha para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (llc)	Cerrado	Observacional prospectivo	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MA25101 (ARROVEN)	Estudio de cohortes observacional de la seguridad de brentuximab vedotin en el tratamiento del linfoma de hodgkin cd30+ en recaída o refractario y del linfoma anaplásico de células grandes sistémico en recaída o refractario	Cerrado	Observacional prospectivo	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SGI-110-04	Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, y abierto, de sgi-110 frente al tratamiento de elección (te) en adultos con leucemia mieloide aguda (lma) no tratada previamente y a quienes no se considera candidatos para la quimioterapia antineoplásica intensiva de inducción de la remisión	Cerrado	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
TASP50-GELTAMO-GETH-2012	Trasplante autólogo de progenitores hemopoyéticos en pacientes con linfoma de hodgkin (lh) clásico de edad superior o igual a 50 años: análisis retrospectivo de los resultados, de los factores pronósticos y comparación histórica con pacientes menores de 50 años	Cerrado		1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
TP0001	A multi-center, open-label, randomized, two-arm, multiple-dose study to evaluate the safety, tolerability and efficacy of ucb7665 in subjects with primary immune thrombocytopenia	Cerrado	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
74494550AML2001	A phase 2 study of cusatuzumab plus azacitidine in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia who are not candidates for intensive chemotherapy	En proceso de aprobación	Ensayo Fase I y II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
AFM13-202	A phase ii open-label multicenter study to assess the efficacy and safety of afm13 in patients with relapsed or refractory cd30?positive peripheral t-cell lymphoma and transformed mycosis fungoides (redirect)	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase II	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CC-92480-MM-002	A phase 1/2, multicenter, open-label, study to determine the recommended dose and regimen, and evaluate the safety and preliminary efficacy of cc-92480 in combination with standard treatments in subjects with relapsed or refractory multiple myeloma (rrmm) and newly diagnosed multiple myeloma (ndmm)	En proceso de aprobación	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
20180154	Calidad de vida de pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda de células b en España	En proceso de aprobación	Observacional prospectivo	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ADCT-301-201	Estudio de fase ii, abierto, de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de camidanlumab tesirina (adct-301) en pacientes con linfoma de hodgkin recidivante o resistente	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase II	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ASTX727-02	Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, cruzado de astx727 (asociación de dosis fijas de cedazuridina y decitabina) en comparación con decitabina i.V. En sujetos con síndrome mielodisplásico (smd), leucemia mielomonocítica crónica (lmmc) y leucemia mieloide aguda (lma).	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CansTem303C (aka BB608-303 CRC)	A phase III study of BBI-608 in combination with 5-fluorouracil Leucovirin, Irinotecan (FOLFIRI) in Adult Patients with Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer (CRC)	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	2ª Línea
GEICAM/2014-03 (Resgistem)	A prospective registry study in patients with unresectable locally advanced or metastatic breast cancer patients (MBC)	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	TODOS
AFT –38 (PATINA)	A Randomized, Open Label, Phase III Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Palbociclib + Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy vs. Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy after Induction Treatment for Hormone Receptor Positive (HR+)/HER2-Positive Metastatic Breast Cancer	Cerrado	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
ENSAYO ARIANNA	Ensayo con enzalutamida dirigido al subtipo her2-enriquecido por pam50 en pacientes con cáncer de mama avanzado/metastásico con receptores hormonales positivo/her2-negativo	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase II	1ª Línea
HM-RE-2017-01 NALIRINOX	Phase II, multicenter, open-label, non-randomized study of neoadjuvant chemotherapy NALIRINOX (5-FU/LV + oxaliplatin + nal-IRI) followed by chemoradiotherapy in patients with rectal cancer in a watch-and-wait program	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
W00090 GE 2 01 ANCHOR	Phase II, open-label, single arm, multicenter study of encorafenib, binimetinib plus cetuximab in subjects with previously untreated BRAF V600E -mutant Metastatic Colorectal Cancer	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ROS	.: ROS/ An observational retrospective study to evaluate the early clinical experience with Trifluridine/Tipiracil in patients with refractory metastatic colorectal cancer. Efficacy and Safety assessment.	Cerrado	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PROMETCO_DIM-95005-001	A Real World Evidence Prospective Study in the Management of Metastatic Colorectal Cancer: A Clinical and Patient Perspective	Cerrado	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SOLSTICE	Estudio abierto, aleatorizado, fase 3 comparando trifluridina/tipiracilo (S95005) en combinación con bevacizumab y capecitabina en combinación con bevacizumab en primera línea de tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no son candidatos a terapia intensiva (Estudio SOLSTICE).	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CC-90010-GBM-001	Estudio Fase 1, abierto para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica y la penetración en el sistema nervioso central (SNC) de CC-90010 administrado en período pre-operatorio, en sujetos con Astrocitoma Difuso OMS grado II progresivo o recurrente, Astrocitoma Anaplásico OMS grado III y glioblastoma recurrente que tienen programada una resección” y código de protocolo CC-90010-GBM-001	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MO25757	Estudio de extensión de un único brazo, abierto y multicentrico en pacientes con tumores sólidos que reciben tratamiento con bevacizumab en cualquiera de los estudios esponsorizados	Abierto a inclusión			Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
D4190C00010	Estudio en Fase 1 de MEDI4736 (Anticuerpo Anti-PD-L1) en combinación con Tremelimumab (Anticuerpo Anti-CTLA-4) en pacientes con Tumores Sólidos avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
Sunniforecast	Fase 2 A, estudio aleatoriamente dividido, abierto, de Nivolumab combinado con Ipilimumab vs. monoterapia con Sunitinib en personas con cáncer de célula renal previamente no tratado y avanzado (no resecable o metastásico	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
HANNA	Expression VI: Caroline meets HANNA – Holistic Analysis of LoNgterm-survival with OvariaN Cancer	Abierto a inclusión			Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PALBOCOMP	Análisis retrospectivo, observacional del tratamiento con palbociclib en pacientes con cáncer de mama avanzado dentro del programa de uso compasivo	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IMMU-132-05	Estudio en fase III, internacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de sacituzumab govitecan (IMMU-132) frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico que recibieron al menos dos tratamientos previos	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PR-30-5017-C. PRIMA	Estudio de fase 3, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, del tratamiento de mantenimiento con niraparib en pacientes con cáncer de ovario avanzado portador de deficiencia de la recombinación homóloga (HRD) que han respondido a la quimioterapia de primera línea con platino	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
B2151002	A Phase 1b Open-label Three-arm Multi-center Study To Assess The Safety And Tolerability Of Pf-05212384 (pi3k/Mtor Inhibitor) In Combination With Other Anti-tumor Agents	Abierto a inclusión			Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BAY 88-8223 / 16298	A phase II randomized, double blind, placebo controlled trial of radium-223 dichloride versus placebo when administered to metastatic HER 2 negative hormone receptor positive breast cancer subjects with bone metastases treated with hormonal treatment background therapy	Abierto a inclusión			Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
(NOBROLA study) Code: MedOPP100	A two-stage Simon Design phase II study for NOn-BRCA metastatic Breast cancer (MBC) patients with homologous recombination deficiency treated with OLAparib single agent	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ENGOT-Ov41 / GEICO 69-O / ANITA	A phase III randomized, double-blinded trial of platinum-based chemotherapy with or without atezolizumab followed by niraparib maintenance with or without atezolizumab in patients with recurrent ovarian, tubal or peritoneal cancer and platinum treatment-free interval (TFIp) >6 months	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
amgen757	A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AMG 757 in Subjects With Small Cell Lung Cancer	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SAVANNAH (D5084C00007)	Ensayo fase II, de un solo brazo, para evaluar la eficacia de Osimertinib en combinación con Savolitinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, con mutación EGFRm positivo y MET positivo, que hayan progresado después de un tratamiento con Osimertinib (ensayo SAVANNAH).	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ISA 101b-HN-01-17	A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Study of Cemiplimab Versus the Combination of Cemiplimab With ISA101b in the Treatment of Subjects With HPV16-Positive Platin-Resistant Oropharyngeal Cancer (OPC)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MK-7902-008/E7080-G000-316	Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto para comparar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con lenvatinib (E7080/MK-7902) frente a docetaxel en participantes tratados previamente con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico y progresión de la enfermedad (PE) después de quimioterapia doble con platino e inmunoterapia (anti-PD-1/inhibidor de PD-L1) (LEAP-008).	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
Brigatinib-3001	Estudio en fase III, aleatorizado y abierto de brigatinib (ALUNBRIGTM) en comparación con alectinib (ALECENSA®) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado positivo para cinasa de linfoma anaplásico que han progresado con crizotinib (XALKORI®)”	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
AP32788-15-101	A Phase 1/2 Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Anti-Tumor Activity of the Oral EGFR/HER2 Inhibitor AP32788 in Non-Small Cell Lung Cancer	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
TSR-042 / GEICO 78-C ATOMICC	A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy for the Treatment of High-Risk Early-Stage Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2–) Breast Cancer (KEYNOTE-756)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ONCOTHROMB12-01	Predictores genómicos de riesgo de enfermedad tromboembólica venosa en pacientes oncológicos ambulatorios	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo		Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
PFI-AXI-2014-01A4061078	Axitinib en carcinoma metastásico / avanzado de células renales – Un estudio no intervencionista de resultados terapéuticos reales en pacientes que reciben Axitinib en segunda línea después de recibir Sunitinib en primera línea (Axitinib in ADvanced / Metastatic Renal Cell CarcinOma - A Non-Interventional Study of Real World Treatment Outcomes in Patients Receiving 2nd Line Axitinib after 1st Line Sunitinib	Abierto a inclusión	Estudio prospectivo epidemiológico	2ª Línea	Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
CanStem111P	Estudio en fase III de la combinación de BBI-608, nab-paclitaxel y gemcitabina en pacientes adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
ARC-OPI-2015-01	Evaluación de las pautas de titulación de opioides en el tratamiento del dolor irruptivo en pacientes oncológicos, en la práctica clínica.	Abierto a inclusión	Estudio prospectivo epidemiológico		Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
FADOI.03.2016	Apixabán para el tratamiento del tromboembolismo venoso en pacientes con cáncer: un estudio prospectivo aleatorizado abierto y ciego para el evaluador (PROBE) - el estudio Caravaggio	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo		Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
TTD-18-01	Estudio de fase III, aleatorizado, secuencial y abierto, para evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab seguido por FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1) frente a FOLFOX + bevacizumab seguido por FOLFIRI + panitumumab(Secuencia 2) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico no resecable, RAS nativo, tumor primario en lado izquierdo, no tratado previamente: CR-SEQUENCE	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
ROF-CRC-2018-01 / SL408051	Estudio retrospectivo de “realworld data” en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) para analizar la secuencia de tratamiento y los patrones clinicopatológicos	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo		Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
ESTUDIO NEOCOPING	Estudio NEOCOPING: afrontamiento, toma de decisión compartida y calidad de vida en pacientes con cáncer en estadio precoz tratados con quimioterapia adyuvante	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	Adyuvancia	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
20130159	Identificación y caracterización de los perfiles moleculares y clínicos y los resultados en sujetos con cánceres con amplificación del MET	En proceso de aprobación			Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
A6181227(PFI-SUN-2018-01	Registro de respuestas completas a sunitinib en pacientes españoles con carcinoma renal metastásico.	En proceso de aprobación		1ª Línea	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
IBL-FUL-2017-01/ ESR-16-12100	Eficacia de Fulvestrant 500mg como primera línea de tratamiento para mujeres osmenopáusicas con Cáncer de mama metastásico RE+ que han recidivado durante o al finalizar la adyuvancia con hormonoterapia, en práctica clínica habitual.	Cerrado a inclusión en seguimiento		1ª Línea	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
ESTUDIO MECECAM	Estudio epidemiológico observacional descriptivo sobre las Metástasis Cerebrales en pacientes oncológicos en la Comunidad de Madrid	Abierto a inclusión	Estudio prospectivo epidemiológico		Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
ESTUDIO PERSEO	Pulmonary Embolism Risk Stratification and End Results in Oncology	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	TODOS	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
ESTUDIO KYONAL	Evaluación de la calidad de vida de pacientes con estreñimiento inducido por opioides en tratamiento con naloxegol. Estudio de un año de seguimiento.	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	TODOS	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
IOV-COM-202	Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN 144 o LN 145) en pacientes con tumores sólidos	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BLU-667-1101	BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IOV-COM-202	Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN 144 o LN 145) en pacientes con tumores sólidos	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IOV-COM-202	Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN 144 o LN 145) en pacientes con tumores sólidos	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PALBOCOMB	Análisis retrospectivo, observacional del tto con Palbociclib en pacs con cáncer de mama avanzado dentro del programa de uso compasivo.	Abierto a inclusión		Estadios III / localmente avanzados	Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
