| CMAK683X2101 |
Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, de MAK683 en pacientes adultos con tumores malignos avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CC90011-SCLC001 |
A phase 1b, multicenter, open-label, dose finding study to assess the safety, tolerability, and preliminary efficacy of CC-90011 given in combination with cisplatin and etoposide in first -line, extensive stage subjects with Small Cell Lung Cancer”
Código: CC-90011-SCLC-001
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| amgen757 |
A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AMG 757 in Subjects With Small Cell Lung Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| JZHB |
Estudio de fase 1b en el que se evalúa LY3295668 erbumina en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón microcítico diseminado sensible a derivados del platino.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 2SMALL |
Phase I-II Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of PM01183 and Atezolizumab in Patients with Advanced Small Cell Lung Cancer that Progressed Following Prior Therapy with Platinum-Based Chemotherapy
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TSR-022-PR4020-01-001 GARNET AMBER |
A Phase 1 Dose Escalation and Cohort Expansion Study of TSR-022, an anti-TIM-3 Monoclonal Antibody, in Patients with Advanced Solid Tumors (AMBER)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D933IC00001 (MAGELLAN) |
Ensayo fase IB, abierto, multicéntrico para determinar la eficacia y seguridad de Durvalumab y/o nuevas terapias oncológicas, con o sin quimioterapia, para primera línea en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV (MAGELLAN)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 73841937NSC1001 CRYSALIS |
Estudio Fase 1/1b abierto para evaluar la seguridad y farmacocinética de JNJ- 73841937 (Lazertinib), un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de tercera generación, en monoterapia o en combinación con JNJ-61186372, un anticuerpo humano biespecífico frente a EGFR y cMet, en participantes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GEIS-52 |
Phase I-II trial of sunitinib plus nivolumab after standart treatment in advanced soft tissue and bone sarcomas
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CK-301-101 |
A Phase 1, Open-label, Multicenter, Dose-escalation Study of CK-301 (Cosibelimab) Administered Intravenously as a Single Agent to Subjects with Advanced Cancers”, for its expansion cohort in cutaneous squamous cells carcinoma (Cscc
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 20180257 |
ESTUDIO DE FASE 1B ABIERTO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE LA ADMINISTRACIÓN DE BLINATUMOMAB POR VÍA SUBCUTÁNEA PARA EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE PRECURSORES B EN SITUACIÓN REFRACTARIA O EN RECAÍDA (LLA-B R/R)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 64007957MMY1001 (TECLIMMY1001) |
A PHASE 1/2, FIRST-IN-HUMAN, OPEN-LABEL, DOSE ESCALATION STUDY OF TECLISTAMAB, A HUMANIZED BCMA X CD3 BISPECIFIC ANTIBODY, IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 64407564MMY1001 |
A PHASE 1/2, FIRST-IN-HUMAN, OPEN-LABEL, DOSE ESCALATION STUDY OF TALQUETAMAB, A HUMANIZED GPRC5D X CD3 BISPECIFIC ANTIBODY, IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA011-023 |
ESTUDIO FASE 1B DE BMS-986158 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON RUXOLITINIB O FEDRATINIB EN PARTICIPANTES CON MIELOFIBROSIS DE RIESGO INTERMEDIO O ALTO DEL DIPSS
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CC-92480-MM-001 |
ESTUDIO DE FASE 1, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA PRELIMINAR DE CC-92480 EN COMBINACIÓN CON DEXAMETASONA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y REFRACTARIO
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CC-92480-MM-002 |
A PHASE 1/2, MULTICENTER, OPEN-LABEL, STUDY TO DETERMINE THE RECOMMENDED DOSE AND REGIMEN, AND EVALUATE THE SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF CC-92480 IN COMBINATION WITH STANDARD TREATMENTS IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA (RRMM) AND NEWLY DIAGNOSED MULTIPLE MYELOMA (NDMM)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CC-99282-CLL-001 |
ESTUDIO MULTICÉNTRICO Y SIN ENMASCARAMIENTO DE FASE IB PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA PRELIMINAR DE CC-99282 EN COMBINACIÓN CON OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS/LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CHDM201H12101C |
A PHASE 1B, MULTI-ARM, OPEN-LABEL, STUDY OF HDM201 IN COMBINATION WITH MBG453 OR VENETOCLAX IN ADULT SUBJECTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML) OR HIGH-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CLI24-001 |
A PHASE I/II STUDY OF SEL24 IN PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CLR_15_03 |
ESTUDIO DE FASE 1/2 DE DOS PARTES PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD DE K0706, UN NUEVO INHIBIDOR DE LA TIROSINA CINASA (ITC), EN PACIENTES SANOS Y PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC) O LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) POSITIVA PARA EL CROMOSOMA FILADELFIA.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CMAK683X2101 (JUNTO ONCOLOGÍA) |
ESTUDIO DE FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE MAK683 EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES MALIGNOS AVANZADOS
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| FLAG-QUIDA |
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, NO ALEATORIZADO, FASE I-II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE QUIZARTINIB ORAL CON EL ESQUEMA DE QUIMIOTERAPIA FLAG-IDA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN PRIMERA RECIDIVA O REFRACTARIOS (LMA R/R)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GO40515 |
ESTUDIO CONTROLADO DE FASE Ib/II, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) EN COMBINACIÓN CON CHOP O CHP-POLATUZUMAB VEDOTIN EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKINIANO DE LINFOCITOS B
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GO40554 |
ENSAYO DE FASE I/II CON MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES TRAS INMUNOQUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA Y COMO TRATAMIENTO EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES NO TRATADO ANTERIORMENTE Y QUE NO TOLERAN LA QUIMIOTERAPIA A DOSIS COMPLETA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| HOVON 136 |
ESTUDIO FASE I-II DE BRENTUXIMAB VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA DE RESCATE DE SEGUNDA LÍNEA (R-DHAP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULA B GRANDE CD30 POSITIVO, RESISTENTES A LA QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA O EN PRIMERA RECAÍDA, CANDIDATOS A RECIBIR ALTAS DOSIS DE QUIMIOTERAPIA SEGUIDO DE TRASPLANTE AUTÓLOGO (TASPE)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| INCMOR 0208-101 |
A PHASE 1B/2A BASKET STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND EFFICACY OF COMBINATION THERAPY WITH THE ANTI-CD19 MONOCLONAL ANTIBODY TAFASITAMAB AND THE PI3K? INHIBITOR PARSACLISIB IN ADULT PARTICIPANTS WITH RELAPSED/REFRACTORY NON-HODGKIN LYMPHOMA OR CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA (TOPMIND)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| NP30179 |
ESTUDIO EN FASE I, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE DOSIS CRECIENTES DE RO7082859, ADMINISTRADAS DESPUÉS DE UNA DOSIS ÚNICA FIJA DE OBINUTUZUMAB (GAZYVA®/GAZYVARO™), A PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN DE LINFOCITOS B RECIDIVANTE/RESISTENTE
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| OSCO-P2101 |
A PHASE 2, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL DOSE STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ORAL SKI-O-703, SYK INHIBITOR, IN PATIENTS WITH PERSISTENT AND CHRONIC IMMUNE THROMBOCYTOPENIA (ITP)
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| WP42004 |
AN OPEN-LABEL, MULTI-CENTER, PHASE I STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND PHARMACODYNAMICS OF RO7283420 AS A SINGLE AGENT IN HEMATOLOGIC AND MOLECULAR RELAPSED/REFRACTORY ACUTE MYELOID LEUKEMIA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| INCB 01158-206 |
A RANDOMIZED OPEN-LABEL PHASE 1/2 STUDY OF INCB001158 COMBINED WITH SUBCUTANEOUS (SC) DARATUMUMAB, COMPARED TO DARATUMUMAB SC, IN PARTICIPANTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CL1-65487-003 |
PHASE I / II, OPEN LABEL, DOSE ESCALATION PART (PHASE I) FOLLOWED BY NON-COMPARATIVE EXPANSION PART (PHASE II), MULTI-CENTRE STUDY, EVALUATING SAFETY, PHARMACOKINETICS AND EFFICACY OF S65487, A BCL2 INHIBITOR COMBINED WITH AZACITIDINE IN ADULT PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED ACUTE MYELOID LEUKEMIA NOT ELIGIBLE FOR INTENSIVE TREATMENT
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D853C00001 |
A Phase 1 Study of AZD9833 Alone or in Combination With Palbociclib in Women with Estrogen Receptor Positive HER-2 Negative Advanced Breast Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| AWARE-1 |
A window-of-opportunity Study of pelareorep in Early Breast Cancer (AWARE-1)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PROMETEO II |
PROMETEO II: Palbociclib in combination with letrozole in patients with Hormone Receptor-positive/HER2- negative residual disease after standard neoadjuvant chemotherapy
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| SOLTI 1507 IPATHER |
A phase Ib study of Ipatasertib, an AKT inhibitor, in combination with Pertuzumab plus Trastuzumab in patients with PI3KCA-mutant, HER2-positive locally advanced or metastatic breast cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TOT-HER-3 SOLTI 1805 |
Estudio de ventana de oportunidad de U3-1402, un fármaco inmunoconjugado dirigido contra HER3, en el cáncer de mama operable según la expresión de ERBB3 (ensayo TOTHER3)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PALBOBIN |
“Ensayo clínico de fase IB de palbociclib y binimetinib en cáncer de mama triple negativo avanzado con hiperactivación de ERK y/o CDK4/6”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ROGABREAST |
Rogaratinib, palbociclib y fulvestrant en cáncer de máma avanzado FGFR1/2/3 positivo con receptor hormonal positivo: Ensayo clínico fase I con una cohorte de expansión
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| JZLA |
Estudio de fase 1a/b en el que se evalúa LY3484356 en monoterapia y en combinación con abemaciclib en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado ER+ y HER2- y determinados cánceres que no afectan a la mama.
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TG4001.12_ |
Ensayo de fase Ib/II que evalúa la combinación de TG4001 y avelumab en pacientes
con tumores malignos recurrentes o metastásicos positivos para VPH-16
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| JZLA |
Estudio de fase 1a/b en el que se evalúa LY3484356 en monoterapia y en combinación con abemaciclib en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado ER+ y HER2- y determinados cánceres que no afectan a la mama.
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| XL184-021 |
Estudio de fase Ib de aumento escalonado de la dosis de cabozantinib (XL184) en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| W039613 MORPHEUS |
A Phase Ib/II, Open-Label, Multicenter, Randomized Umbrella Study Evaluating the Efficacy and Safety of Multiple Immunotherapy-Based Treatment Combinations in Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma After Failure With Platinu-Containing Chemotherapy (Morpheus-Muc)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| NICARAGUA (FCR173009) |
A phase I-II study to evaluate the efficacy and safety of niraparib in combination with cabozantinib (XL184) in patients with advanced urothelial cancer after failure to first-line platinum-based chemotherapy
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BladderGATE |
Estudio fase Ib de Atezolizumab y BCG en pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) de alto riesgo que no han recibido BCG previamente
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D7980C00003 |
A Phase 1b, Open-label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Antitumor Activity of MEDI5752 in Combination with Axitinib in Subjects with Advanced Renal Cell Carcinoma
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| C-90010-GBM-002 |
A PHASE 1B, OPEN-LABEL, DOSE-FINDING STUDY OF
CC-90010 IN COMBINATION WITH TEMOZOLOMIDE
WITH OR WITHOUT RADIATION THERAPY IN
SUBJECTS WITH NEWLY DIAGNOSED
GLIOBLASTOMA
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| ADP-0055-001 (SURPASS) |
Estudio en fase I de aumento gradual de la dosis para evaluar la seguridad y la eficacia de ADP-A2M4CD8 en pacientes
HLA-A2+ con tumores con expresión de MAGE-A4.
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| XL184-021 |
Estudio de fase Ib de aumento escalonado de la dosis de cabozantinib (XL184) en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MCLA-128-CL01 |
A Phase I/II Study of MCLA-128, a full length IgG1 Bispecific Antibody Targeting HER2 and HER3, in Patients with Solid Tumors
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 3475-158 KEYNOTE 158 |
Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| PM1183-A-014-15 |
Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM1183-A-014-15 |
Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM1183-A-014-15 |
Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM1183-A-014-15 |
Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM1183-A-014-15 |
Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM1183-A-014-15 |
Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| PM1183-A-014-15 |
Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM1183-A-014-15 |
Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM1183-A-014-15 |
Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| TPX-0005-01 |
Estudio en fase I/II abierto, multicéntrico y llevado a cabo por primera vez en humanos de la seguridad, tolerancia, farmacocinética y actividad antitumoral de TPX-0005 en pacientes con tumores sólidos avanzados con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (TRIDENT-1)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GCT1046-01 |
GCT1046-01:”First-in-human, open-label, dose-escalation trial with expansion cohorts to evaluate safety of GEN1046 in subjects with malignant solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| APOLLOMICS |
"Estudio multicéntrico de fase 1/2 de la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de APL-101 en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones por
omisión del exón 14 de c-Met y tumores sólidos avanzados con desregulación de c- Met"
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ARTISTRY 2 |
A Phase 1/2 Study of ALKS 4230 Administered Subcutaneously as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab in Subjects with Advanced Solid Tumors- ARTISTRY-2 (001)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| M20 211 |
A Phase 1 first in human study evaluating safety and efficacy of ABBV-637 as either
monotherapy or in combination in adult subjects with relapsed and refractory solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BAY 2416964/ 20201 |
An open-label, phase 1, first-in-human, dose escalation and expansion study to evaluate the safety, tolerability, maximum tolerated or administered dose, pharmacokinetics, pharmacodynamics and tumor response profile of the Aryl Hydrocarbon Receptor inhibitor (AhRi) BAY 2416964 in participants with advanced solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BAY 2416964/ 20201 |
An open-label, phase 1, first-in-human, dose escalation and expansion study to evaluate the safety, tolerability, maximum tolerated or administered dose, pharmacokinetics, pharmacodynamics and tumor response profile of the Aryl Hydrocarbon Receptor inhibitor (AhRi) BAY 2416964 in participants with advanced solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA030001 |
A Phase 1/2 First-in-Human Study of BMS-986249 Alone and in Combination with Nivolumab.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| CA030001 |
A Phase 1/2 First-in-Human Study of BMS-986249 Alone and in Combination with Nivolumab.
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GO42144 |
A PHASE Ia/Ib DOSE-ESCALATION AND DOSEEXPANSION
STUDY EVALUATING THE SAFETY,
PHARMACOKINETICS, AND ACTIVITY OF
GDC-6036 AS A SINGLE AGENT AND IN
COMBINATION WITH OTHER ANTI-CANCER
THERAPIES IN PATIENTS WITH ADVANCED OR
METASTATIC SOLID TUMORS WITH A KRAS
G12C MUTATION
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| XL184-021 |
Estudio de fase Ib de aumento escalonado de la dosis de cabozantinib (XL184) en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| FS222-19101 |
Estudio de fase 1, abierto, el primero en seres humanos, para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral del FS222, un anticuerpo biespecífico contra CD137/PD-L1, en sujetos con neoplasias malignas avanzadas
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MCLA-158-CL01 |
Phase 1 dose escalation and cohort expansion study evaluating single-agent MCLA-158 in metastatic colorectal cancer and other advanced solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MCLA-158-CL01 |
Phase 1 dose escalation and cohort expansion study evaluating single-agent MCLA-158 in metastatic colorectal cancer and other advanced solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| MCLA-158-CL01 |
Phase 1 dose escalation and cohort expansion study evaluating single-agent MCLA-158 in metastatic colorectal cancer and other advanced solid tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| TG6002.02 |
A PHASE I/IIA STUDY OF TG6002 (VV TK-RR-FCU1),
ADMINISTERED BY INTRAVENOUS (IV) INFUSIONS IN
COMBINATION WITH ORAL FLUCYTOSINE (5-FC), IN PATIENTS
WITH GASTRO-INTESTINAL (GI) TUMORS
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| LOXO-IDH-20002 |
A Phase 1 Study of LY3410738 Administered to
Patients with Advanced Solid Tumors with IDH1
Mutations
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PM14-A-001-17 |
Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| BLU-667-1101 |
BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors
|
Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| CINC280X2105C |
A phase Ib/II, multicenter, open-label study of EGF816 in combination with INC280 in adult patients with EGFR mutated non-small cell lung cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| DS1062-A-U102 |
Estudio de fase Ib, multicéntrico, abierto de datopotamab deruxtecán (Dato-DXd) en combinación con pembrolizumab con o sin quimioterapia con platino en sujetos con carcinoma de pulmón no microcítico avanzado o metastásico (Tropion-Lung02)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TRIFOUR CAN04CLIN005 |
Estudio fase ib/ii, abierto, aleatorizado, no comparativo de nadunolimab en combinación con gemcitabina y carboplatino en pacientes con cáncer de mama avanzado triple negativo" "estudio Trifour
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA 209-9N9 |
Estudio de nivolumab en combinación con trametinib con o sin ipilimumab en participantes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CAN04CLIN003 canfour |
Estudio de fase IB, de aumento escalonado y ampliación de dosis de CAN04, un anticuerpo monoclonal dirigido a IL1RAP, en combinación con FOLFIRINOX modificado en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metastásico.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CMAK683X2101 |
Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, de MAK683 en pacientes adultos con tumores malignos avanzados
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Cerrado |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MX39795 (CUPISCO) |
Estudio de fase II multicéntrico, controlado con activo, aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de la terapia dirigida o inmunoterapia para el cáncer guiada por el perfil genómico frente a la quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de origen primario desconocido que han recibido tres ciclos de quimioterapia con doblete de platino
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| KO-TIP-007 |
Estudio pivotal no comparativo de 2 cohortes para evaluar la eficacia de tipifarnib en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) con mutaciones de HRAS (AIM-HN) y el impacto de las mutaciones de HRAS en la respuesta a las terapias sistémicas de primera línea para el CCECC (SEQ-HN).