MO39196 / IMpassion 131	Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto de comparación de Atezolizumab (Ac anti PD-L1) en combinación con QMT estandar adyuvante basada en Antraciclinas/taxanos (Taxol-AC) versus QMT sola en pacientes con cáncer de mama operable, estadíos II-III, triple negativo	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
GEICAM 2014-03 RegistEM	Estudio observacional prospectivo; registro de pacientes diagnosticadas con cáncer de mama localmente avanzado no resecable o metastásico, cuyo diagnóstico haya tenido lugar como máximo 6 meses antes de la inclusión de la paciente en el estudio.	Abierto a inclusión	Estudio prospectivo epidemiológico	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
R1979-ONC-1625	Estudio abierto para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de regn1979, un anticuerpo biespecífico anti-cd20 y anti-cd3 en pacientes con linfoma folicular recidivante o resistente al tratamiento	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase II	Otros
PATINA (AFT-38)	Ensayo randomizado, abierto, fase III para evaluar eficacia y seguridad de PAlbociclib + Terapia Anti-HER2 + Terapia EndocriNa versus Terapia Anti-HER2 + Terapia EndocrINa después del tratamiento de inducción para cáncer de mAma metastásico receptores hormonales positivo (HR +) y HER2 Positivo	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
PEVOLAM	A randomized phase iii, multicentre, open label clinical trial comparing azacitidine plus pevonedistat versus azacitidine in older/unfit patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia who are ineligible for standard induction chemotherapy	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
OSCO-P2101	A phase 2, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel dose study to evaluate the efficacy and safety of oral ski-o-703, syk inhibitor, in patients with persistent and chronic immune thrombocytopenia (itp)	En proceso de aprobación	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
LAMVYX	A phase ii, multicentre, open label clinical trial to assess the efficacy and toxicity of induction and consolidation with cpx-531 for patients aged 60 to 75 years with secondary or high-risk acute myeloid leukemia	En proceso de aprobación		1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CCTL019A2205B	Seguimiento a largo plazo de pacientes tratados con la terapia celular cart dirigida a cd19 basada en vectores lentivirales	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
FEDR-MF-002	Estudio en fase iii, multicéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del fedratinib comparado con la mejor terapia disponible en pacientes con mielofibrosis primaria de riesgo intermedio o alto riesgo según el sistema dinámico internacional de puntuación pronóstica (dipss), mielofibrosis post-policitemia vera o mielofibrosis post-trombocitemia esencial tratados previamente con ruxolitinib	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
AG120-C-009	Estudio en fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar ag-120 en combinación con azacitidina en sujetos de 18 años de edad o más con leucemia mieloide aguda con una mutación de idh1 sin tratamiento previo	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GC-LTFU-001	Protocolo para el seguimiento a largo plazo de pacientes tratados con linfocitos t modificados genéticamente	En proceso de aprobación			Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
54767414MMY2065	A phase 2 study of daratumumab subcutaneous (dara-sc) administration in combination with carfilzomib and dexamethasone (dkd) compared with carfilzomib and dexamethasone (kd) in participants with multiple myeloma who have been previously treated with daratumumab intravenous (dara-iv) to evaluate daratumumab retreatment	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
Contessa-odo-te	Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor hormonal positivo, tratado previamente con un taxano	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
STIMULI (ETOP/IFCT 4-12)	Estudio fase II, abierto, randomizado, de consolidación de IPILIMUMAB tras quimiorradioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio limitado	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	Otros	Hospital Virgen de la Salud (Toledo) Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
-	PEBEL: Ensayo clínico Fase II para evaluar la supervivencia, calidad de vida y sus resultados en pacientes ancianos con cáncer de pulmón no microcítico tratados en primera línea con pembrolizumab.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Virgen de la Luz (Cuenca) Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
CINC280A2201	A phase II, multicenter, three-cohort study of oral Cmet inhibitor INC280 in adult patients with EGFR wild-type (wt), advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who have received one or two prior lines of systemic therapy for advanced/metastatic disease	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MK-3475-091 PEARLS	A randomized, phase 3 trial with anti-PD1 monoclonal antibody pembrlizumab MK-3475 versus placebo for patients with early stage NSCLC after resection and completion of estándar adjunvant therapy PEARLS	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MS200095-0022	A phase II single arm trial to investigate tepotinib in stage IIIB/IV adenocarcinoma of the lung with MET exon 14 (METex14) skipping alteratins after failure of a least one prior active therapy, inluding a platinum doublet containing regimen	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA209-816	Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of Nivolumab and Ipilimumab versus Platinum-Doublet Chemotherapy in Early Stage NSCLC	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Neoadyuvancia	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
LUNAR EF-24	Pivotal, randomized, open-label study of Tumor Treating Fields (TTFields) in combination with PD-1 inhibitors or docetaxel, for second line treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA209-722	Ensayo abierto y aleatorizado de nivolumab (BMS-936558) más pemetrexed/platino o nivolumab más ipilimumab (BMS-734016) frente a pemetrexed más platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recurrente con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), T790M negativo que no han respondido al tratamiento de primera línea con un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ADP-0022-003	A Phase I Dose Escalation, Open-Label Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of MAGE-A10c796T in Subjects with Stage IIIb or Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
EORTC-1613-LCG APPLE	Ensayo APPLE: viabilidad y actividad de tratamiento con AZD9291 (osimertinib) en pacientes con CPNM y mutación positiva en plasma de T790M del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
EORTC study 1525	Single-arm, multicentre, phase II study of nivolumab in patients with type B3 thymoma and thymic carcinoma previously treated with chemotherapy – (NIVOTHYM)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
OSE2101C301	Ensayo clínico de grupos paralelos, aleatorizado, de fase III de OSE 2101 como tratamiento de segunda línea tras fracaso terapéutico previo con quimioterapia basada en platino o como tercera línea después de fracaso terapéutico con platino y con inhibidores de puntos de control inmunológicos, en comparación con el tratamiento estándar (docetaxel o pemetrexed) en pacientes con HLA-A2 positivo y carcinoma broncopulmonar no microcítico metastásico o localmente avanzado (IIIB) no apto para radioterapia. (OSE2101C301)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
RESILIENT	Estudio RESILIENT: A Randomized, Open Label Phase 3 Study of Irinotecan Liposome Injection (ONIVYDE®) versus Topotecan in Patients with Small Cell Lung Cancer Who Have Progressed on or after Platinum-based First-Line Therapy, de IPSEN	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	2ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MK-3475-789	Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con pemetrexed + platino con o sin pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide, metastásico, con mutación de EGFR y resistente a inhibidores de la tirosina cinasa (KEYNOTE-789)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GO40290	A PHASE II RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF MTIG7192A, AN ANTI-TIGIT ANTIBODY, IN COMBINATION WITH ATEZOLIZUMAB IN CHEMOTHERAPY-NAÏVE PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC NON-SMALL CELL LUNG CANCER	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ALERT	A single arm phase II trial evaluating the activity of alectinib for the treatment of pretreated RET-rearranged advanced NSCLC	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
THOMAS (GECP 17/04)	THOMAS: “An Open Label Phase II Study of Tipifarnib in Advanced Squamous Non-small Cell Lung Cancer with HRAS Mutations”	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid) Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid) Hospital General Universitario de Ciudad Real
REPLAY	REPLAY “A Phase II open-label multicenter exploratory study to assess efficacy of Pembrolizumab re-challenge as second or further line in patients with advanced non - small cell lung cancer”	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BO40336	Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de alectinib adyuvante frente a la quimioterapia adyuvante con un derivado del platino en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico positivo para la cinasa del linfoma anaplásico en estadío IB (tumores> 4 cm) a IIIA completamente extirpado	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IO102-012	An Open-label, Randomized, Phase I/II Trial Investigating the Safety and Efficacy of IO102 in Combination with Pembrolizumab, with or without Chemotherapy, as First-line Treatment for Patients with Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CACZ885T2301	Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de canakinumab frente a placebo como terapia adyuvante en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) completamente resecado (R0), en estadío II-IIIA y IIIB (T>5 cm N2) según el AJCC/UICC v.8	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CLEPSIDRA CL03-ORY-1001SLC	A pilot study to evaluate the safety, tolerability, dose finding and efficacy of ORY1001 in combination with platinum-etoposide chemotherapy in patients with small cell lung cancer who presents a relapse ? 3 months and are candidate to re-challenge with platinum- etoposide chemotherapy	Abierto a inclusión	TODOS	2ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MS201944-0170	Estudio en fase IIa, de un solo grupo, multicéntrico, para investigar la actividad clínica y la seguridad de avelumab en combinación con cetuximab más gemcitabina y cisplatino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico epidermoide avanzado Título corto: Estudio en fase IIa de avelumab y cetuximab más gemcitabina y cisplatino en participantes con CPNM epidermoide	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MK-3475-495	Estudio de oncología de precisión de fase 2 para evaluar el tratamiento combinado basado en pembrolizumab (MK-3475, SCH 900475) dirigido a biomarcadores en el cáncer de pulmón no microcítico avanzado (KEYNOTE-495; KeyImAmpCT)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MK3475-587	MK3475-587: “A Multicenter, Open label, Phase III Extension Trial to Study the Long-term Safety and Efficacy in Participants with Advanced Tumors Who Are Currently on Treatment or in Follow-up in a Pembrolizumab Trial”.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	TODOS	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
EORTC 1709	A phase III trial of marizomib in combination with standard temozolomide-based radiochemotherapy versus standard temozolomide-based radiochemotherapy alone in patients with newly diagnosed glioblastoma	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CAPRELSA OBS D4200C00104	Estudio europeo observacional y prospectivo para evaluar el beneficio/riesgo de vandetanib (CAPRELSA™) 300 mg en pacientes con cáncer medular de tiroides (CMT) sintomático, agresivo, esporádico, localmente avanzado o metastásico, no resecable, con o sin mutación del RET	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CMAK683X2101	Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, de MAK683 en pacientes adultos con tumores malignos avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ADP-0011-004	A Pilot Open-Label Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Autologous T Cells Expressing Enhanced TCRs Specific for NY-ESO-1 in Subjects with Stage IIIb or Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
WO40242	Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) como terapia adyuvante tras terapia local definitiva, en pacientes con carcinoma de cabeza y cuello de células escamosas con alto riesgo localmente avanzado	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CODEPICUP	Estudio Observacional, multicéntrico, prospectivo en pacientes con Cáncer de Origen Desconocido a los que se les realiza el test diagnóstico EPICUP®.	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MX39795	Estudio de fase II multicéntrico, controlado con activo, aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de la terapia dirigida o inmunoterapia para el cáncer guiada por el perfil genómico frente a la quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de origen primario desconocido que han recibido tres ciclos de quimioterapia con doblete de platino	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PROSTAC CNIO-CP-02-2014	Estudio prospectivo multicéntrico de factores pronósticos en cáncer de PROStata resistente a la castración tratados con doceTAxel o Cabazitaxel	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PROSABI CNIO-CP-03-2014	Estudio prospectivo multicéntrico de factores pronósticos en cáncer de PRÓStata resistente a la castración tratados con ABIraterona	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA209-274	Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de nivolumab como tratamiento adyuvante frente a placebo en sujetos con carcinoma urotelial invasivo de alto riesgo	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PCYC-1128-CA	Estudio en fase 1b/2 del tratamiento combinado con Ibrutinib en tumores gastrointestinales y genitourinarios avanzados seleccionado	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ABIFOOD	Ensayo fase I, randomizado y ciego con diseño cruzado para evaluar el efecto de la comida (ayunas y comida estándar) en los parámetros farmacocinéticos de Acetato de Abiraterona a dosis reducidas, frente a Acetato de Abiraterona administrado en ayunas a dosis convencional, en pacientes con cáncer de próstata avanzado resistente a la castración que han progresado a docetaxel	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA209-901	Estudio fase 3, abierto, aleatorizado, de nivolumab combinado con ipilimumab frente a quimioterapia de referencia en participantes con cáncer urotelial irresecable o metastásico no tratado previamente	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CPZP034A2410	Estudio fase II, internacional, multicéntrico, prospectivo para evaluar la eficacia, la seguridad y la calidad de vida de pazopanib administrado diariamente por vía oral, en pacientes con carcinoma de células renales avanzado y/o metastásico después de terapia previa con tratamiento con agentes inhibidores del control de la inmunidad (checkpoint inhibitors)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SOGUG-2016-A-IEC(PRO)-12 IMANOL	Ensayo fase II para evaluar el tratamiento de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de prostata metastasico resistente a la castración despues de haber alcanzado una respuesta parcial o enfermedad estable durante el tratamiento de docetaxel	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA209-9KD	A Phase 2 Study of Nivolumab in Combination with Either Rucaparib, Docetaxel, or Enzalutamide in Men with Castration-resistant Metastatic Prostate Cancer (CheckMate 9KD: CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 9KD)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BAYOU	A Phase II, Randomized, Multi-Center, Double-Blind, Comparative Global Study to Determine the Efficacy and Safety of Durvalumab in Combination With Olaparib for First-Line Treatment in Cisplatin-Ineligible Patients With Unresectable Stage IV Urothelial Cancer	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SRA737-02	ENSAYO EN FASE I/II DE SRA737 (UN INHIBIDOR DE CHK1) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA MÁS CISPLATINO O GEMCITABINA ÚNICAMENTE EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