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| KO-TIP-001 |
Estudio abierto fase II de Tipifarnib en tumores malignos no hematológicos con mutaciones HRAS
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| THOMAS |
THOMAS: “An Open Label Phase II Study of Tipifarnib in Advanced Squamous Non-small Cell Lung Cancer with HRAS Mutations”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| REPLAY |
REPLAY “A Phase II open-label multicenter exploratory study to assess efficacy of Pembrolizumab re-challenge as second or further line in patients with advanced non - small cell lung cancer”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK-3475-495 |
Estudio de oncología de precisión de fase 2 para evaluar el tratamiento combinado basado en pembrolizumab (MK-3475, SCH 900475) dirigido a biomarcadores en el cáncer de pulmón no microcítico avanzado (KEYNOTE-495; KeyImAmpCT)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| SAVANNAH (D5084C00007) |
Ensayo fase II, de un solo brazo, para evaluar la eficacia de Osimertinib en combinación con Savolitinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, con mutación EGFRm positivo y MET positivo, que hayan progresado después de un tratamiento con Osimertinib (ensayo SAVANNAH).
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ARRAY-818-202 |
A Phase 2, Open-label Study of Encorafenib + Binimetinib in Patients with BRAFV600E-mutant Non-small Cell Lung Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ORCHARD D6186C00001 |
Ensayo de plataforma de fase 2 basado en biomarcadores en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento con osimertinib en primera línea “ (ORCHARD)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 2SMALL |
Phase I-II Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of PM01183 and Atezolizumab in Patients with Advanced Small Cell Lung Cancer that Progressed Following Prior Therapy with Platinum-Based Chemotherapy
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CC-90011-ST-002 |
Estudio en fase II, multicéntrico, abierto y de varias cohortes para evaluar la seguridad y la eficacia del CC-90011 en combinación con nivolumab en sujetos con
cánceres avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ACT16146 |
Randomized, open-label, phase 2 study of SAR408701 combined with pembrolizumab versus pembrolizumab alone in patients with CEACAM5 and PD-L1 positive advanced/metastatic non-squamous non–small-cell lung cancer (NSQ NSCLC
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| EORTC 1825 ALKALINE |
Activity of Lorlatinib based on ALK resistance mutations on blood in ALK positive NSCLC patients previously treated with 2nd generation ALK inhibitor - ALKALINE
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK-7339-013 |
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de pembrolizumab (MK- 3475) en combinación con quimiorradioterapia concomitante seguido de pembrolizumab con o sin olaparib (MK-7339) en comparación con la quimiorradioterapia concomitante sola en participantes con cáncer de pulmón microcítico en estadio limitado (CPM-EL) de diagnóstico reciente y sin tratamiento previo."
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| U31402-A-U201 |
HERTHENA-Lung01: Estudio de fase II, aleatorizado y sin enmascaramiento de patritumab deruxtecán (U3-1402) en sujetos con cáncer pulmonar de células no pequeñas (CPCNP) con mutación del EGFR metastásico o localmente avanzado que han recibido tratamiento previo
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 213410 COSTAR |
Comparación de la eficacia entre cobolimab + dostarlimab + docetaxel y dostarlimab + docetaxel y docetaxel en monoterapia en participantes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que hayan progresado al tratamiento previo con anti-PD (L)1 y quimioterapia (COSTAR Lung)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DS1062-A-U202 |
Estudio de fase II, sin enmascaramiento y con un solo grupo de DS-1062a en cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico con alteraciones genómicas accionales
y que ha progresado durante o después del tratamiento con inhibidores de cinasas y quimioterapia basada en platino (TROPION-Lung05)"
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GO42501 |
ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE TIRAGOLUMAB MÁS ATEZOLIZUMAB, CON O SIN QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO, COMO TRATAMIENTO NEOADYUVANTE Y ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EN ESTADIO II, IIIA O IIIB RESECABLE, LOCALMENTE AVANZADO Y NO TRATADO PREVIAMENTE
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA224-104-10 |
Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para los participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA224-048 |
Estudio de fase 1/2 de Relatlimab (anticuerpo monoclonal anti-LAG-3) administrado en combinación con Nivolumab (anticuerpo monoclonal anti-PD-1) y BMS- 986205 (inhibidor de IDO1) o en combinación con Nivolumab e Ipilimumab (anti -CTLA-4 Anticuerpo Monoclonal) En Tumores Malignos Avanzados
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA001-050 |
Ensayo clínico fase 2, aleatorizado, abierto, de BMS-986012 en combinación con carbopaltino, etopósido y nivolumab como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón microcítico en el estadio extendido”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GEIS-52 |
Phase I-II trial of sunitinib plus nivolumab after standart treatment in advanced soft tissue and bone sarcomas
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 20180117 |
ESTUDIO DE FASE 2 ABIERTO DE SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN PRIMERA O SEGUNDA RECAÍDA TRATADOS CON CARFILZOMIB, POMALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (KPD)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 54767414MMY2065 |
A PHASE 2 STUDY OF DARATUMUMAB SUBCUTANEOUS (DARA-SC) ADMINISTRATION IN COMBINATION WITH CARFILZOMIB AND DEXAMETHASONE (DKD) COMPARED WITH CARFILZOMIB AND DEXAMETHASONE (KD) IN PARTICIPANTS WITH MULTIPLE MYELOMA WHO HAVE BEEN PREVIOUSLY TREATED WITH DARATUMUMAB INTRAVENOUS (DARA-IV) TO EVALUATE DARATUMUMAB RETREATMENT
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 64007957MMY1001 (TECLIMMY1001) |
A PHASE 1/2, FIRST-IN-HUMAN, OPEN-LABEL, DOSE ESCALATION STUDY OF TECLISTAMAB, A HUMANIZED BCMA X CD3 BISPECIFIC ANTIBODY, IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 64407564MMY1001 |
A PHASE 1/2, FIRST-IN-HUMAN, OPEN-LABEL, DOSE ESCALATION STUDY OF TALQUETAMAB, A HUMANIZED GPRC5D X CD3 BISPECIFIC ANTIBODY, IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| AFM13-202 |
A PHASE II OPEN-LABEL MULTICENTER STUDY TO ASSESS THE EFFICACY AND SAFETY OF AFM13 IN PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY CD30?POSITIVE PERIPHERAL T-CELL LYMPHOMA AND TRANSFORMED MYCOSIS FUNGOIDES (REDIRECT)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CC-92480-MM-002 |
A PHASE 1/2, MULTICENTER, OPEN-LABEL, STUDY TO DETERMINE THE RECOMMENDED DOSE AND REGIMEN, AND EVALUATE THE SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF CC-92480 IN COMBINATION WITH STANDARD TREATMENTS IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA (RRMM) AND NEWLY DIAGNOSED MULTIPLE MYELOMA (NDMM)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CLI24-001 |
A PHASE I/II STUDY OF SEL24 IN PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CLR_15_03 |
ESTUDIO DE FASE 1/2 DE DOS PARTES PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD DE K0706, UN NUEVO INHIBIDOR DE LA TIROSINA CINASA (ITC), EN PACIENTES SANOS Y PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC) O LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) POSITIVA PARA EL CROMOSOMA FILADELFIA.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CMAK683X2101 (JUNTO ONCOLOGÍA) |
ESTUDIO DE FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE MAK683 EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES MALIGNOS AVANZADOS
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| FLAG-QUIDA |
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, NO ALEATORIZADO, FASE I-II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE QUIZARTINIB ORAL CON EL ESQUEMA DE QUIMIOTERAPIA FLAG-IDA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN PRIMERA RECIDIVA O REFRACTARIOS (LMA R/R)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GELTAMO18-HL (BRESELIBET) |
ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LA TERAPIA DE RESCATE CON BRENTUXIMAB VEDOTIN-ESHAP VS ESHAP EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO REFRACTARIO O EN RECAÍDA, SEGUIDO DE CONSOLIDACIÓN CON BRENTUXIMAB VEDOTIN (EN LUGAR DE TRASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS) EN AQUELLOS PACIENTES QUE ALCANCEN RESPUESTA METABÓLICA COMPLETA TRAS LA TERAPIA DE RESCATE
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GEM- SELIBORDARA |
AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, PHASE 2 TRIAL OF SELINEXOR (KPT-330), BORTEZOMIB AND LOW-DOSE DEXAMETHASONE PLUS DARATUMUMAB (SELIBORDARA) FOR THE TREATMENT OF PATIENTS WITH REFRACTORY OR RELAPSED AND REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GO40515 |
ESTUDIO CONTROLADO DE FASE Ib/II, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) EN COMBINACIÓN CON CHOP O CHP-POLATUZUMAB VEDOTIN EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKINIANO DE LINFOCITOS B
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GO40554 |
ENSAYO DE FASE I/II CON MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES TRAS INMUNOQUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA Y COMO TRATAMIENTO EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES NO TRATADO ANTERIORMENTE Y QUE NO TOLERAN LA QUIMIOTERAPIA A DOSIS COMPLETA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| HOVON 136 |
ESTUDIO FASE I-II DE BRENTUXIMAB VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA DE RESCATE DE SEGUNDA LÍNEA (R-DHAP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULA B GRANDE CD30 POSITIVO, RESISTENTES A LA QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA O EN PRIMERA RECAÍDA, CANDIDATOS A RECIBIR ALTAS DOSIS DE QUIMIOTERAPIA SEGUIDO DE TRASPLANTE AUTÓLOGO (TASPE)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| INCB 50465-205 (CITADEL-205) |
ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, DE 2 COHORTES Y MULTICÉNTRICO DE INCB050465, UN INHIBIDOR DE PI3K?, EN LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO EN RECIDIVA O RESISTENTE AL TRATAMIENTO, PREVIAMENTE TRATADO CON O SIN UN INHIBIDOR DE LA BTK
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| INCMOR 0208-101 |
A PHASE 1B/2A BASKET STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND EFFICACY OF COMBINATION THERAPY WITH THE ANTI-CD19 MONOCLONAL ANTIBODY TAFASITAMAB AND THE PI3K? INHIBITOR PARSACLISIB IN ADULT PARTICIPANTS WITH RELAPSED/REFRACTORY NON-HODGKIN LYMPHOMA OR CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA (TOPMIND)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| LAMVYX |
A PHASE II, MULTICENTRE, OPEN LABEL CLINICAL TRIAL TO ASSESS THE EFFICACY AND TOXICITY OF INDUCTION AND CONSOLIDATION WITH CPX-531 FOR PATIENTS AGED 60 TO 75 YEARS WITH SECONDARY OR HIGH-RISK ACUTE MYELOID LEUKEMIA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| M-2020-371 |
A PIVOTAL PHASE II RANDOMISED, MULTI-CENTRE, OPEN-LABEL STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF MB-CART2019.1 COMPARED TO STANDARD OF CARE THERAPY IN PARTICIPANTS WITH RELAPSED/REFRACTORY DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA (R-R DLBCL), WHO ARE NOT ELIGIBLE FOR HIGH-DOSE CHEMOTHERAPY AND AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| OSCO-P2101 |
A PHASE 2, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL DOSE STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ORAL SKI-O-703, SYK INHIBITOR, IN PATIENTS WITH PERSISTENT AND CHRONIC IMMUNE THROMBOCYTOPENIA (ITP)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| QUIWI |
ESTUDIO FASE II CON ALEATORIZACIÓN 2:1 PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR MÁS QUIZARTINIB FRENTE A QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR MÁS PLACEBO EN PACIENTES ADULTOS CON LMA DE NUEVO DIAGNÓSTICO CON EL GEN FLT3 NO MUTADO
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| R1979-ONC-1625 |
ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y LA SEGURIDAD DE REGN1979, UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO ANTI-CD20 Y ANTI-CD3 EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| UTX-TGR-205 |
A PHASE 2B RANDOMIZED STUDY TO ASSESS THE EFFICACY AND SAFETY OF THE COMBINATION OF UBLITUXIMAB + TGR-1202 WITH OR WITHOUT BENDAMUSTINE AND TGR-1202 ALONE IN PATIENTS WITH PREVIOUSLY TREATED NON-HODGKIN’S LYMPHOMA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 53718679RSV2005 (FREESIA) |
A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE CLINICAL OUTCOMES, ANTIVIRAL ACTIVITY, SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND PHARMACOKINETICS/PHARMACODYNAMICS OF JNJ-53718678 IN ADULT AND ADOLESCENT HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANT RECIPIENTS WITH RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION OF THE UPPER RESPIRATORY TRACT
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| EDP 938-103 |
ESTUDIO DE FASE 2B, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE EDP-938 EN ADULTOS RECEPTORES DE UN TRASPLANTE DE CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS CON INFECCIÓN AGUDA DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS ALTAS POR EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| INCB 01158-206 |
A RANDOMIZED OPEN-LABEL PHASE 1/2 STUDY OF INCB001158 COMBINED WITH SUBCUTANEOUS (SC) DARATUMUMAB, COMPARED TO DARATUMUMAB SC, IN PARTICIPANTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| INCB 39110-213 |
ESTUDIO ABIERTO DE FASE II DE 2 PARTES DE LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE LA LIBERACIÓN INMEDIATA DE ITACITINIB EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA (MIELOFIBROSIS POSPOLICITEMIA VERA O MIELOFIBROSIS POSTROMBOCITEMIA ESENCIAL) QUE HAN RECIBIDO RUXOLITINIB O FEDRATINIB CON ANTERIORIDAD EN MONOTERAPIA
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Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| M16-109 |
A PHASE 2 OPEN-LABEL STUDY EVALUATING TOLERABILITY AND EFFICACY OF NAVITOCLAX ALONE OR IN COMBINATION WITH RUXOLITINIB IN SUBJECTS WITH MYELOFIBROSIS
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CL1-65487-003 |
PHASE I / II, OPEN LABEL, DOSE ESCALATION PART (PHASE I) FOLLOWED BY NON-COMPARATIVE EXPANSION PART (PHASE II), MULTI-CENTRE STUDY, EVALUATING SAFETY, PHARMACOKINETICS AND EFFICACY OF S65487, A BCL2 INHIBITOR COMBINED WITH AZACITIDINE IN ADULT PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED ACUTE MYELOID LEUKEMIA NOT ELIGIBLE FOR INTENSIVE TREATMENT
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| M14-239 |
Estudio de fase II abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de telisotuzumab vedotin
(ABBV-399) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico c-Met+ tratado previamente
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PATRICIA /SOLTI 1303 |
ESTUDIO FASE II DE LA COMBINACION DE PALBOCICLIB Y TRASTUZUMAB, CON O SIN LETROZOL, EN PACIENTES POSTMENOPAUSICA CON CANCER DE MAMA METASTASICO PREVIAMENTE TRATADO
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PHENOMENAL MEDOPP107 |
Multicenter open-label, phase II trial, to evaluate the efficacy and safety of nal-IRI for
progressing brain metastases in patients with HER2-negative breast cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| SGNLVA-002 |
Single Arm, Open Label Phase 1b/2 Study of SGN-LIV1A in Combination with Pembrolizumab for First-Line Treatment of Patients with Unresectable Locally-Advanced or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
|
| TED14856 |
A Phase 1/2 study for the safety, efficacy, pharmacokinetic and
pharmacodynamics evaluation of SAR439859, administered orally as
monotherapy, then in combination with palbociclib in postmenopausal women
with estrogen receptor-positive advanced breast cáncer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ARIANNA |
TARGETING THE PAM50 HER2-ENRICHED PHENOTYPE WITH ENZALUTAMIDE IN HORMONE RECEPTOR-POSITIVE/HER2-NEGATIVE METASTATIC BREAST CANCER (ARIANNA TRIAL)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| EORTC-1745-ETF-BCG APPALACHES |
studio fase II de terapia adyuvante con palbociclib como alternativa a la quimioterapia en pacientes de edad avanzada con cáncer de mama temprano, ER+/HER2- de alto riesgo (APPALACHES).