D419JC00001	Ensayo mundial fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico de Durvalumab y el Bacilo de Calmette-Guerin (BCG) administrados como terapia combinada en comparación con BCG en monoterapia, en pacientes con cáncer de vejiga no músculo invasivo de alto riesgo (NMIBC-HIGH RISK) sin tratamiento previo con BCG (POTOMAC)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PFI-AXI-2017-01	EPA-OD “Análisis retrospectivo de factores clínicos asociados a un mayor beneficio con Axitinib en Cáncer Renal metastásico” (Estudio AXILONG). Código de protocolo PFI-AXI-2017-01	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase IV	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
Cassiope: 1-ESP-0008	Cassiope: 1-ESP-0008	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase IV	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
DUTRENEO	The DUTRENEO Trial: A Prospective Study to Individualize the Approach with DUrvalumab (MEDI4736) and TREmelimumab in NEOadjuvant Bladder Cancer patients	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Neoadyuvancia	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CX-839-008_Calithera	Ensayo clínico fase II, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo que compara CB-839 y Everolimus (CBE) vs Everolimus solo en pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico (RCC)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CO_338-052 TRITON 2	TRITON2: A Multicenter, Open-label Phase 2 Study of Rucaparib in Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Associated with Homologous Recombination Deficiency	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CO_338-063 TRITON 3	TRITON3: A Multicenter, Randomized, Open-label Phase 3 Study of Rucaparib versus Physician’s Choice of Therapy for Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Associated with Homologous Recombination Deficiency	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA209-9UT	Estudio fase 2, aleatorizado, abierto, de nivolumab o nivolumab/BMS-986305 solos o en combinación con BCG intravesical en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular, de alto riesgo, sin respuesta a BCG (CheckMate 9UT: Vía de punto de control y evaluación en ensayos clínicos de nivolumab	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SOGUG-2017 Inmunopreserve	Phase II trial of durvalumab (Medi4736) plus tremelimumab with concurrent radiotherapy in patients with localized muscle invasive bladder cancer treated with a selective bladder preservation approach	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Neoadyuvancia	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GETHI021 CA209-821	Estudio multicéntrico, fase 2 de nivolumab en combinación con ipilimumab para pacientes con tumores pediátricos sólidos avanzados del adulto (GETHI021)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea o sucesivas	Hospital Virgen de la Salud (Toledo) Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid) Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
XL184-021	Estudio de fase Ib de aumento escalonado de la dosis de cabozantinib (XL184) en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CABOPRE	Estudio de fase II para la evaluación del tratamiento neoadyuvante con Cabozantinib previo a la nefrectomía citorreductora en pacs. con cáncer de células renales localmente avanzado o metastásico.	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	Neoadyuvancia	Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid) Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
Proyecto RING (GECP 17/03)	"Investigación de la mutación T790M en sangre mediante diferentes metodologías"	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	2ª Línea	Hospital General Universitario de Ciudad Real
Código del estudio: A6181218	Ref: Estudio observacional, prospectivo y multicéntrico de calidad de vida en relación con la fatiga y el síndrome mano-pie de los pacientes con carcinoma renal metastásico tratados con un inhibidor de la tirosina quinasa en primera línea (Estudio TROYA)	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	1ª Línea	Hospital General Universitario de Ciudad Real
GECP 01/06	ESTUDIO DE LA DINAMICA POBLACIONAL EN PACIENTES CON CANCER DE PULMON NO MICROCITICO AVANZADO CON MUTAICONES DEL GEN EGFR EN PRIMERA LINEA DE TRATAMIENTO	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	1ª Línea	Hospital General Universitario de Ciudad Real
Código de Protocolo: A4061089 // PFI-AXI-2017-01	Análisis retrospectivo de factores clínicos asociados a un mayor beneficio con Axitinib en Cáncer Renal metastásico (Estudio AXILONG)	Cerrado a inclusión en seguimiento	TODOS	2ª Línea	Hospital General Universitario de Ciudad Real
CNIO-CP-02-2014	Estudio prospectivo multicéntrico de factores pronósticos en cáncer de PRÓStata resistente a la castración tratados con doceTAxel o Cabazitaxel	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo	TODOS	Hospital General Universitario de Ciudad Real
IBIMA-CNIO-CP-01-2016	Estudio prospectivo multicéntrico de factores pronósticos en pacientes con cáncer de PRÓStata resistente a la castración tratados con ENZAlutamida	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	TODOS	Hospital General Universitario de Ciudad Real
CNIO-CP-03-2014	Estudio prospectivo multicéntrico de factores pronósticos en cáncer de PRÓStata resistente a la castración tratados con ABIraterona	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo	TODOS	Hospital General Universitario de Ciudad Real
IBIMA-CNIO-CP-03-2015	Estudio prospectivo multicéntrico de factores pronósticos en pacientes con cáncer de PRÓStata resistente a la castración tratados con RADIUM-223	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	TODOS	Hospital General Universitario de Ciudad Real
BAY-RAD-2015-01	REASSURE-Radium-223 alpha Emitter Agent in non-intervention Safety Study in mCRPC popUlation for long-teRm Evaluation (Estudio no intervencionista para la evaluación a largo plazo de la seguridad del agente emisor de partículas alfa Radio-223 en los pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC))	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo	1ª Línea	Hospital General Universitario de Ciudad Real
GECP 16/01	REGISTRO DE TUMORS TORÁCICOS	En proceso de aprobación	Estudio prospectivo epidemiológico	TODOS	Hospital General Universitario de Ciudad Real
SEOM-TESEO-2017-01	“Estudio epidemiológico observacional descriptivo sobre la trombosis asociada al cáncer: Re gistro de T rombosis y Neoplasias de la SEOM. (Estudio TESEO)”	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	TODOS	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres) Hospital General Universitario de Ciudad Real
AJT-ACO-2016-01	ESTUDIO CARTAGO (CARacTerizAción del riesGO de Trombosis en pacientes con cáncer)	Abierto a inclusión	Estudio prospectivo epidemiológico	TODOS	Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid) Hospital General Universitario de Ciudad Real
-	REnAl Cell Carcinoma (RCC): a real-world LIfe retrospecTIve observational study re-using electronic health records with “natural language processing and big data” technologies. “REALITY” Study		Estudio prospectivo epidemiológico	1ª Línea	Hospital General Universitario de Ciudad Real
-	“Estudio prospectivo para el establecimiento de perfiles moleculares y diseño de estrategias terapéuticas personalizadas en cáncer renal de células claras avanzado.”	En proceso de aprobación	Observacional prospectivo	1ª Línea	Hospital General Universitario de Ciudad Real
GEM-IPI-2018-01	Título: Estudio observacional descriptivo sobre las características y del melanoma avanzado y metastásico en España	Abierto a inclusión	Estudio prospectivo epidemiológico	TODOS	Hospital General Universitario de Ciudad Real
H12-FAA-2011-01	ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO, LONGITUDINAL, PROSPECTIVO, DE COHORTES, SOBRE LA UTILIDAD DE LOS TRATAMIENTOS ANTIANGIOGENICOS AUTORIZADOS PARA COMERCIALIZACIÓN, EN PACIENTES SIN RESPUESTA VASCULAR ECOGRAFICA	Abierto a inclusión	Estudio prospectivo epidemiológico		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEIS-51	Ensayo fase II multicentrico de palbociclib en segunda linea de sarcomas avanzados con sobreexpresión de CDK4	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEIS-51	Ensayo fase II multicentrico de palbociclib en segunda linea de sarcomas avanzados con sobreexpresión de CDK4	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEIS-39	Ensayo fase II de nab-paclitaxel para el tratamiento de tumores desmoides y tumores desmoplásicos de células pequeñas y redondas y sarcoma de Ewing en recaída múltiple o refractarios	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	2ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
20120139	Título del estudio: Estudio de registro para evaluar la supervivencia y la seguridad a largo plazo de los sujetos que han recibido previamente talimogene laherparepvec en ensayos clínicos promovidos por Amgen o BioVEX	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	Estadios III / localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
C144-01-2017	A Phase 2, Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN 144) for Treatment of Patients with Metastatic Melanoma.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEICAM 2015/05 POSITIVE STUDY	A study evaluating the pregnancy outcomes and safety of interrupting endocrine therapy for young women with endocrine responsive breast cancer who desire pregnancy	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo		Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
ALAMO IV	ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO DE EVOLUCIÓN DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA	Abierto a inclusión			Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
CLEE011A2404	Estudio Fase IIIb, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia de ribiciclib (LEE011) en combinación con letrozol en el tratamiento de hombres y mujeres pre/postmenopausicas con cáncer de mama avanzado (CMA) con receptor hormonal positivo (HR+) y HER 2 negativo (HER2-) que no hayan recibido tratamiento hormonal para la enfermedad avanzada.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
ATRIO-01/MAVERICK	Estudio Fase II, aleatorizado, abierto y multicéntrico, para evaluar el efecto de vinorelbina oral metronómica frente al mejor tratamiento de soporte como terapia de mantenimiento después de quimioterapia de primera linea basada en taxanos en pacientes con cáncer de mama metastásico HER-2 negativo resistente al tratamiento endocrino.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea o sucesivas	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
D081CC00006	Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con PLACEBO, para evaluar la eficacia y seguridad de OLAPARIB frente a Placebo como tto ADYUVANTE en pac con ca mama HER2 NEGATIVO de alto riesto y mutaciones germinales	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
WO29217 - BERENICE	Estudio multicentrico, multinacional, Fase II para evaluar pertuzumab en combinación con trastuzumab y quimioterapia estandar basada en antraciclinas en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, en estadio temprano, localmente avanzado o inflamatorio.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	Adyuvancia	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
GEICAM/2013-02 PEARL	Estudio Fase III de Palbociclib (PD-00332991) en combinación con exemestano frente a quimioterapia (capecitabina) en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMA) con receptores hormonales (RH) positivos y HER2 negativo con resistencia a inhibidores de aromatasa no-esteroideos.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
GEICAM 2011/02 - NABRAX	Estudio en Fase II, abierto, no aleatorizado, de nab-paclitaxel para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama luminal en estadios II y III	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	Neoadyuvancia	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
BIG4-11/BO25126/TOC4939G - APHINITY	Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, para comparar qt + trastuzumab y placebo con qt + traztuzumab y pertuzumab, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo operable.	Cerrado a inclusión en seguimiento		Adyuvancia	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
GEICAM 2011/03_S1007 - RxPONDER	Ensayo aleatorizado, Fase III, de terapia endocrina adyuvante estandar +/- QT en pacientes con Cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 con afectación de 1-3 ganglios y con un recurrence score (RS) de 25 o inferior.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
GEICAM 2012/07 - ChangHER	EC fase III para analizar la preferencia de la paciente por el uso de trastuzumab subcutaneo (SC) vs intravenoso (IV) en pacientes con cáncer de mama diseminado HER2-positivo en tratamiento con trastuzumab intravenoso (IV) durante al menos 4 meses y sin progresión de la enfermedad.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea o sucesivas	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
MO28048 - Safeher	Estudio Fase III prospectivo, no randomizado y abierto de dos cohortes, multicéntrico y multinacional para asegurar la seguridad de administración asistida o autoadministración de trastuzumab subcutaneo como tratamiento adyuvante en pacientes con carcinoma de mama precoz operable HER-2 positivo.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
FM-12-B01 - ETNA	QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE CON NAB-PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA HER2 NEGATIVO DE ALTO RIESGO	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	Neoadyuvancia	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
CLEE011O12301C	Ensayo clínico fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de ribociclib con terapia endocrina, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz, receptores hormonales positivos, HER2 negativo.	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
IBCSG 59-19 / BIG 18-02 POLAR	A phse III open-label, multicenter, randomized trial of adjuvant palbociclib in combination with endocrine therapy versus endocrine therapy alone for patients with hormone receptor positive / HER2-negative resected locoregional recurrence of breast cancer.	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
FM-B01-17_APTneo	Atezolizumab, pertuzumab y trastuzumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz y localmente avanzado HER2 positivo de alto riesgo	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III	Neoadyuvancia	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
EXPRESSION VI	Caroline meets HANNA: Holistic Analysis of longterm-survival with ovarian cancer	Abierto a inclusión		Otros	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
3000-03-005/ENGOT-OV44	A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PHASE 3 COMPARISON OF PLATINUM-BASED THERAPY WITH TSR-042 AND NIRAPARIB VS. STANDARD OF CARE PLATINUM-BASED THERAPY AS FIRST-LINE TREATMENT OF STAGE III OR IV NONMUCINOUS EPITHELIAL OVARIAN CANCER	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