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| NCT04240106 / MedOPP190 / LUZERN |
Niraparib Plus Aromatase Inhibitors for Luminal-like(HER2-negative,ER-positive) and gBRCA or HDR-positive Metastatic Breast Cancer(LUZERN)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| SOLTI-1716 (TATEN) |
Targeting non-Luminal disease by PAM50 with pembrolizumab + paclitaxel in Hormone Receptor-positive/HER2-negative advanced/metastatic breast cancer, who have progressed on or after CDK 4/6 inhibitor treatment
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| METALLICA MedOPP240 |
Estudio para evaluar el efecto de la metformina en la prevención de la hiperglucemia en pacientes con cáncer de mama avanzado con HR positivo/HER2 negativo y mutación en PIK3ca tratados con alpelisib y terapia endocrina. Estudio Metallica”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DEBBRAH (MedOPP243) |
Ensayo clínico de fase II, multicéntrico, abierto, con un único grupo y multicohorte de trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) en cáncer de mama avanzado con receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 positivo (HER2) con metástasis cerebrales o carcinomatosis leptomeníngea
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| UC-0140/1812 DOLAF |
DOLAF: Un estudio multicentro internacional de fase II de Durvalumab (MEDI4736) más OLAparib más Fulvestrant en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo con ER positivo metastásico o localmente avanzado, seleccionados mediante criterios que predicen la sensibilidad al olaparib
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ATREZZO |
A Phase II with 2 parallel cohorts clinical trial targeting estrogen receptor negative or PAM50 non-luminal disease with Atezolizumab in combination with Trastuzumab and Vinorelbine in HER2-positive advanced/metastatic breast cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TG4001.12 |
Ensayo de fase Ib/II que evalúa la combinación de TG4001 y avelumab en pacientes con tumores malignos recurrentes o metastásicos positivos para VPH-16 y cohorte de expansión a carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TTD 16-03 AFEMA |
Estudio piloto fase II randomizado multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con FOLFIRI-aflibercept comparado con un tratamiento inicial con FOLFIRI-aflibercept (durante 6 ciclos) seguido de mantenimiento con 5FU-aflibercept en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) después de fracaso de un régimen con oxaliplatino
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PCIA 203/018 |
Estudio de fase 2, abierto, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la interiorización fotoquímica de gemcitabina inducida por fimaporfina, complementada con quimioterapia con gemcitabina/cisplatino, frente a gemcitabina/cisplatino en monoterapia en pacientes con colangiocarcinoma inoperable
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| EORTC-1707 (VESTIGE) |
Adjuvant immunotherapy in patients with resected gastric cancer following preoperative chemotherapy with high risk for recurrence (N+ and/or R1): an open label randomized controlled phase-2-study (VESTIGE)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 8951-CL-5201 PLOW |
A Phase 2, Open-Label, Randomized Study to Assess the Antitumor Activity and Safety of Zolbetuximab (IMAB362) in Combination with Nab-Paclitaxel and Gemcitabine (Nab-P + GEM) as First Line Treatment in Subjects with Claudin 18.2 (CLDN18.2) Positive, Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA209-8HW |
A Study of Nivolumab, Nivolumab Plus Ipilimumab, or Investigator's Choice Chemotherapy for the Treatment of Participants With Deficient Mismatch Repair (dMMR)/Microsatellite Instability High (MSI-H) Metastatic Colorectal Cancer (mCRC) (CheckMate 8HW)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DZB-CS-301 |
A pivotal study of derazantinib in patients with inoperable or
advanced intrahepatic cholangiocarcinoma and FGFR2 gene
fusions or FGFR2 gene mutations or amplifications
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| HMH008 |
Ensayo clínico Fase II de un único brazo para evaluar la eficacia preliminar de la combinación de 177Lu-DOTATATO y nivolumab en tumores neuroendocrinos (TNE) Grado 3 bien diferenciados o carcinomas neuroendocrinos (CNE) Grado 3 mal diferenciados.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ZWI-ZW25-203 |
A Phase 2b, open-label, single-arm study of ZW25 monotherapy in subjects with advanced or metastatic HER2-amplified biliary tract cancers
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CABATEN GETNE-T1914 |
“Ensayo clínico exploratorio “basket” de cabozantinib más atezolizumab en neoplasias avanzadas y en progresión del sistema endocrino.”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CABATEN GETNE-T1914 |
“Ensayo clínico exploratorio “basket” de cabozantinib más atezolizumab en neoplasias avanzadas y en progresión del sistema endocrino.”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BP42675 |
Study To Evaluate Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, And Preliminary Anti-Tumor Activity Of RO7122290 In Combination With Cibisatamab With Obinutuzumab Pre-Treatment
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA209-9HX PROSTRATEGY |
PROSTRATEGY "A multi-arm, multi-stage, randomized phase II/III trial of immunotherapy strategies in metastatic hormone-sensitive prostate cancer."
Código de protocolo: CA209-9HX
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| Sunniforecast |
Fase 2 A, estudio aleatoriamente dividido, abierto, de Nivolumab combinado con Ipilimumab vs. monoterapia con Sunitinib en personas con cáncer de célula renal previamente no tratado y avanzado (no resecable o metastásico
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| W039613 MORPHEUS |
A Phase Ib/II, Open-Label, Multicenter, Randomized Umbrella Study Evaluating the Efficacy and Safety of Multiple Immunotherapy-Based Treatment Combinations in Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma After Failure With Platinu-Containing Chemotherapy (Morpheus-Muc)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| NICARAGUA (FCR173009) |
A phase I-II study to evaluate the efficacy and safety of niraparib in combination with cabozantinib (XL184) in patients with advanced urothelial cancer after failure to first-line platinum-based chemotherapy
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BL.13 |
Estudio fase II aleatorizado para evaluar la terapia trimodal con o sin adyuvancia con durvalumab (MEDI4736) en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| THOR-2 |
“Estudio fase II aleatorizado de erdafitinib frente a la selección del investigador de quimioterapia intravesical en sujetos que recibieron el bacilo de Calmette y Guérin (BCG) y presentaron recidiva de cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) de alto riesgo y mutaciones o fusiones del FGFR"
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ZZ-FIRST MedOPP234 |
A randomized phase II trial to evaluate the antitumor activity of Enzalutamide and Talazoparib (PF-06944076) for the treatment of metastatic hormone-naïve prostate cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| SOGUG-2020-IEC(VEJ)-1 AUREA |
Phase II, multicenter, non-randomized, single-arm, open-label trial of atezolizumab in combination of split-doses of gemcitabine plus cisplatin in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 42756493BLC2001 |
Estudio fase 2 de dos grupos, multicéntrico y abierto para determinar la eficacia y la seguridad de dos pautas posológicas diferentes de JNJ-42756493, un pan-inhibidor tirosina quinasa del FGFR, en sujetos con cáncer urotelial metastásico o no resecable quirúrgicamente con alteraciones genómicas del FGFR
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| EZH-1101 |
Estudio de fase Ib/II abierto para evaluar tazemetostat en combinación con enzalutamida o abiraterona/prednisona en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, que no han recibido quimioterapia previa
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CABOPOINT F-FR-60000-023 |
Estudio de fase II, multicéntrico y abierto, de cabozantinib como tratamiento de segunda línea en sujetos con carcinoma de células renales con un componente de células claras localmente avanzado o mestastásico, no resecable, en progresión tras el tratamiento de primera línea con inhibidores de puntos de control inmunitarios
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ABACUS-2 |
Estudio de fase 2 de neoadyuvancia con inhibidores de puntos de control inmunitario en cáncer urotelial (ABACUS-2)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PEBBLE |
“Estudio de fase II para investigar la administración preoperatoria de bintrafusp alfa en el carcinoma urotelial de vejiga resecable (PEBBLE)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| JPCM |
A Phase 2/3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone With or Without Abemaciclib in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DESTINY-CRC02 |
A Phase 2, Multicenter, Randomized, Study of Trastuzumab Deruxtecan in Participants With HER2-overexpressing Locally Advanced, Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer (DESTINY-CRC02)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MCLA-128-CL01 |
A Phase I/II Study of MCLA-128, a full length IgG1 Bispecific Antibody Targeting HER2 and HER3, in Patients with Solid Tumors
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| IOV-COM-202 |
Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN 144 o LN 145) en pacientes con tumores sólidos
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| IOV-COM-202 |
Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN 144 o LN 145) en pacientes con tumores sólidos
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TPX-0005-01 |
Estudio en fase I/II abierto, multicéntrico y llevado a cabo por primera vez en humanos de la seguridad, tolerancia, farmacocinética y actividad antitumoral de TPX-0005 en pacientes con tumores sólidos avanzados con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (TRIDENT-1)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 42756493CAN2002 RAGNAR |
Estudio fase 2 de erdafitinib en sujetos con tumores sólidos avanzados y alteraciones en el gen FGFR.