BORNEO	Incidence of Somatic and Germline BRCA Mutations in a Spanish Large Clinic-Based Cohort of Patients with non-Mucinous Epithelial Ovarian Cancer with Cross-Laboratory Validation of Somatic Technique (BoRNEO) – A GEICO Study	En proceso de aprobación	Observacional prospectivo	Otros	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
ANITA / GEICO 69-O	A phase III, randomized, double-blinded trial of platinum-based chemotherapy followed by niraparib maintenance with or without atezolizumab in patients with recurrent ovarian, tubal or peritioneal cancer and platinum treatment-free interval (TFIp) > 6 months	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III	Otros	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
BEATcc / GEICO 1802	A randomized Phase III trial of platinum chemotherapy plus paclitaxel with bevacizumab and atezolizumab vs. Platinum chemotherapy plus paclitaxel and bevacizumab in metastatic (stage IVB), persistent or recorrent carcinoma of the cervix	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
WO30070 - IMVIGOR	Estudio fase III multicéntrico, randomizado, controlado con PLACEBO de ATEZOLIZUMAB (anticuerpo anti-pd-l1) en monoterapia y en combinación con quimioterapia basada en platino en pacientes con ca urotelial localmente avanzado o mtx no tratado previamente.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
MO29983 - SAUL	Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento para evaluar la seguridad de ATEZOLIZUMAB, en pacientes con carcinoma urotelial o no urotelial del tracto urinario localmente avanzado o metástasico.	Cerrado a inclusión en seguimiento			Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
A6181218 - TROYA	Estudio observacional, prospectivo y multicéntrico de calidad de vida en relación con la fatiga y el síndrome mano-pie de los pacientes con carcinoma renal metastásico tratados con un inhibidor de la tirosina quinasa en primera línea.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo	1ª Línea	Hospital Virgen de la Salud (Toledo) Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid) Hospital Universitario de Guadalajara
A-4061089 / PFI-AXI-2017-01	Análisis retrospectivo de factores clínicos asociados a un mayor beneficio con AXITINIB en cáncer renal metástasico	Abierto a inclusión		1ª Línea o sucesivas	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
A4061078 - ADONIS	Estudio no intervencionista de resultados terapéuticos renales en pacientes que reciben INLYTA en 2ª línea después de recibir SUTENT en 1ª línea. CARCINOMA METASTÁSICO/ AVANZADO DE CÉLULAS RENALES	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	1ª Línea o sucesivas	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
CA209-9HX PROSTRATEGY	PROSTRATEGY "A multi-arm, multi-stage, randomized phase II/III trial of immunotherapy strategies in metastatic hormone-sensitive prostate cancer." Código de protocolo: CA209-9HX	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Virgen de la Salud (Toledo) Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid) Hospital General Universitario de Ciudad Real
ML40792 - Imcompass	Observational retrospective study of atezolizumab in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who have progressed to platinum based chemotherapy, in the clinical setting under a compassionate use program in Spain	En proceso de aprobación		1ª Línea o sucesivas	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
A6181227 - ATILA	Registro de respuestas completas a sunitinib en pacientes españoles con carcinoma renal metastásico.	En proceso de aprobación		1ª Línea o sucesivas	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
ETOP -14 - NICOLAS	Ensayo fase II de factibilidad para evaluar la adición del anticuerpo anti-PD1 Nivolumab a la quimioterapia estándar de primera línea y radioterapia en el carcinoma no microcítico de pulmón localmente avanzado en estadio IIIA/B	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
ALK-PFI-2015-01A8081057 - IDEALKv	Estudio observacional prospectivo para identificar pacientes con CPNM avanzado/metastásico y translocación de ALK y conocer su manejo terapeútico.	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	1ª Línea o sucesivas	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
OSIREX	Estudio retrospectivo, observacional y multicéntrico del tratamiento de Osimertinib en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico que recibieron tratamiento dentro del programa de uso especial del medicamento en España	En proceso de aprobación			Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
GECP 18/03 ML40237 - TELMA	Ensayo clínico Fase II abierto de Atezolizumab en combinación con Bevacizumab como primera línea de tratamiento para pacientes con CPNM no escamoso localmente avanzado o metastásico seleccionados según carga mutacional tumoral (TMB) alta-intermedia.	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
D5660C00004	Fase 1b/2, abierto, multicéntricopara valorar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral preliminar de MEDI4736 en combinación con AZD9I50 o AZD5069 en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas y posterior comparación de AZD9150 y AZD5069 tanto en monoterapia como en combinación con MEDI4736 como tratamiento de segunda línea en pacientes con carcinoma epidermoide recurrente y / o metastásico de cabeza y cuello	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo Fase I y II	1ª Línea	Hospital Virgen de la Salud (Toledo) Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
W00090 GE 2 01	Phase II, open-label, single arm, multicenter study of encorafenib, binimetinib plus cetuximab in subjects with previously untreated BRAF V600E - mutant metastatic colorectal cancer	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
ML4004 - VEMCOLOR	Estudio transversal observacional que evalúa las carcterísticas clínicas y sociodemográficas de los pacientes con melanoma mtx con mutación BRAF V600, tratados con COBIMETINIB y VEMURAFENIB según la práctica clínica habitual.	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	Otros	Hospital Virgen de la Salud (Toledo) Hospital General Universitario de Ciudad Real
CDRB436BES04	Análisis retrospectivo de la seguridad en pacientes ancianos con melanoma matastásico o no resecable BRAF V600 tratados con Tafinlar (dabrafenib) más Mekinist (trametinib) y correlación con las características clínicas y con pacientes no ancianos.	En proceso de aprobación		Otros	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
CARTAGO	Caracterización del riesgo de trombosis en pacientes con cáncer	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	Otros	Hospital Virgen de la Salud (Toledo)
I3Y-MC-JPCF (MonarchE)	Estudio en fase 3 aleatorizado, abierto, de abemaciclib en combinación con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar, en pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales, de alto riesgo, con afectación ganglionar, receptores hormonales positivos, HER2 negativo	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
CLEE011E2301 (Monaleesa 7)	Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LEE011 o placebo en combinación con tamoxifeno y goserelina o de un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (IANE) y goserelina para el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2 negativo	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
CLEE011F2301 (monaleesa 3)	Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ribociclib en combinación con fulvestrant para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recibido o que sólo han recibido una línea de tratamiento endocrino previa	Cerrado a inclusión en seguimiento	TODOS	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
MO28047 (PERUSE)	Estudio multicentrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de pertuzumab en combinación con trastuzumab y un taxano como tratamiento de primera linea de pacientes con cancer de mama avanzado (metastasico o localmente avanzado) HER2 positivo	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
AFT-05 ABCSG-42 BIG 14-03 (PALLAS) ABCSG 42 BIG 14-03	A randomized phase III trial of palbociclib with standard adjuvant endocrine therapy versus standard adjuvant endocrine therapy alone for hormone receptor positive (HR+)/ human epidermal growth factor recpertor 2 (HER2-) negative early breast cancer.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Virgen de la Salud (Toledo) Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
SOLTI-1402 CORALLEEN	Ensayo clínico de fase 2 de poliquimioterapia o letrozol más ribociclib (LEE001) como tratamiento neoadyuvante en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama de tipo luminal B y HER2 negativo	Cerrado	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
Health-EpiGEICAM	Estilos de vida saludables y calidad de vida en mujeres con cáncer de mama	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo	TODOS	Hospital Virgen de la Salud (Toledo) Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
ENGOT-ov25 (PAOLA-1)	Ensayo clinico fase III, aleatorizado, doble ciego, multicentrico de olaparib vs. Placebo en pacientes con cancer de ovarios avanzado de alto grado seroso o endometrioide, tratados en primera linea de QT y en el mantenimiento.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	2ª Línea	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
Roche YO39523 GOC- 3015 ENGOT - ov 39	A phase iii, multicenter, randomized, study of atezolizumab versus placebo administered in combination with paclitaxel, carboplatin, and bevacizumab to patients with newly-iagnosed stage iii or stage iv ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	Otros	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
8951-CL-0301 (SPOTLIGHT)	A phase 3, global, multi-center, double-blind, randomized, efficacy study of zolbetuximab (IMAB362) plus mFOLFOX6 compared with placebo plus mFOLFOX6 as first-line treatment of subjects with claudin (CLDN) 18.2- positive, HER2-negative, locally advanced unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal juntion (GEJ) adenocarcinoma	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
BGB-290-303	A phase III, double-blind, randomized Study of BGB-290 versus Placebo as maintenance Therapy in patients with inoperable locally advenced or metastatic gastric cancer that responded to platinum based first line Chemotherapy	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	2ª Línea	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
FPA144-004	A phase 3 randomized, doble- blind, controlled study evalkuating FPA144 and modified FOLFOX6 in patients with previously untreated advanced gastric and gastroesophageal cancer: phase 3 preceded by dose-finding in phase 1.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
AV-951-15-303 (AVEO)	Estudio de Fase 3, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto, para comparar el tivozanib clorhidrato frente al sorafenib en sujetos con carcinoma de células renales avanzado resistente al tratamiento	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid) Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
CNIO-GH-001-2015	Identificación de las bases genéticas de susceptibilidad al cáncer testicular familiar mediante secuenciación del exoma: Aplicación clínica.	Abierto a inclusión		1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
GEICAM/2014-03 REGISTEM	Estudio prospectivo de registro de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado no resecable o metastásico.	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	Estadios III / localmente avanzados	Hospital Virgen de la Salud (Toledo) Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid) Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid) Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
SOLTI 1303 PATRICIA	Estudio fase ii de la combinacion de palbociclib y trastuzumab, con o sin letrozol, en pacientes postmenopausica con cancer de mama metastasico previamente tratado	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid) Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PIPSEN	Ensayo clínico fase II aleatorizado doble ciego para evaluar el mantenimiento con olaparib versus placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado sensibles a platino	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
SELINA	Análisis de mediadores solubles, citoquinas y factores angiogénicos circulantes (FACs), como potenciales factores predictivos/pronósticos en el tratamiento con antiangiogénicos tras un fallo a una 1ª línea de quimioterapia en el carcinoma de pulmón no escamoso avanzado	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo	2ª Línea	Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
GECP 17/03 RING PROJECT	INVESTIGACIÓN DE LA MUTACIÓN T790M EN SANGRE MEDIANTE DISTINTAS METODOLOGÍAS.	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	2ª Línea	Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
IDR-OM-02	Estudio pivotal, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para el tratamiento de la mucositis oral con SGX942 (Dusquetida) en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello tratado con quimiorradiación concomitante	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)
ADONIS	AXITINIB EN CARCINOMA METASTÁSICO/AVANZADO DE CÉLULAS RENALES EST OBSERVACIONAL RESULTADOS TERAPÉUTICOS AXITINIB EN SEGUNDA LINEA TRAS RECIBIR SUNITINIB	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo		Hospital Universitario de Guadalajara
PACIFIC 6	Estudio de fase II, abierto, multicéntrico e internacional, de la seguridad de durvalumab tras quimioterapia y radioterapia secuenciales en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio III, no resecable (PACIFIC 6)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario de Guadalajara
MO40653 IMREAL	Estudio no intervencional, multicentrico y de varias cohortes para investigar los resultados y seguridad del tratamiento con atezolizumab en las condiciones reales de la practica clínica habitual.	En proceso de aprobación	Observacional prospectivo		Hospital Universitario de Guadalajara
SAKK 08/16	Estudio fase II, multicentrico, aleatorizado, doble ciego, ODM 201 terapia de mantenimiento en pacientes con cancer de prostata no metastasico resistente a la castración previamente tratado con agentes hormonales y enfermedad no progresiva despues de terapias con taxanos	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario de Guadalajara
TRITON2 CO-338-052	Estudio fase II, multicéntrico y abierto de rucaparib en pacientes con cáncer de próstata metastásico	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario de Guadalajara
TRITON3 Co-338-063	Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto de rucaparib frente al tratamiento elegido por el médico para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración asociado a una deficiencia en la recombinación homóloga	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario de Guadalajara
SPARTAN	Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, fase III de ARN 507 en hombres con cancer de prostata no metastasico, resistente a la castración.	Cerrado a inclusión en seguimiento			Hospital Universitario de Guadalajara
GO29537	Estudio de Fase III, multicentrico, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de atezolizumab en combinación con Carboplatino+nabpaclitaxel en pacientes con cancer de pulmón no microcitico estadio IV, no epidermoide, que no han recibido quimioterapia previa	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario de Guadalajara
PERUSE	Estudio multicentrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de pertuzumab en combinación con trastuzumab y un taxano como tratamiento primera linea de pacientes con cancer de mama avanzado Her2 positivo	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario de Guadalajara
SAUL	Estudio multicentrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento de atezolizumab en pacientes con carcinoma urotelial o no urotelial del tracto urinario localmente avanzado o metastasico	Cerrado a inclusión en seguimiento			Hospital Universitario de Guadalajara
OLYMPIA BIG 6-13, D081CC00006	Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto riesgo y mutaciones germinales de BRCA1/2, que han finalizado el tratamiento local y la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante.”	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
AURORA BIG 1 14	AURORA Investigación de las alteraciones moleculares en el cáncer de mama metastásico	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase IV	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
Exosomas	Papel predictivo de la biopsia líquida – microvesículas circulantes y metástasis cerebrales de cáncer de mama”. En este estudio, promovido por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ENGOT-EN2-DGCG/ EORTC 55102	A phase III Trial of postoperative chemotherapy or no further treartment for patientes with node-neagtive stage I-II	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Virgen de la Salud (Toledo) Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BYL719X2402 (BYLIEVE )	A phase II, multicenter, open-label, two-cohort, non-comparative study to assess the efficacy and safety of alpelisib plus fulvestrant or letrozole in patients with PIK3CA mutant, hormone receptor (HR) positive, HER2-negative advanced breast cancer (aBC), who have progressed on or after CDK 4/6 inhibitor treatment	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ONT-308-206 CLIM-B	ONT-380-206 (Phase 2 Randomized, Double-Blinded, Controlled Study of ONT-380 vs. Placebo in Combination with Capecitabine and Trastuzumab in Patients with Pretreated Unresectable Locally Advanced or Metastatic HER2+ Breast Carcinoma)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
JPCF	Estudio en fase 3 aleatorizado, abierto, de abemaciclib en combinación con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar, en pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales, de alto riesgo, con afectación ganglionar, receptores hormonales positivos, HER2 negativo.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PATINA: (AFT-38)	PATINA: (AFT-38): A Randomized, Open Label, Phase III Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of PAlbociclib + Anti-HER2 Therapy + EndocrINe Therapy vs. Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy after Induction Treatment for Hormone Receptor Positive (HR+) /HER2-Positive Metastatic BreAst Cancer	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid) Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid) Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid) Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid) Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ROLANDO GEICO 1601	Multicentric Single arm Phase II clinical trial, to evaluate safety and efficacy of the combination of Olaparib and PLD for platinum resistant ovarian primary peritoneal carcinoma, and fallopian tube cancer patients.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CO40151	A PHASE Ib, OPEN-LABEL, MULTICENTER STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF IPATASERTIB IN COMBINATION WITH ATEZOLIZUMAB AND PACLITAXEL OR NAB PACLITAXEL IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC TRIPLE- NEGATIVE BREAST CANCER	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PHENOMENAL MEDOPP107	Multicenter open-label, phase II trial, to evaluate the efficacy and safety of nal-IRI for progressing brain metastases in patients with HER2-negative breast cancer	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / localmente avanzados	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid) Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
MERUS MCLA-128-CL02	MCLA-128 With Trastuzumab/Chemotherapy in HER2+ and With Endocrine Therapy in ER+ and Low HER2 Breast Cancer	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	3ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GCT1015-04	Ensayo internacional, multicéntrico y con grupo único de tisotumab vedotina (HuMax®-TF-ADC) en cáncer de cuello de útero tratado con anterioridad, recurrente o metastásico. Código el Protocolo: GCT1015-04	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
OLATRA	Phase-II study of olaparib as maintenance therapy after response to trabectedin-pegylated liposomal doxorubicin in recurrent ovarian carcinoma	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid) Hospital Universitario de Guadalajara Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ENGOT-Cx10/GEICO 68-C BEAT	A Randomized Phase III Trial of Platinum Chemotherapy plus Paclitaxel with Bevacizumab and Atezolizumab versus Platinum Chemotherapy plus Paclitaxel and Bevacizumab in Metastatic (stage IVB), Persistent or Recurrent Carcinoma of the Cervix	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEICO70-E	a phase II multicenter, open label, single arm trial of avelumab in combination with pegylated liposomal doxorubicin in recurrent / metastatic endometrial cancer	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid) Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MK3475-756	A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy for the Treatment of High-Risk Early-Stage Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2–) Breast Cancer (KEYNOTE-756)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Neoadyuvancia	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MK3475-756	A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy for the Treatment of High-Risk Early-Stage Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2–) Breast Cancer (KEYNOTE-756)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Neoadyuvancia	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SGNLVA-002	Single Arm, Open Label Phase 1b/2 Study of SGN-LIV1A in Combination with Pembrolizumab for First-Line Treatment of Patients with Unresectable Locally-Advanced or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SPECTACOLOR	Plataforma de cribaje molecular de la EORTC para ensayos clínicos sobre el cancer colorectal avanzado	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase IV	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
RESUNET GETNE-2016-01	Estudio fase II para evaluar la eficacia del retratamiento con sunitinib en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreaticos bien diferenciados G1/2 (Pnet) avanzados o metastasicos que ya han fracasado a un tratamiento con sunitinib previo	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	3ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ESR 15-11561-DUNE	A phase II study of durvalumab (MEDI4736) plus Tremelimumab for the patient with advanced endocrine neoplasms of gastroenteropancreatic or lung origen (DUNE)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
TTD 16-03 AFEMA	Estudio piloto fase II randomizado multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con FOLFIRI-aflibercept comparado con un tratamiento inicial con FOLFIRI-aflibercept (durante 6 ciclos) seguido de mantenimiento con 5FU-aflibercept en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) después de fracaso de un régimen con oxaliplatino	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid) Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
TTD 18-01 CR-SEQUENCE	Phase III randomized sequential open-label study to evaluate the efficacy of FOLFOX + panitumumab followed by FOLFIRI + bevacizumab (Sequence 1) versus FOLFOX + bevacizumab followed by FOLFIRI + panitumumab (Sequence 2) in untreated patients with wild-type RAS metastatic, primary left-sided, unresectable colorectal cancer: The CR-SEQUENCE	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA025-006	Estudio fase 2 de cabiralizumab (BMS-986227, FPA008) administrado en combinación con nivolumab (BMS-936558) con y sin quimioterapia en pacientes con cáncer de páncreas avanzado	Cerrado	Ensayo de Fase II	2ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BGB-A317-302	A randomized, controlled, open label, global phase 3 study comparing the efficacy of the anti PD-1 antibody BGB-A317 versus Chemotherapy as second linetreatmente in patients with advanced unresectable/metastaic esophageal squamous cell carcinoma	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	2ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CC122-ST-001	“Estudio de fase IA/IB, multicéntrico, abierto, de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar del modificador de la ruta pleiotrópica, CC-122, administrado por vía oral a sujetos con tumores sólidos avanzados, linfoma no-Hodgkin o mieloma múltiple”.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
D5160C00008	An Open-label, Non-randomised, Multicentre, Comparative, Phase I Study to Determine the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of AZD9291 Following a Single Oral Dose to Patients With Advanced Solid Tumours and Normal Hepatic Function or Mild or Moderate Hepatic Impairment	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MK 3475-158 KEYNOTE 158	Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PM1183-A-014-15	Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	3ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CPDR001X2102	Phase Ib, open-label, multi-center study to characterize the safety, tolerability and pharmacodynamics (PD) of PDR001 in combination with LCL161, everolimus (RAD001) or panobinostat (LBH589)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CPDR001X2102	Phase Ib, open-label, multi-center study to characterize the safety, tolerability and pharmacodynamics (PD) of PDR001 in combination with LCL161, everolimus (RAD001) or panobinostat (LBH589)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CPDR001X2102	Phase Ib, open-label, multi-center study to characterize the safety, tolerability and pharmacodynamics (PD) of PDR001 in combination with LCL161, everolimus (RAD001) or panobinostat (LBH589)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
RXDX-101-02	Estudio Cesto, abierto, multicéntrico, global, en fase II con Entrectinib para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que albergan reordenaciones en los genes NTRK1/2/3, ROS1 o ALK.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CC-90010-ST-001	A phase I study with the CC-90010 is an oral, potent, reversible inhibitor of BET family	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BAY94-9343/15834	Estudio de fase Ib de múltiples indicaciones con anetumab ravtansina (BAY-94-9343) en pacientes con cáncer avanzado o recurrente que expresan mesotelina	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BO29554 BFAST	A PHASE II MULTICENTER STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF MULTIPLE TARGETED THERAPIES AS TREATMENTS FOR PATIENTS WITH ADVANCED OR METASTATIC NON?SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) HARBORING ACTIONABLE SOMATIC MUTATIONS DETECTED IN BLOOD (B-FAST: BLOOD-FIRST ASSAY SCREENING TRIAL)	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CP-MGA012-01 SOLID	Estudio en fase I sobre la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MGA012 en pacientes con tumores sólidos avanzados.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CP-MGA012-01 SOLID	Estudio en fase I sobre la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MGA012 en pacientes con tumores sólidos avanzados.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CP-MGA012-01 SOLID	Estudio en fase I sobre la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MGA012 en pacientes con tumores sólidos avanzados.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CP-MGA012-01 SOLID	Estudio en fase I sobre la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MGA012 en pacientes con tumores sólidos avanzados.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
INCAGN 1876-201	Estudio de fase I/II sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCAGN01876 en combinación con inmunoterapias en sujetos con neoplasias malignas avanzadas o metastásicas	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
16-214-02	Estudio en fase I/II, sin enmascaramiento, multicéntrico, de aumento progresivo y ampliación de la dosis de NKTR-214 y nivolumab en pacientes con determinadas neoplasias malignas de tumores sólidos localmente avanzadas o metastásicas	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
I8X-MC-JECA	Fase I A Phase 1 Study of LY3200882 in Patients with Solid Tumors (I8X-MC-JECA) con un nuevo Inhibidor de TGF-beta.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PM14-A-001-17	Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
B9991023	PFIZER STUDY B9991023: "A MULTICENTER, OPEN-LABEL, PHASE 1B/2 STUDY TO EVALUATE SAFETY AND EFFICACY OF AVELUMAB (MSB0010718C) IN COMBINATION WITH CHEMOTHERAPY WITH OR WITHOUT OTHER ANTI-CANCER IMMUNOTHERAPIES AS FIRST-LINE TREATMENT IN PATIENTS WITH ADVANCED MALIGNANCIES"	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
XL184-021	Estudio de fase Ib de aumento escalonado de la dosis de cabozantinib (XL184) en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ACT15377	ACT15377: A PHASE 1/2 OPEN-LABEL, MULTI-CENTER, SAFETY, PRELIMINARY EFFICACY AND PHARMACOKINETIC (PK) STUDY OF ISATUXIMAB (SAR650984) IN COMBINATION WITH ANTI-PD-1/PD-L1 OR ISATUXIMAB ALONE IN PATIENTS WITH ADVANCED MALIGNANCIES” (specifically ovarian cancer, GBM, Head and Neck cancer and HCC)	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ACT15377	ACT15377: A PHASE 1/2 OPEN-LABEL, MULTI-CENTER, SAFETY, PRELIMINARY EFFICACY AND PHARMACOKINETIC (PK) STUDY OF ISATUXIMAB (SAR650984) IN COMBINATION WITH ANTI-PD-1/PD-L1 OR ISATUXIMAB ALONE IN PATIENTS WITH ADVANCED MALIGNANCIES” (specifically ovarian cancer, GBM, Head and Neck cancer and HCC)	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
B9991023	PFIZER STUDY B9991023: "A MULTICENTER, OPEN-LABEL, PHASE 1B/2 STUDY TO EVALUATE SAFETY AND EFFICACY OF AVELUMAB (MSB0010718C) IN COMBINATION WITH CHEMOTHERAPY WITH OR WITHOUT OTHER ANTI-CANCER IMMUNOTHERAPIES AS FIRST-LINE TREATMENT IN PATIENTS WITH ADVANCED MALIGNANCIES"	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BAY94-9343/15834	Estudio de fase Ib de múltiples indicaciones con anetumab ravtansina (BAY-94-9343) en pacientes con cáncer avanzado o recurrente que expresan mesotelina	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MK-7339-001-00/ENGOT-ov43	A Randomized Phase 3, Double-Blind Study of Chemotherapy With or Without Pembrolizumab Followed by Maintenance With Olaparib or Placebo for the First- Line Treatment of BRCA non-mutated Advanced Epithelial Ovarian Cancer (EOC)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Estadios III / localmente avanzados	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
ML40141	Retrospective observational study to assess “real-world” treatment strategies and clinical outcome in patients with advanced ovarian cancer in Spain: ovoc study (Objective eValuation of Ovarian Cancer)	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase IV	Estadios III / localmente avanzados	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
ESR-16-12121	Impact of the combination of durvalumab (MEDI4736) plus olaparib (AZD2281) administered prior to surgery in the molecular profile of resectable urothelial bladder cancerImpact of the combination of durvalumab (MEDI4736) plus olaparib (AZD2281) administered prior to surgery in the molecular profile of resectable urothelial bladder cancer	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	Neoadyuvancia	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
D5336C00001	A Phase II, Open Label, Randomised, Multi-centre Study to Assess the Safety and Efficacy of Agents Targeting DNA Damage Repair in Combination with Olaparib versus Olaparib Monotherapy in the Treatment of Metastatic Triple Negative Breast Cancer Patients Stratified by Alterations in Homologous Recombinant Repair (HRR)-related Genes (including BRCA1/2)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