Protocolo: 42756493CAN2002 (RAGNAR)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| APOLLOMICS |
"Estudio multicéntrico de fase 1/2 de la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de APL-101 en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones por
omisión del exón 14 de c-Met y tumores sólidos avanzados con desregulación de c- Met"
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA209-8TT |
Pan Tumor Study forLong Term Follow up of Cancer Survivors Who Have Participated in Trials Investigating Nivolumab
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TAPISTRY BO41932 |
TUMOR-AGNOSTIC PRECISION IMMUNOONCOLOGY AND SOMATIC TARGETING RATIONAL FOR YOU (TAPISTRY) PHASE II PLATFORM TRIAL
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TAPISTRY BO41932 |
TUMOR-AGNOSTIC PRECISION IMMUNOONCOLOGY AND SOMATIC TARGETING RATIONAL FOR YOU (TAPISTRY) PHASE II PLATFORM TRIAL
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BO29554 BFAST |
A PHASE II MULTICENTER STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF MULTIPLE TARGETED THERAPIES AS TREATMENTS FOR PATIENTS WITH ADVANCED OR METASTATIC NON?SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) HARBORING ACTIONABLE SOMATIC MUTATIONS DETECTED IN BLOOD (B-FAST: BLOOD-FIRST ASSAY SCREENING TRIAL)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ACROPOLI |
EfficACy of Spartalizumab acROss multiPle cancer-types in patients with PD1-high mRNA expressing tumOrs defined by a singLe and pre-specIfied cutoff
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA030001 |
A Phase 1/2 First-in-Human Study of BMS-986249 Alone and in Combination with Nivolumab.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA030001 |
A Phase 1/2 First-in-Human Study of BMS-986249 Alone and in Combination with Nivolumab.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DESTINY-PanTumor02 (D967VC00001 ) |
Ensayo fase II, multicéntrico y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad del Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) para el tratamiento de tumores seleccionados que expresan HER2 (DESTINY-PanTumor02)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DESTINY-PanTumor02 (D967VC00001 ) |
Ensayo fase II, multicéntrico y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad del Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) para el tratamiento de tumores seleccionados que expresan HER2 (DESTINY-PanTumor02)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| Destiny PANTUMOR 01 ( D967MC00001) |
Ensayo fase II, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de trastuzumab deruxtecán (T-DXd) en el tratamiento de tumores sólidos irresecables y/o metastásicos con mutaciones activadoras de HER2 con independencia de la histología tumoral.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CINC280X2105C |
A phase Ib/II, multicenter, open-label study of EGF816 in combination with INC280 in adult patients with EGFR mutated non-small cell lung cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MS201923_0050 |
Estudio en fase II, abierto y de un solo grupo de berzosertib (M6620) en combinación con topotecán en participantes con carcinoma microcítico de pulmón recidivante y resistente al platino
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DS8201-A-U206 |
Estudio en fase II, multicéntrico y aleatorizado de trastuzumab deruxtecán en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico con mutación de HER2 [DESTINY-Lung02]
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GO40290 |
A phase ii randomized, placebo-controlled study of mtig7192a, an anti-tigit antibody, in combination with atezolizumab in chemotherapy-naïve patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DUTHY GETNE-T1812 |
A phase II study of durvalumab (MEDI4736) plus tremelimumab for the treatment of patients with progressive, refractory advanced thyroid carcinoma
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TRIFOUR CAN04CLIN005 |
Estudio fase ib/ii, abierto, aleatorizado, no comparativo de nadunolimab en combinación con gemcitabina y carboplatino en pacientes con cáncer de mama avanzado triple negativo" "estudio Trifour
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CERPASS RPL-002-18 |
Controlled, Open-label, Phase 2 Study of Cemiplimab as a Single Agent and in Combination with RP1 in Patients with Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma [CERPASS]
(PROTOCOL CODE): RPL-002-18
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CERPASS RPL-002-18 |
Controlled, Open-label, Phase 2 Study of Cemiplimab as a Single Agent and in Combination with RP1 in Patients with Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma [CERPASS]
(PROTOCOL CODE): RPL-002-18
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GETNE-T1913 (NICE-NEC) / CA209-73D |
A phase II study of Platinum-doublet chemotherapy in combination with nivolumab as first-line treatment, in subjects with unresectable, locally advanced or metastatic G3 Neuroendocrine Neoplasms (NENs) of the gastroenteropancreatic (GEP) tract or of unknown (UK) origin.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA209-073 |
Estudio fase 2, aleatorizado, abierto, de relatlimab en combinación con nivolumab en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado naive a tratamientos inmuno-oncológicos, que han progresado a inhibidores de la tirosina quinasa
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA 209-9N9 |
Estudio de nivolumab en combinación con trametinib con o sin ipilimumab en participantes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GEMCAD-1703 (DUREC) |
Phase II study of Durvalumab (MEDI4736) plus Total Neoadjuvant Therapy (TNT) in locally advanced rectal cancer (The DUREC trial)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GEMCAD 1802 |
Estudio Fase II aleatorizado y multicentrico de FOLFOX6m + Ac monoclonal (anti- EGFR o bevacizumab) solo o en combinacion con quimioembolizacion hepatica (Lifepearls- Irinotecan) en pacientes con cancer colorrectal y enfermedad metastasica limitada al higado con criterios de mal pronostico
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| M20-732 |
Estudio fase 1b/2, aleatorizado, controlado y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de ABBV-927 administrado en combinación con FOLFIRINOX modificado (FFXm) con o sin budigalimab comparado con FOLFIRINOX modificado (FFXm) en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico no tratado.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 7902-010 |
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de pembrolizumab (MK-3475) con o sin lenvatinib (E7080/MK-7902) para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab y lenvatinib como intervención de primera línea en una población de participantes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente o metastásico (CECC R/M), seleccionados por el nivel de PD-L1 (LEAP-010)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK 7902-010 |
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de pembrolizumab (MK-3475) con o sin lenvatinib (E7080/MK-7902) para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab y lenvatinib como intervención de primera línea en una población de participantes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente o metastásico (CECC R/M), seleccionados por el nivel de PD-L1 (LEAP-010)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 663-J2G-MC-JZJB |
A Multicenter, Randomized, Open-label, Phase 3 Trial Comparing LOXO-292 to Physicians Choice of Cabozantinib or Vandetanib in Patients with Progressive, Advanced, Kinase Inhibitor Naïve, RET-Mutant Medullary Thyroid Cancer (LIBRETTO-531)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D7310C00001 INTERLINK-1 |
Ensayo internacional fase III, randomizado, doble ciego, multicéntrico, de Monalizumab o placebo en combinación con Cetuximab en pacientes con carcinoma epidermoide de
cabeza y cuello recurrente o metastásico tratado previamente con un inhibidor del punto de control inmunitario (INTERLINK-1)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BO40336 |
Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de alectinib adyuvante frente a la quimioterapia adyuvante con un derivado del platino en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico positivo para la cinasa del linfoma anaplásico en estadío IB (tumores> 4 cm) a IIIA completamente extirpado
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK3475-587 |
MK3475-587: “A Multicenter, Open label, Phase III Extension Trial to Study the Long-term Safety and Efficacy in Participants with Advanced Tumors Who Are Currently on Treatment or in Follow-up in a Pembrolizumab Trial”.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CACZ885T2301 |
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de canakinumab frente a placebo como terapia adyuvante en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) completamente resecado (R0), en estadío II-IIIA y IIIB (T>5 cm N2) según el AJCC/UICC v.8
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK-7902-008/E7080-G000-316 |
Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto para comparar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con lenvatinib (E7080/MK-7902) frente a docetaxel en participantes tratados previamente con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico y progresión de la enfermedad (PE) después de quimioterapia doble con platino e inmunoterapia (anti-PD-1/inhibidor de PD-L1) (LEAP-008).
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D9103C00001 PACIFIC 4 |
upcoming Phase III, Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Multi-center, International Study of Durvalumab Following Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) for the Treatment of Patients with Stage I/II Non-Small Cell Lung Cancer (PACIFIC-4/RTOG-3515).
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TAK 778-3001 |
Estudio de fase 3 abierto, aleatorizado y multicéntrico para comparar la eficacia de TAK-788 como tratamiento de primera línea frente a quimioterapia a base de platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones de EGFR por inserción en el exón 20
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D910FC00001 wave |
Estudio abierto, Multicéntrico y Global para evaluar la Eficacia y la Seguridad a largo plazo en pacientes que están recibiendo o que han recibido previamente Durvalumab en otros Protocolos (WAVE)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| EFC15858 |
EFC15858: RANDOMIZED, OPEN LABEL PHASE 3 STUDY OF SAR408701 VERSUS DOCETAXEL IN PREVIOUSLY TREATED ADVANCED NON SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER PARTICIPANTS WITH CEACAM5 POSITIVE TUMORS
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 20190294 AMG510 |
A Phase 3 Multicenter, Randomized, Open Label, Active-controlled, Study of AMG 510 Versus Docetaxel for the Treatment of previously treated Locally Advanced and unresectable or Metastatic NSCLC Subjects with Mutated KRAS p.G12C
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| J2G-MC-JZJC |
LIBRETTO-431: Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico que compara selpercatinib con una terapia basada en platino y Pemetrexed, con o sin Pembrolizumab, como tratamiento inicial del cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico, positivo para fusión de RET
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BLU-667-2303 |
Open-Label, Phase 3 Study of Pralsetinib versus Standard of Care for first Line Treatment of RET fusion-positive, Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D910LC00001 (MERMAID) |
Ensayo Fase III, Randomizado, Multicéntrico, Doble ciego, controlado con Placebo para determinar la eficacia de Durvalumab adyuvante en combinación con quimioterapia basada en platino en NSCLC estadio II-III tras resección completa (MeRmaiD 1)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MIRATI: 516-005 |
Estudio aleatorizado de fase III de sitravatinib en combinación con nivolumab frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia con platino y el tratamiento con inhibidor de punto de control (SAPPHIRE)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CINC280A2301 |
Estudio global de Fase III, multicentrico, abierto, controlado y aleatorizado de capmatinib frente a la quimioterapia SoC con Docetaxel en pacientes previamente tratados con
NSCLC localmente avanzado o metastasico (estadio IIIb/IIIC o IV) con mutacion MET exon 14 skipping (MET-exon14), EGFR wild type y ALK negativo
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GO41854 SKYSCRAPER-03 |
ESTUDIO FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO DE ATEZOLIZUMAB Y TIRAGOLUMAB EN COMPARACIÓN CON
DURVALUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO EN ESTADIO III IRRESECABLE QUE NO HAN PRESENTADO PROGRESIÓN
DESPUÉS DE QUIMIORRADIOTERAPIA CON PLATINO CONCOMITANTE (SKYSCRAPER-03).