KEYNOTE-598	A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Pembrolizumab plus Ipilimumab vs Pembrolizumab plus Placebo in Previously Untreated, Stage IV, Metastatic Non-small Cell Lung Cancer Subjects Whose Tumors are PD-L1 Positive (TPS mayor/igual 50%) (KEYNOTE-598)	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	Estadios III / localmente avanzados	Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid) Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
GINECO-OV236b/ENGOT-ov29	A randomized, double blinded, phase III study of atezolizumab versus placebo in patients with late relapse of epithelial ovarian, fallopian tube, or peritoneal cancer treated by platinum-based chemotherapy and bevacizumab	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	3ª Línea o sucesivas	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
BIG 14-01	Hacia el entendimiento de las alteraciones moleculares del cáncer de mama metastásico	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	2ª Línea	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
ONT-380-206	Phase 2 Randomized, Double-Blinded, Controlled Study of Tucatinib vs. Placebo in Combination with Capecitabine and Trastuzumab in Patients with Pretreated Unresectable Locally Advanced or Metastatic HER2+ Breast Carcinoma	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
DERMIA	Phase II clinical trial of doxycycline 50 mg or 100 mg daily for the prevention of skin toxicity in patients with metastatic colorectal cancer treated with panitumumab and chemotherapy	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / localmente avanzados	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
CA209234	Pattern of use and safety/effectiveness of Nivolumab in routine oncology practice	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	TODOS	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
CA209914	Randomized Study Comparing Nivolumab and Ipilimumab Combination vs Placebo in Participants with Localized Renal Cell Carcinoma Who Underwent Radical or Partial Nephrectomy and Who Are at High Risk of Relapse	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
CAVIDIOM	Estudio de calidad de vida en pacientes con dolor irruptivo oncológico atendidos en los servicios de Oncología Médica.	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	TODOS	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
E7080-G000-307	A Multicenter, Open-label, Randomized, Phase 3 Trial to Compare the Efficacy and Safety of Lenvatinib in Combination with Everolimus or Pembrolizumab Versus Sunitinib Alone in First-Line Treatment of Subjects with Advanced Renal Cell Carcinoma	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
GEICAM/2015-06 (COMETA-Breast)	Ensayo Clínico Fase II para analizar la Respuesta a Olaparib de pacientes con Metilación del Promotor de BRCA1 y/o 2 diagnosticadas de Cáncer de Mama Avanzado	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
205678	Estudio de fase ii, abierto, aleatorizado y de dos grupos para investigar la eficacia y la seguridad de dos dosis del conjugado anticuerpo-fármaco gsk2857916 en participantes con mieloma múltiple que han recibido tres o más líneas previas de tratamiento, son refractarios a un inhibidor del proteosoma y un inmunomodulador y no han respondido a un anticuerpo anti-cd38 (dreamm 2).	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
20150292	Estudio fase 2 para el tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkin agresivo en recaída o refractario y elegibles a trasplante	Cerrado	Ensayo Fase I y II	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
20160275 (CANDOR)	A randomized, open-label, phase 3 study comparing carfilzomib, dexamethasone, and daratumumab to carfilzomib and dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
2102-HEM-101	A phase 1/2, multicenter, open-label, study of ft-2102 as a single agent and in combination with azacitidine in patients with acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with an idh1 r132 mutation	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
54767414AMY3001	A randomized phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of daratumumab in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone (cybord) compared with cybord alone in newly diagnosed systemic al amyloidosis	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
54767414MMY1001	Ensayo fase 1b, abierto, multicéntrico de jnj-54767414 (humax® cd38) (anticuerpo monoclonal anti-cd38) en combinación con regímenes estándar para el tratamiento de sujetos con mieloma múltiple	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase I	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
54767414MMY2040 (PLEIADES)	Estudio de fase 2 multicéntrico para evaluar daratumumab subcutáneo en combinación con los regímenes de tratamiento habituales para el mieloma múltiple	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
54767414MMY3004 (CASTOR)	Phase 3 study comparing daratumumab, bortezomib and dexamethasone (dvd) vs bortezomib and dexamethasone (vd) in subjects with relapsed or refractory multiple myeloma	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
54767414MMY3007 (ALCYONE)	A phase 3, randomized, controlled, open-label study of velcade (bortezomib) melphalan-prednisone (vmp) compared to daratumumab in combination with vmp (d-vmp), in subjects with previously untreated multiple myeloma who are ineligible for high-dose therapy	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
54767414MMY3013 (APOLLO)	Estudio en fase iii para comparar la administración de pomalidomida y dexametasona con o sin daratumumab en pacientes con mieloma múltiple recurrente o resistente que han recibido al menos una línea de tratamiento previo con lenalidomida y con inhibidor del proteasoma	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
54767414MMY3014 (PERSEUS)	A phase 3 study comparing daratumumab, velcade (bortezomib), lenalidomide, and dexamethasone (d-vrd) vs velcade, lenalidomide, and dexamethasone (vrd) insubjects with previously untreated multiple myeloma who are eligible for high-dose therapy	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
AC220-A-U302 (QuANTUM)	A phase 3, double-blind, placebo-controlled study of quizartinib (ac220) administered in combination with induction and consolidation chemotherapy, and administered as maintenance therapy in subjects 18 to 75 years old with newly diagnosed flt3-itd (+) acute myeloid leukemia (quantum-first)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ACE-536-MDS-002	A phase 3, open-label, randomized study to compare the efficacy and safety of luspatercept (ace-536) versus epoetin alfa for treatment of anemia due to ipss-r very low, low or intermediate risk myelodysplastic syndromes (mds) in esa naïve subjects who require red blood cell transfusions.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid) HC Marbella International Hospital (Málaga)
ACE-CL-006	Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico y abierto para evaluar ia no inferioridad de acp-196 frente a ibrutinib en sujetos con leucemia linfocítica crónica de alto riesgo tratados previamente	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ACE-CL-007	Estudio de fase 3, aleatorizado multicéntrico, abierto, con tres grupos' de obinutuzumab en combinación con clorambucilo, acp 196 en combinación con obinutuzumab y acp-196 en monoterapia, en sujetos con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	2ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ACE-CL-309	Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de acalabrutinib (agp-196) frente a idelalisib más rituximab o bendamustine más rituximab a elección del investigador en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante o resistente al tratamiento.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
AFM13-103	A phase 1b dose escalation study to assess the safety of afm13 in combination with pembrolizumab in patients with relapsed or refractory classical hodgkin lymphoma	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
AG120-C-009	ESTUDIO EN FASE 3, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR AG-120 EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN SUJETOS DE 18 AÑOS DE EDAD O MÁS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON UNA MUTACIÓN DE IDH1 SIN TRATAMIENTO PREVIO	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
ARO-013	Phase iii randomized, double-blind, placebo-controlled study investigating the efficacy of the addition of crenolanib to salvage chemotherapy versus salvage chemotherapy alone in subjects ? 75 years of age with relapsed/refractory flt3 mutated acute myeloid leukemia	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BAY 80-6946 / 17067	A phase iii, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of copanlisib in combination with rituximab in patients with relapsed indolent b-cell non-hodgkin’s lymphoma (inhl) - chronos-3	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BGB-3111-212	Estudio internacional de fase ii, abierto y aleatorizado, de bgb-3111 en combinación con obinutuzumab comparado con monoterapia de obinutuzumab en linfoma folicular recidivante/refractario	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BL-8040.AML.202	Estudio de fase ib/ii, multicéntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la combinación de bl-8040 y atezolizumab para el tratamiento de mantenimiento de sujetos con leucemia mielógena aguda de 60 años o más de edad - estudio battle	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BL-8040.SCM.301 (GENESIS)	A phase iii, randomized, double-blinded, placebo-controlled, multicentre study evaluating the safety, tolerability and efficacy of combination treatment of bl-8040 and g-csf as compared to placebo and g-csf for the mobilization of hematopoietic stem cells for autologous transplantation in subjects with multiple myeloma – the genesis study	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BO21223 (GALLIUM)	Estudio multicéntrico, fase iii, abierto, aleatorizado, en pacientes con linfoma no-hodgkin indolente avanzado, previamente no tratados para evaluar el beneficio de ga101 (ro5072759) más quimioterapia en comparación con rituximab más quimioterapia seguida de terapia de mantenimiento con ga101 o rituximab en pacientes respondedores	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BO25323/CLL14	A prospective, open-label, multicenter, randomized phase iii trial to compare the efficacy and safety of a combined regimen of obinutuzumab and gdc-0199 (abt-199) versus obinutuzumab and chlorambucil in previously untreated patients with cll and coexisting medical conditions	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BO39813	Estudio de fase ib/ii cobimetinib administrado en monoterapia y en combinación con venetoclax, con o sin atezolizumab, en pacientes con mieloma múltiple recidivante y refractario	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo Fase I y II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BOS-IIG-01 (BOSTRO)	Estudio de correlación de polimorfismos con la respuesta y toxicidad a bosutinib en pacientes con leucemia mieloide crónica (lmc) cromosoma filadelfia positivo en fase crónica con respuesta no óptima a tratamiento previo (estudio bostro)	Cerrado	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
BrEPEM-LH-22017	A phase ib/ii trial of combined sgn-35 (brentuximabvedotin) therapy with cyclophosphamide, procarbazine, prednisone, etoposide and mitoxantrone (brepem) for older patients with untreated hodgkin lymphoma (hl)	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CA-170-101 (ONCOLOGÍA)	A phase 1, open-label, dose escalation and dose expansion trial evaluating the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and clinical effects of orally administered ca-170 in patients with advanced tumors and lymphomas	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CAMN107AIC05 (ENESTHPATH)	Estudio fase iii, prospectivo, aleatorizado, abierto, con dos brazos de tratamiento, para evaluar la tasa de remisión libre de tratamiento (rlt) en pacientes con lmc cromosoma filadelfia positivo, después de dos duraciones distintas de tratamiento de consolidación con nilotinib 300 mg bid	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CAMN107I2201	Estudio multicéntrico, de un único brazo, de remisión libre de tratamiento de nilotinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica con bcr-abl1 positivo, que han alcanzado un estado de enfermedad residual mínima (erm) duradera con tratamiento de primera línea con nilotinib	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CC-112-DLBCL-002	A phase 1/2 open-label multicenter study of cc-122 in combination with r-chop-21 for previously untreated poor-risk (ipi ? 3)diffuse large b-cell lymphoma	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CC-5013-MCL-005	Estudio posautorización de seguridad, no intervencionista, en pacientes con linfoma recurrente o resistente de células del manto, para seguir investigando y caracterizando la asociación de lenalidomida con la reacción de exacerbación tumoral y carga tumoral elevada.	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CC-90002-ST-001	Estudio de fase 1, abierto y de búsqueda de dosis sobre cc-90002, un anticuerpo monoclonal dirigido frente a cd47, en sujetos con cáncer hematológico y tumores sólidos en estadio avanzado.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CC-92480-MM-001	Estudio de fase 1, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de cc-92480 en combinación con dexametasona en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CCTL019A2205	SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PACIENTES TRATADOS CON LA TERAPIA CELULAR CART DIRIGIDA A CD19 BASADA EN VECTORES LENTIVIRALES	En proceso de aprobación	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CCTL019E2202 (ELARA)	A phase ii, single arm, multicenter open label trial to determine the efficacy and safety of tisagenlecleucel (ctl019) in adult patients with refractory or relapsed follicular lymphoma	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CCTL019H2301 (BELINDA)	Tisagenlecleucel versus standard of care in adult patients with relapsed or refractory aggressive b-cell non-hodgkin lymphoma: a randomized, open label, phase iii trial (Belinda)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CEL-MIE-2016-01 (QoLMMBuS)	Estudio observacional para valorar la carga de la enfermedad, en términos de calidad de vida relacionada con la salud y costes sanitarios directos, en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos en España	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CETB115E2403 (SOAR)	Ensayo soar, estudio con dos partes: fase ii intervencionista de brazo único para evaluar la eficacia y seguridad de eltrombopag combinado con ciclosporina como tratamiento de primera línea en pacientes con aplasia medular adquirida grave, y un periodo de extensión de hasta 60 meses de seguimiento	Cerrado	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CHI-ADE-2016-01	Incidence and outcomes associated with the management of adenovirus infections in allogeneic hematopoietic cell transplant recipients: advance	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CHDM201H12101C	A phase 1b, multi-arm, open-label, study of hdm201 in combination with mbg453 or venetoclax in adult subjects with acute myeloid leukemia (aml) or high-risk myelodysplastic syndrome (mds)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CINC424D2301	Estudio de fase iii aleatorizado, abierto y multicéntrico de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped crónica refractaria a corticosteroides tras trasplante alogénico de células madre (reach 3)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CLBH589D2222 (PANORAMA 3)	Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y abierto, que evalúa la seguridad y eficacia de tres regímenes diferentes de panobinostat en combinación con bortezomib subcutáneo y dexametasona oral en pacientes con mieloma múltiple recidivante o recidivante/refractario que hayan sido previamente expuestos a agentes inmunomoduladores	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo Fase I y II	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CLR_15_03	Estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de k0706, un nuevo inhibidor de la tirosina cinasa (itc), en pacientes sanos y pacientes con leucemia mieloide crónica (lmc) o leucemia linfoblástica aguda (lla) positiva para el cromosoma filadelfia.	En proceso de aprobación	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CMAK683X2101 (JUNTO ONCOLOGÍA)	Estudio de fase i/ii, multicéntrico, abierto, de mak683 en pacientes adultos con tumores malignos avanzados	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CP-MGD006-03	A phase 1, dose escalation study of flotetuzumab, a cd123 x cd3 dart® protein, combined with mga012, an anti-pd-1 antibody, in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CPKC412A2301 CALGB10603 / CTSU C10603	Estudio de fase iii aleatorizado y doble ciego de la quimioterapia de induccion (daunorubicina/citarabina) y consolidacion (citarabina en dosis altas) +midostaurina (pkc412) (ind nº 101261) o placebo en pacientes menores de 60 años diagnosticados de novo de leucemia mieloide aguda (lma) con mutacion en flt3	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