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 73841937NSC3003 (MARIPOSA) |
Estudio Fase 3 aleatorizado de la combinación de Amivantamab y Lazertinib frente a Osimertinib como tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico Localmente Avanzado o Metastásico con mutación del EGFR. MARIPOSA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 61186372NSC3001 (PAPILLON) |
Estudio Fase 3 abierto y aleatorizado de la combinación de la terapia Amivantamab y Carboplatino-Pemetrexed, frente a Carboplatino-Pemetrexed, en Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico Localmente Avanzado o Metastásico con EGFR mutado por inserciones en el Exon 20
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PYR301 ES 177 HR-BLTN-III-NSCLC |
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de pirotinib frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide avanzado, que alberga una mutación en el exón 20 de HER2, que han mostrado progresión durante o después de la quimioterapia con platino
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 213400 INDUCE-4 |
Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar niraparib añadido a pembrolizumab versus placebo añadido a pembrolizumab como terapia de mantenimiento en participantes cuya enfermedad se haya mantenido estable o haya respondido a una primera línea de quimioterapia basada en platino y pembrolizumab en cáncer de pulmón no microcítico estadío IIIB o IV”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D910MC00001 (MERMAID-2) |
MeRmaiD-2 (D910MC00001): ‘Ensayo Fase III, Randomizado, Multicéntrico, Doble ciego, y controlado con Placebo de durvalumab en pacientes con cáncer no microcítico de pulmón estadio II-III con Enfermedad Mínima Residual tras Cirugía y Tratamiento con intención curativa’
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DS 1062-U-301 |
Estudio de fase III aleatorizado de DS-1062a frente a docetaxel en cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas accionales que ha recibido tratamiento previo (TROPION-Lung01)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| R2810-ONC-1788 |
A RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, DOUBLE-BLIND STUDY OF ADJUVANT CEMIPLIMAB VERSUS PLACEBO AFTER SURGERY
AND RADIATION THERAPY IN PATIENTS WITH HIGH RISK CUTANEOUS SQUAMOUS CELL CARCINOMA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| R2810-ONC-1788 |
A RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, DOUBLE-BLIND STUDY OF ADJUVANT CEMIPLIMAB VERSUS PLACEBO AFTER SURGERY
AND RADIATION THERAPY IN PATIENTS WITH HIGH RISK CUTANEOUS SQUAMOUS CELL CARCINOMA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| Nektar 20-214-219 |
A Phase 3, Randomized, Open-label Study to Compare Adjuvant Immunotherapy of Bempegaldesleukin Combined with Nivolumab Versus Nivolumab After Complete Resection of Melanoma in Patients at High Risk for Recurrence (PIVOT-12)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ACE-536-MDS-002 |
A PHASE 3, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF LUSPATERCEPT (ACE-536) VERSUS EPOETIN ALFA FOR TREATMENT OF ANEMIA DUE TO IPSS-R VERY LOW, LOW OR INTERMEDIATE RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) IN ESA NAÏVE SUBJECTS WHO REQUIRE RED BLOOD CELL TRANSFUSIONS.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ACE-536-MF-002 |
ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LUSPATERCEPT (ACE-536) FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS ASOCIADA A NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA EN TRATAMIENTO CONCOMITANTE CON UN INHIBIDOR DE JAK2 Y QUE NECESITAN TRANSFUSIÓN DE ERITROCITOS
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ARO-013 |
PHASE III RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY OF THE ADDITION OF CRENOLANIB TO SALVAGE CHEMOTHERAPY VERSUS SALVAGE CHEMOTHERAPY ALONE IN SUBJECTS ? 75 YEARS OF AGE WITH RELAPSED/REFRACTORY FLT3 MUTATED ACUTE MYELOID LEUKEMIA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BAY 80-6946 / 17067 |
A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF COPANLISIB IN COMBINATION WITH RITUXIMAB IN PATIENTS WITH RELAPSED INDOLENT B-CELL NON-HODGKIN’S LYMPHOMA (INHL) - CHRONOS-3
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BL-8040.SCM.301 (GENESIS) |
A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE-BLINDED, PLACEBO-CONTROLLED, MULTICENTRE STUDY EVALUATING THE SAFETY, TOLERABILITY AND EFFICACY OF COMBINATION TREATMENT OF BL-8040 AND G-CSF AS COMPARED TO PLACEBO AND G-CSF FOR THE MOBILIZATION OF HEMATOPOIETIC STEM CELLS FOR AUTOLOGOUS TRANSPLANTATION IN SUBJECTS WITH MULTIPLE MYELOMA – THE GENESIS STUDY
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CCTL019H2301 (BELINDA) |
TISAGENLECLEUCEL VERSUS STANDARD OF CARE IN ADULT PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY AGGRESSIVE B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA: A RANDOMIZED, OPEN LABEL, PHASE III TRIAL (BELINDA)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| FCR173011/ResToP |
MULTICENTER, OPEN-LABEL, SINGLE ARM, PHASE II EXPLORATORY STUDY TO EVALUATE THE REINDUCTION AND SECOND STOP OF TKI WITH PONATINIB IN CML IN MOLECULAR RESPONSE (RESTOP)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| FEDR-MF-002 |
ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL FEDRATINIB COMPARADO CON LA MEJOR TERAPIA DISPONIBLE EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS PRIMARIA DE RIESGO INTERMEDIO O ALTO RIESGO SEGÚN EL SISTEMA DINÁMICO INTERNACIONAL DE PUNTUACIÓN PRONÓSTICA (DIPSS), MIELOFIBROSIS POST-POLICITEMIA VERA O MIELOFIBROSIS POST-TROMBOCITEMIA ESENCIAL TRATADOS PREVIAMENTE CON RUXOLITINIB
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GCT3013-05 |
ENSAYO EN FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE EPCORITAMAB FRENTE A QUIMIOTERAPIA A ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR EN EL LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GEM2017FIT |
TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON BORTEZOMIB-MELFALÁN Y PREDNISONA (VMP) SEGUIDO DE LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (RD) FRENTE A CARFILZOMIB, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (KRD) MÁS/MENOS DARATUMUMAB, 18 CICLOS, SEGUIDO DE TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN Y MANTENIMIENTO CON LENALIDOMIDA Y DARATUMUMAB: UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO PARA PACIENTES ADULTOS MAYORES, DE ENTRE 65 Y 80 AÑOS, CON BUEN ESTADO GENERAL CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GLLC-EARLY |
ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR EL USO DE ACALABRUTINIB EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LLC EN ESTADÍO TEMPRANO CON ALTO RIESGO DE PROGRESIÓN TEMPRANA DE LA ENFERMEDAD
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| INCB 50465-304 |
ESTUDIO ALEATORIZADO, CON DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DEL INHIBIDOR DE PI3K? PARSACLISIB MÁS RUXOLITINIB EN PARTICIPANTES CON MIELOFIBROSIS QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE A RUXOLITINIB
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| INCB 50465-313 |
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE LA COMBINACIÓN DEL INHIBIDOR DE PI3K? PARSACLISIB Y RUXOLITINIB EN PARTICIPANTES CON MIELOFIBROSIS
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| INCMOR 0208-301 |
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAFASITAMAB MÁS LENALIDOMIDA ADEMÁS DE RITUXIMAB FRENTE A LENALIDOMIDA ADEMÁS DE RITUXIMAB EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR (LF) RECIDIVANTE/RESISTENTE (R/R) DE GRADO 1 A 3A O LINFOMA DE LA ZONA MARGINAL (LZM) R/R
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| JCAR017-BCM-003 (TRANSFORM) |
ESTUDIO INTERNACIONAL DE FASE III, MULTICÉNTRICO, Y ALEATORIZADO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE JCAR017 FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA DE PACIENTES ADULTOS DE ALTO RIESGO, CON LINFOMA NO HODGKIN DE CÉLULAS B AGRESIVO EN RECAÍDA O REFRACTARIO Y ELEGIBLES A TRASPLANTE (TRANSFORM)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| M13-494 |
A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN LABEL STUDY OF VENETOCLAX AND DEXAMETHASONE COMPARED WITH POMALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE IN SUBJECTS WITH T(11;14) POSITIVE RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| M15-954 |
A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PHASE 3 STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF VENETOCLAX IN COMBINATION WITH AZACITIDINE IN PATIENTS NEWLY DIAGNOSED WITH HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME (HIGHER-RISK MDS).