CPKC412E2301	Estudio fase iii, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia de inducción (daunorrubicina/citarabina) y de consolidación (citarabina a dosis altas) más midostaurina (pck412) o de quimioterapia más placebo, en pacientes con leucemia mieloide aguda (lma) de nuevo diagnóstico que no presenta mutaciones en flt3	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
EFC15246 (IKEMA)	Estudio aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar el beneficio clínico de isatuximab en combinación con carfilzomib (kyprolis®) y dexametasona en comparación con carfilzomib con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recidivante y/o refractario que hayan recibido previamente de 1 a 3 líneas de tratamiento	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
EPA-MMBR	Registro observacional post-autorización para evaluar el impacto clínico del inicio de la terapia antitumoral de rescate en pacientes con mieloma múltiple (mm) en recaída biológica asintomática frente al inicio del tratamiento en el momento de la recaída sintomática	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
EWALL-PH-02	Estudio fase ii abierto para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de inducción y consolidación con nilotinib, en combinación con quimioterapia, en pacientes de al menos 55 años de edad con leucemia linfoblástica aguda (lla) y presencia del cromosoma filadelfia (ph+ o bcr-abl+).	Cerrado	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
FDO-LMA-2016-01	Ensayo clínico fase ib de opb-111077 en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
FLAGINEXOR	Ensayo clínico fase i desarrollado por el investigador con selinexor (kpt-330) y flag-ida para el tratamiento de la leucemia mieloblástica aguda en resistencia o recaída (an investigator sponsored phase i trial of selinexor (kpt-330) plus flag-ida for the treatment of relapsing/refractory aml)	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
FLUGAZA	Estudio fase iii, multicéntrico, aleatorizado, abierto de azacitidina (vidaza®) frente a fludarabina y citarabina (esquema fluga) en pacientes ancianos con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GELLC-7	Estudio multicéntrico, no aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de ibrutinib seguido por consolidación con ofatumumab, en pacientes con leucemia linfocítica crónica (llc) o linfoma linfocítico de células pequeñas (llcp) sin tratamiento previo	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEL-NIV-2017-01	NIVOLUMAB FOR RELAPSED/REFRACTORY CLASSICAL HODGKIN’S LYMPHOMA: SPANISH EXPERIENCE AND RESULTS OF THE USE IN THE DAILY CLINIC OUTSIDE CLINICAL TRIALS.	En proceso de aprobación	Observacional prospectivo	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEL-R-COMP-2013	Estudio fase ii aleatorizado y multicéntrico de dos brazos de tratamiento (r-comp versus r-chop) en pacientes de edad avanzada (?60años) con linfoma difuso de células b grandes (ldcbg)/linfoma folicular grado iiib no localizado de primera línea.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GELTAMO-IMCL-2015	Ensayo clínico fase ii multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de ibrutinib en combinación con rituximab en pacientes con formas clínicas indolentes de linfoma de células del manto.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEL-TNK-2017	CARACTERIZACIÓN CLÍNICO-BIOLÓGICA, RESPUESTA AL TRATAMIENTO Y SUPERVIVENCIA DE LOS PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE LINFOMA T/NK TIPO NASAL EN ESPAÑA	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEM POMCIDEX	Estudio retrospectivo de viabilidad de la guía clínica de pethema-pomcidex para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario (rrmm).	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	3ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEM- SELIBORDARA	An open-label, multicenter, phase 2 trial of selinexor (kpt-330), bortezomib and low-dose dexamethasone plus daratumumab (selibordara) for the treatment of patients with refractory or relapsed and refractory multiple myeloma	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEM2014MAIN	Estudio fase iii nacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de tratamiento de mantenimíento con lenalidomida y dexametasona versus lenalidomida, dexametasona y mln9708 tras trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos para pacientes con mieloma múltiple sintomático de nuevo diagnóstico	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEM2017FIT	Tratamiento de inducción con bortezomib-melfalán y prednisona (vmp) seguido de lenalidomida y dexametasona (rd) frente a carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (krd) más/menos daratumumab, 18 ciclos, seguido de tratamiento de consolidación y mantenimiento con lenalidomida y daratumumab: un ensayo clínico de fase iii, multicéntrico, aleatorizado para pacientes adultos mayores, de entre 65 y 80 años, con buen estado general con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid) Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEM-CESAR	Estudio fase ii multicéntrico de carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (krd) como inducción, seguido de melfalan a altas dosis y trasplante autólogo de células progenitoras de sangre periférica, consolidación con krd y mantenimiento con lenalidomida y dexametasona en pacientes de edad inferior a 65 años con mieloma múltiple asintomático de alto riesgo de progresión a mieloma sintomático	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEM-CLARIDEX	Lenalidomida y dexametasona (ld) versus claritromicina/lenalidomida [revlimid®]/dexametasona (bird) como tratamiento inicial del mieloma múltiple	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEM-KyCyDex	Carfilzomib y dexametasona en combinación con ciclofosfamida vs. Carfilzomib y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario: un ensayo clínico de fase ii aleatorizado y controlado	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GEM-MIE-2014-01 (TRATABILIDAD)	Estudio observacional prospectivo para identificar los aspectos clínicos que conducen a la toma de decisiones terapéuticas en pacientes con mielofibrosis	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GO28667 (MURANO)	Estudio de fase iii, abierto, multicéntrico, aleatorizado en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/resistente para evaluar el beneficio de gdc-0199 (abt-199) más rituximab en comparación con bendamustina más rituximab.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GO40515	Estudio controlado de fase ib/ii, abierto, multicéntrico y aleatorizado para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de mosunetuzumab (btct4465a) en combinación con chop o chp-polatuzumab vedotin en pacientes con linfoma no hodgkiniano de linfocitos b	En proceso de aprobación	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GO40554	Ensayo de fase i/ii con mosunetuzumab (btct4465a) como tratamiento de consolidación en pacientes con linfoma difuso de linfocitos b grandes tras inmunoquimioterapia de primera línea y como tratamiento en pacientes con linfoma difuso de linfocitos b grandes no tratado anteriormente y que no toleran la quimioterapia a dosis completa	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GS-US-312-0115	Nuevo titulo: estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de idelalisib (gs-1101) en combinación con bendamustina y rituximab para la leucemia linfocítica crónica tratada previamente	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GS-US-312-0123	A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of idelalisib in combination with bendamustine and rituximab for previously untreated chronic lymphocytic leukemia	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
GS-US-352-1214	A PHASE 3, RANDOMIZED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY OF MOMELOTINIB VERSUS BEST AVAILABLE THERAPY IN ANEMIC OR THROMBOCYTOPENIC SUBJECTS WITH PRIMARY MYELOFIBROSIS, POST-POLYCYTHEMIA VERA MYELOFIBROSIS, OR POST-ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA MYELOFIBROSIS WHO WERE TREATED WITH RUXOLITINIB	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SRA-MMB-4365	Extended access of momelotinib for subjects with primary myelofibrosis (pmf) or post-polycythemia vera or post-essential thrombocythemia myelofibrosis (post-pv/et mf)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
IBDCL-GELTAMO- 2015	Ensayo clínico de fase ii multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de ibrutinib en combinación con rituximab, gemcitabina, oxaliplatino y dexametasona seguido de ibrutinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con linfoma difuso de células b grandes de tipo no gcb resistente al tratamiento o recidivante no candidatos a recibir un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
INCB 50465-205 (CITADEL-205)	Estudio de fase ii, abierto, de 2 cohortes y multicéntrico de incb050465, un inhibidor de pi3k?, en linfoma de células del manto en recidiva o resistente al tratamiento, previamente tratado con o sin un inhibidor de la btk	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
JAN-DAR-2018-01 (Estudio GEMINIs)	Estudio observacional para describir el impacto de las combinaciones de tratamiento con daratumumab frente a otros tratamientos alternativos en pacientes con mieloma múltiple en recaída / refractario (mmrr). Datos de práctica clínica habitual en España	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
JAN-IBR-2017-01 (IBROS)	Estudio ibrors-lcm. Estudio observacional retrospectivo del tratamiento del linfoma de células del manto (lcm) con ibrutinib en la práctica clínica habitual	En proceso de aprobación	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
JCAR017-BCM-003 (TRANSFORM)	Estudio internacional de fase iii, multicéntrico, y aleatorizado, para comparar la eficacia y seguridad de jcar017 frente al tratamiento de referencia de pacientes adultos de alto riesgo, con linfoma no hodgkin de células b agresivo en recaída o refractario y elegibles a trasplante (transform).	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
KO-TIP-002	Estudio fase ii abierto de tipifarnib en pacientes con recaída o refractarias a linfoma de células t periférico	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
LR-ESHAP	Estudio fase i-ii nacional, abierto, multicéntrico, de lenalidomida en combinación con r-eshap como régimen de rescate pre-trasplante en pacientes con linfoma difuso de células grandes b refractario o en recaída	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo Fase I y II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
M13-494	A phase 3, multicenter, randomized, open label study of venetoclax and dexamethasone compared with pomalidomide and dexamethasone in subjects with t(11;14) positive relapsed or refractory multiple myeloma	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
M14-031	Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego de bortezomib y dexametasona en combinación con venetoclax o placebo en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que son sensibles a los inhibidores del proteasoma o no han recibido previamente este tratamiento.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	Otros	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
M15-656	A randomized, double-blind, placebo controlled phase 3 study of venetoclax in combination with azacitidine versus azacitidine in treatment naïve subjects with acute myeloid leukemia who are ineligible for standard induction therapy	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MEDI4736-MM002	Estudio de fase 1/2, multicéntrico, abierto para determinar la dosis ecomendada la pauta posológica de durvalumab (medi4736) en combinación con lenalidomida (len), con o sin dexametasona (dex), en sujetos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (mmnd)	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo Fase I y II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MCL-R2 ELDERLY	Efficacy of alternating immunochemotherapy consisting of r-chop + r-had versus r-chop alone, followed by maintenance therapy consisting of additional lenalidomide with rituximab versus rituximab alone for older patients with mantle cell lymphoma	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
MK3475-183	Estudio en fase iii de pomalidomida y dexametasona en dosis baja con o sin pembrolizumab (mk3475) en el mieloma múltiple resistente o recidivante y resistente (mmrr)	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	3ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
NP30179	Estudio en fase i, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis crecientes de ro7082859, administradas después de una dosis única fija de obinutuzumab (gazyva®/gazyvaro™), a pacientes con linfoma no hodgkin de linfocitos b recidivante/resistente	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
NSMM-5001	Estudio mundial observacional prospectivo, no intervencionista, de la presentación, las pautas de tratamiento y los resultados en pacientes con mieloma múltiple: el estudio insight-mm	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
OP-103	A randomized, controlled, open-label, phase 3 study of melflufen /dexamethasone compared with pomalidomide /dexamethasone for patients with relapsed refractory multiple myeloma who are refractory to lenalidomide	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
OP-104	An open-label phase 1/2a study of the safety and efficacy of melflufen and dexamethasone in combination with either bortezomib or daratumumab in patients with relapsed or relapsed-refractory multiple myeloma	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo Fase I y II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PCYC-1130-CA (ILLUMINATE)	Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado, de fase lll, del inhibidor de tirosina cinasa de bruton ibrutinib en combinación con obinutuzumab frente a clorambucilo en combinación con obinutuzumab en sujetos con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas no tratados	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PCYC-1142-CA (CAPTIVATE)	Estudio de fase ii sobre la politerapia de ibrutinib más venetoclax en sujetos con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas para los cuales no recibieron ningún tratamiento	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PCYC-1145-LT	Protocolo de tratamiento ampliado para sujetos que continúan beneficiándose de ibrutinib después de finalizar los ensayos clínicos de ibrutinib	En proceso de aprobación	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PETHEMA-BLIN-01	Estudio de fase ii, abierto, para evaluar el efecto de blinatumomab administrado durante la consolidación para reducir el nivel de enfermedad residual (er) evaluada mediante citofluorometría en pacientes adultos hasta 55 años con leucemia linfoblástica aguda (lla) de alto riesgo (ar) sin cromosoma filadelfia (ph-) con buena respuesta (er<0.1%) después del tratamiento de inducción	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PET-IDA-2011-01 (PETHEMA-LMA10)	Protocolo asistencial para el tratamiento de primera línea adaptado al riesgo de la leucemia mieloblástica aguda en pacientes de edad menor o igual a 65 años.	Cerrado	Observacional prospectivo	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PET-TRA-2017-01	Impacto de la monitorización de enfermedad mínima residual mediante citometría de flujo en el manejo del mieloma múltiple	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
POMDEFIL	Ensayo clínico en fase i / ii abierto, multicéntrico, de filanesib (arry-520) en combinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo Fase I y II	3ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PONALFIL	Ponatinib concomitante con quimioterapia para adultos jóvenes con diagnostico reciente de leucemia linfoblástica aguda con cromosoma filadelfia positivo.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
PONAZERO	Multicenter, open-label, single arm, phase ii exploratory study to evaluate the effect of a one-year consolidation treatment with ponatinib 15 mg on treatment free-remission rate in patients with philadelphia-positive chronic myeloid leukemia, who had previously achieved a deep molecular response with imatinib.”	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
QUIWI	Estudio fase ii con aleatorización 2:1 para comparar la eficacia y seguridad del tratamiento con quimioterapia estándar más quizartinib frente a quimioterapia estándar más placebo en pacientes adultos con lma de nuevo diagnóstico con el gen flt3 no mutado	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
R1979-ONC-1504	A phase 1 study to assess safety and tolerability of regn1979, an anti- d20 x anti-cd3 bispecific monoclonal antibody, and regn2810, an anti-programmed death-1 monoclonal antibody, in patients with b-cell malignancies	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
REALIB-LLA-2017	Ensayo en fase ii, sin enmascaramiento y no aleatorizado, para evaluar el papel de idelalisib en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (lla) en recaída o refractarios a otros tratamientos, y en pacientes ancianos con lla en los que se desaconseja el uso de terapias convencionales	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
RELMC-NOVA	Estudio observacional prospectivo para evaluar la precocidad, estabilidad y profundidad de la respuesta molecular en pacientes recién diagnosticados de leucemia mieloide crónica en fase crónica (lmc-fc) tratados con inhibidores de la actividad tirosina-quinasa (itk) como tratamiento de primera línea en la práctica clínica	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
REMARC	Estudio de fase iii, randomizado, doble ciego, de mantenimiento de lenalidomida (revlimid®) frente a placebo en pacientes respondedores de edad avanzada con linfoma difuso de células b grandes y tratados con r-chop en primera línea	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
Ro-CHOP	Phase 3 multi-center randomized study to compare efficacy and safety of romidepsin-chop (ro-chop) versus chop in patients with previously untreated peripheral t-cell lymphoma	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
RUNIC	Ensayo clínico fase ib/ii de ruxolitinib en combinación con nilotinib y prednisona para el tratamiento de mielofibrosis: estudio runic	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
RV-CLL-GCLLSG-0725 (CLLM1)	Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de lenalidomida (revlimid®) como tratamiento de mantenimiento en pacientes con leucemia linfocítica crónica de alto riesgo tras el tratamiento de primera línea	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SER-PIX-2016-01	Estudio pixa-registry – evaluación de la efectividad y seguridad de pixantrona en el tratamiento del linfoma no hodgkin de linfocitos b agresivo, multirrecidivante o resistente al tratamiento	En proceso de aprobación	Observacional prospectivo	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SGI-110-07	Estudio de fase iii, abierto, aleatorizado y multicéntrico de guadecitabina (sgi-110) en comparación con el tratamiento de elección en adultos con síndromes mielodisplásicos (smd) o leucemia mielomonocítica crónica (lmmc) tratados previamente con agentes hipometilantes.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SGI-110-12 OLE	Estudio de extensión, abierto y multicéntrico para pacientes que participaron en estudios clínicos previos de guadecitabina	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
SGN35-014	Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3, sobre brentuximab vedotin y chp (a + chp) comparado con chop en el tratamiento de primera línea de pacientes con linfomas de células t maduras positivas para cd30	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
TAK-MMR-2017-01 (Estudio CharisMMa)	Caracterización clinico-sociodemografica de los pacientes con mieloma múltiple en recaida sintomática y/o refractarios en España	Cerrado a inclusión en seguimiento	Observacional prospectivo	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
TASP50-GELTAMO-GETH-2012	TRASPLANTE AUTÓLOGO DE PROGENITORES HEMOPOYÉTICOS EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN (LH) CLÁSICO DE EDAD SUPERIOR O IGUAL A 50 AÑOS: ANÁLISIS RETROSPECTIVO DE LOS RESULTADOS, DE LOS FACTORES PRONÓSTICOS Y COMPARACIÓN HISTÓRICA CON PACIENTES MENORES DE 50 AÑOS	Abierto a inclusión		1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
TED10893	Estudio fase i, de escalada de dosis, seguridad y farmacocinética, de múltiples administraciones intravenosas de un anticuerpo monoclonal humanizado (sar650984) frente a cd38 en pacientes con enfermedades hematológicas malignas seleccionadas cd38+	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase I		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
TCD13983	Estudio de escalada de dosis, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica, de sar650984 administrado de forma intravenosa en combinación con bortezomib, ciclofosfamida y dexametasona en pacientes adultos diagnosticados recientemente de mieloma múltiple no elegibles para trasplante	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase I	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
TCD14906	A phase 1/2 study to evaluate safety, pharmacokinetics and efficacy of isatuximab in combination with cemiplimab in patients with relapsed/refractory multiple myeloma	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo Fase I y II		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
TRIANGLE	Estudio aleatorizado con régimen de inducción combinando rituximab/ibrutinib/ara-c seguido de trasplante autólogo en linfoma de células del manto diseminado.	Abierto a inclusión			Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
TUD-APOLLO-064	Estudio aleatorizado de fase iii para comparar el trióxido de arsénico (ato) combinado con atra e idarubicina frente a quimioterapia estándar basada en atra y antraciclinas (aida) en pacientes con leucemia promielocítica aguda de alto riesgo de nuevo diagnóstico.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
UTX-TGR-204	A multi-center, open-label, extension study of ublituximab (tg-1101) in combination withtgr-1202 for patients previously enrolled in protocol utx-tgr-304	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
UTX-TGR-205	A phase 2b randomized study to assess the efficacy and safety of the combination of ublituximab + tgr-1202 with or without bendamustine and tgr-1202 alone in patients with previously treated non-hodgkin’s lymphoma	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	2ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
UTX-TGR-304	A phase 3, randomized study to assess the efficacy and safety of ublituximab in combination with tgr-1202 compared to obinutuzumab in combination with chlorambucil in patients with chronic lymphocytic leukemia (cll)	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
VERTEX 2.0	Estudio retrospectivo para evaluar el uso de agonistas de los receptores de trombopoyetina en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria en España	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
WO29519 (MIRROS)	Ensayo de fase iii, multicéntrico, doble-ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de idasanutlin, un antagonista de mdm2, con citarabina frente a citarabina más placebo en pacientes con leucemia mieloide aguda (lma) en recaída o refractaria	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III		Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
LEE011O1231C / TRIO033/ NATALEE	Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de ribociclib con terapia endocrina como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz positivo a receptores de hormonas positivo y HER2 negativo	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
R2810-ONC-1620	Ensayo de fase 2 de REGN2810, un anticuerpo monoclonal totalmente humano contra proteína de muerte programada 1 (PD-1) en pacientes con carcinoma basocelular avanzado que presentaron progresión de la enfermedad tras recibir terapia inhibidora de la vía de señalización Hedgehog, o fueron intolerantes a una terapia inhibidora de la vía de señalización Hedgehog previa.	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase II	Estadios III / localmente avanzados	Hospital Universitario de Torrejón (Madrid)
NCT02504333	SEQUENCE: Estudio fase I-II con Nab-paclitaxel (Abraxane®) y gemcitabina seguido de FOLFOX modificado (AG-mFOLFOX) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico no tratado	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Virgen de la Luz (Cuenca)
GRASPANC 2018-01	A Randomized, Phase 3 Study of Eryaspase in Combination with Chemotherapy versus Chemotherapy Alone as Second-Line Treatment in Patients with Pancreatic Adenocarcinoma TRYbeCA-1 – TRial of erYaspase in pancreatic Cancer	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	2ª Línea	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
ERCAVATAR2015	Integrated Genomics and Avatar Mouse Models for Personalized Treatment of Pancreatic Cancer	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
PH1603	A pilot trial of PEGPH20 (pegylated hyaluronidase) in combination with avelumab (anti-PD-L1 MSB0010718C) in chemotherapy resistant pancreatic cancer	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo Fase I y II	1ª Línea	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
CR-SEQUENCE	Study to Evaluate the Efficacy of FOLFOX + Panitumumab Followed by FOLFIRI + Bevacizumab (Sequence 1) Versus FOLFOX + Bevacizumab Followed by FOLFIRI + Panitumumab (Sequence 2) in Untreated Patients With Wild-type RAS Metastatic, Primary Left-sided, Unresectable Colorectal Cancer (CR-SEQUENCE)	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
D6070C00005	A Phase 1b/2 Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Clinical Activity of Oleclumab (MEDI9447) With or Without Durvalumab in Combination With Chemotherapy in Subjects With Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
MANTA / 009175QM	Estudio aleatorizado de fase II para evaluar Fulvestrant en combinación con el mTOR inhibidor AZD2014 o Everolimus o Fulvestrant en monoterapia en cancer de mama avanzado o metastásico con receptor estrógeno positivo.	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo de Fase II	1ª Línea	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
GEICAM 2014-12 FLIPPER	Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, fase II para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestran (Faxlodex) 500 mg sólo y en combinación con Palbociclib como tratamiento hormonal de 1ª línea para mujeres postmenopaúsicas con cáncer de mama avanzado metastásico RH positivos que hayan completado ?5 años de tratamiento adyuvante con terapia endocrina y permanecido libre de enfermedad durnte > 12 meses	Cerrado a inclusión en seguimiento	Ensayo Fase I y II	1ª Línea	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
CNIO-BR-008	Supresión con MEDI4736 del agotamiento de las células T inducido por el tratamiento con anticuerpos monoclonales en cáncer de mama avanzado HER-2 negativo: estudio piloto.	Cerrado a inclusión en seguimiento		1ª Línea o sucesivas	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
MO39196 / IMpassion 131	Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto de comparación de Atezolizumab (Ac anti PD-L1) en combinación con QMT estandar adyuvante basada en Antraciclinas/taxanos (Taxol-AC) versus QMT sola en pacientes con cáncer de mama operable, estadíos II-III, triple negativo	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	1ª Línea	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
IMpassion 030 / WO39391 / AFT-27/BIG 16-05	Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto de comparación de Atezolizumab (Ac anti PD-L1) en combinación con QMT estandar adyuvante basada en Antraciclinas/taxanos (Taxol-AC) versus QMT sola en pacientes con cancer de mama operable, estadíos II-III, triple negativo	Abierto a inclusión	Ensayo de Fase III	Adyuvancia	Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid) Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid) Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres)
APTneo	Atezolizumab, Pertuzumab y Trastuzumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante de cáncer de mama inicial y localmente avanzado HER2 positivo	En proceso de aprobación	Ensayo Fase I y II	Neoadyuvancia	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
RTT (GECP 16/01)	Registro Español de Tumores Torácicos	Abierto a inclusión	Estudio prospectivo epidemiológico	TODOS	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
PERSEO	Evaluación y validación del índice EPIPHANY en la estradificación pronóstica del pacente con cáncer y tromboembolismo pulmonar	Abierto a inclusión	Estudio prospectivo epidemiológico	TODOS	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
GEICAM/2016-04	Estudio observacional retrospectivo de casos de cáncer de mama en el varón y determinación del riesgo de recidiva.	Abierto a inclusión	Estudio prospectivo epidemiológico	TODOS	Hospital Virgen de la Salud (Toledo) Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid) Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
GEICAM 2016-03	Estudio de Largo Seguimiento de Pacientes con Cáncer de Mama Incluidos en Estudios en Estadios Precoces del Grupo GEICAM. LARGO SEGUIMIENTO	Abierto a inclusión			Hospital Virgen de la Salud (Toledo) Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid) Hospital Universitario de Guadalajara Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
REO027- AWARE-1	Estudio oportunidad ventana de pelareorep en el cáncer de mama temprano	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase I	Neoadyuvancia	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
PADMA 7 GBG 93	Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, fase IV que evalúa el tratamiento endocrino con palbociclib más una estrategia de tratamiento basada en quimioterapia en pacientes con cáncer de mama con receptor de hormonas positivo / HER2 negativo en un entorno real ("estudio PADMA")	En proceso de aprobación	Ensayo de Fase IV	1ª Línea	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
E7080-A001-111	Ensayo multicéntrico, abierto, fase 1b/2 de lenvatinib (E7080) más Pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos seleccionados	Abierto a inclusión	Ensayo Fase I y II	2ª Línea	Hospital Virgen de la Salud (Toledo) Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
IBCSG 48-14 /BIG 8-13 POSITIVE	Estudio para evaluar los desenlaces del embarazo y la seguridad de la interrupción del tratamiento endocrino de mujeres jóvenes con cáncer de mama y respuesta al tratamiento endocrino que deseen quedarse embarazadas	Abierto a inclusión	Observacional prospectivo	Adyuvancia	Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

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