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MOM-M281-006 |
EFICACIA Y SEGURIDAD DE M281 EN ADULTOS CON ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNITARIA POR ANTICUERPOS CALIENTES: ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO CON UNA EXTENSIÓN ABIERTA A LARGO PLAZO
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PEVOLAM |
A RANDOMIZED PHASE III, MULTICENTRE, OPEN LABEL CLINICAL TRIAL COMPARING AZACITIDINE PLUS PEVONEDISTAT VERSUS AZACITIDINE IN OLDER/UNFIT PATIENTS WITH NEWLY DIAGNOSED ACUTE MYELOID LEUKEMIA WHO ARE INELIGIBLE FOR STANDARD INDUCTION CHEMOTHERAPY
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TL-895-201 |
A PHASE 2, OPEN-LABEL, MULTICENTER STUDY OF TL-895 IN SUBJECTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MYELOFIBROSIS, JANUS KINASE INHIBITOR INTOLERANT MYELOFIBROSIS AND JANUS KINASE INHIBITOR TREATMENT INELIGIBLE MYELOFIBROSIS
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TP0004/TP0006 |
A PHASE 3 MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY, SAFETY, AND TOLERABILITY OF ROZANOLIXIZUMAB IN ADULT STUDY PARTICIPANTS WITH PERSISTENT OR CHRONIC PRIMARY IMMUNE THROMBOCYTOPENIA (ITP)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TRIANGLE |
ESTUDIO ALEATORIZADO CON RÉGIMEN DE INDUCCIÓN COMBINANDO RITUXIMAB/IBRUTINIB/ARA-C SEGUIDO DE TRASPLANTE AUTÓLOGO EN LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO DISEMINADO.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TUD-APOLLO-064 |
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III PARA COMPARAR EL TRIÓXIDO DE ARSÉNICO (ATO) COMBINADO CON ATRA E IDARUBICINA FRENTE A QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR BASADA EN ATRA Y ANTRACICLINAS (AIDA) EN PACIENTES CON LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA DE ALTO RIESGO DE NUEVO DIAGNÓSTICO
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 68284528MMY3002 |
A PHASE 3 RANDOMIZED STUDY COMPARING JNJ-68284528, A CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T CELL (CAR-T) THERAPY DIRECTED AGAINST BCMA, VS POMALIDOMIDE, BORTEZOMIB AND DEXAMETHASONE (PVD) OR DARATUMUMAB, POMALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE (DPD) IN SUBJECTS WITH RELAPSED AND LENALIDOMIDE-REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| M19-708 |
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO Y DE DOS GRUPOS DE VENETOCLAX Y AZACITIDINA EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE APOYO ÓPTIMO COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN PRIMERA REMISIÓN DESPUÉS DE RECIBIR QUIMIOTERAPIA CONVENCIONAL (VIALE-M)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK-3475-756 |
A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy for the Treatment of High-Risk Early-Stage Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2–) Breast Cancer (KEYNOTE-756)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| POLAR |
A phase III open-label, multicenter, randomized trial of adjuvant palbociclib in combination with endocrine therapy versus endocrine therapy alone for patients with hormone receptor positive / HER2-negative resected locoregional recurrence of breast cancer
Palbociclib for HR+ Isolated Local or Regional Recurrence of Breast Cancer (POLAR)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CAPitello291_ D3615C00001 |
A Phase III Double-blind Randomised Study Assessing the Efficacy and Safety of Capivasertib + Fulvestrant Versus Placebo + Fulvestrant as Treatment for Locally Advanced (Inoperable) or Metastatic Hormone Receptor Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HR+/HER2?) Breast Cancer Following Recurrence or Progression On or After Treatment with an Aromatase Inhibitor (CAPItello-291)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CBYL719H12301 |
EPIK-B3: estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de alpelisib (BYL719) en combinación con nab-paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado bien con mutación de la subunidad catalítica alfa de fosfatidilinositol 3 quinasa (PIK3CA) o con pérdida de la proteína fosfatasa y homólogo de tensina (PTEN) sin mutación de PIK3CA.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| WO41554 |
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GDC-0077 MÁS PALBOCICLIB Y FULVESTRANT EN COMPARACIÓN CON PLACEBO MÁS PALBOCICLIB Y FULVESTRANT EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO HER2-NEGATIVO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS Y MUTACIÓN DE PIK3CA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| DESTINY-BREAST-5 |
STUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CONTROLADO DE TRASTUZUMAB DERUXTECÁN (T-DXd) FRENTE A TRASTUZUMAB EMTANSINA (T-DM1) EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRIMARIO HER2 POSITIVO DE ALTO RIESGO QUE PRESENTAN ENFERMEDAD INVASIVA RESIDUAL EN MAMA O EN GANGLIOS LINFATICOS AXILARES TRAS EL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ZEST 21381 |
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, para comparar la eficacia y seguridad de niraparib frente a placebo en participantes con cáncer de mama HER2 negativo con mutación en BRCA o cáncer de mama triple negativo, con enfermedad molecular basada en la presencia de ADN tumoral circulante después de una terapia definitiva (ZEST)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ATtEnd |
ESTUDIO EN FASE III CONTROLADO CON PLACEBO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO DE ATEZOLIZUMAB EN COMBINACIÓN CON PACLITAXEL Y CARBOPLATINO EN MUJERES CON CÁNCER ENDOMETRIAL AVANZADO / RECURRENTE
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ENGOT-Ov41 / GEICO 69-O / ANITA |
A phase III randomized, double-blinded trial of platinum-based chemotherapy with or without atezolizumab followed by niraparib maintenance with or without atezolizumab in patients with recurrent ovarian, tubal or peritoneal cancer and platinum treatment-free interval (TFIp) >6 months
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TSR-042 / GEICO 78-C ATOMICC |
A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy for the Treatment of High-Risk Early-Stage Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2–) Breast Cancer (KEYNOTE-756)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ENGOT-ov50 / INNOVATE-3 EF-28 |
estudio ENGOT-ov50 / INNOVATE-3: Pivotal, randomized, open-label study of Tumor Treating Fields (TTFields, 200kHz) concomitant with weekly paclitaxel for the treatment of platinum-resistant ovarian cancer (PROC)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ONCOQUEST. QPT-ORE-005 |
Estudio clínico de fase III, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo que compara la quimioinmunoterapia (paclitaxel-carboplatino-oregovomab) frente a la quimioterapia (paclitaxel-carboplatino-placebo) en pacientes con carcinoma epitelial de ovario, de las trompas de Falopio o peritoneal en estadio avanzado
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TTD 18-01 CR-SEQUENCE |
Phase III randomized sequential open-label study to evaluate the efficacy of FOLFOX + panitumumab followed by FOLFIRI + bevacizumab (Sequence 1) versus FOLFOX + bevacizumab followed by FOLFIRI + panitumumab (Sequence 2) in untreated patients with wild-type RAS metastatic, primary left-sided, unresectable colorectal cancer: The CR-SEQUENCE
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 8951-CL-0302 |
Estudio fase 3 internacional, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado, de la eficacia de zolbetuximab (IMAB362) más CAPOX, en comparación con placebo más CAPOX, como tratamiento de primera línea en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica localmente avanzado irresecable o metastásico, claudin (CLDN)18.2 positivo y HER2 negativo
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| COMPETE ITM-LET-01 |
A prospective, randomised, Controlled, Open-label, Multicentre phase III study to evaluate efficacy and safety of Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) with 177Lu-Edotreotide compared to targeted molecular therapy with Everolimus in patients with inoperable, progressive, somato-statin receptor-positive (SSTR+), neuroendocrine tumours of gastroenteric or pancreatic origin (GEP-NET).
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| QBGJ398-301 PROOF |
Estudio de Fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado de infigratinib oral frente a gemcitabina con cisplatino en sujetos con colangiocarcinoma avanzado/metastásico o inoperable con fusiones/translocaciones del gen FGFR2: ENSAYO "PROOF"
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| FRESCO 2 NCT04322539 |
A Global Multicenter Randomized Placebo-Controlled Phase 3 Trial To Compare The Efficacy And Safety Of Fruquintinib Plus Best Supportive Care To Placebo Plus Best Supportive Care In Patients With Refractory Metastatic Colorectal Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 2019-013-GLOB1 FRESCO-2 |
Ensayo en fase III global, multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para comparar la eficacia y la seguridad de fruquintinib, más los mejores cuidados paliativos frente a placebo, más los mejores cuidados paliativos en pacientes con cáncer de colorrectal metastásico resistente (FRESCO-2)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| YO42317 |
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB CON O SIN TIRAGOLUMAB (ANTICUERPO ANTI-TIGIT) EN
PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE DE ESÓFAGO LOCALMENTE AVANZADO IRRESECABLE
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA209-901 |
Estudio fase 3, abierto, aleatorizado, de nivolumab combinado con ipilimumab frente a quimioterapia de referencia en participantes con cáncer urotelial irresecable o metastásico no tratado previamente
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CO_338-063 TRITON 3 |
TRITON3: A Multicenter, Randomized, Open-label Phase 3 Study of Rucaparib versus Physician’s Choice of Therapy for Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Associated with Homologous Recombination Deficiency
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| C3441021 TALAPRO |
"Estudio en Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Talazoparib con Enzalutamida en el Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la castración"
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA017-078 |
Estudio fase 3, aleatorizado, de quimioterapia neoadyuvante sola frente a quimioterapia neoadyuvante más Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205, seguido por tratamiento continuado post-cirugía con Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205 en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA045-009 |
Estudio fase 3, aleatorizado, de neoadyuvancia y adyuvancia, comparando nivolumab más NKTR-214 frente a nivolumab monoterapia frente al tratamiento de referencia, en pacientes con cáncer de vejiga musculoinvasivo no elegibles a cisplatino
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK-6482-005 |
Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado de MK-6482 en comparación con everolimus en participantes con carcinoma renal avanzado que ha progresado después de tratamientos previos dirigidos contra PD-1/L1 y VEGF
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| QBGJ398-302 |
Ensayo de fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de infigratinib para el tratamiento adyuvante de sujetos con carcinoma urotelial invasivo con alteraciones del gen FGFR3 sensibles (PROOF 302)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA209-7DX |
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego de nivolumab o placebo en combinación con docetaxel, en hombres con cáncer de próstata resistentea la castración metastàsico (CheckMate 7DX: vìa de punto de control y evaluación del ensayo clìnico de nivoluMAb 7DX????
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA209-914 |
Estudio aleatorizado fase III que compara la combinación nivolumab mas ipilimumab vs placebo en pacientes con carcinoma de células renales localizado tras nefrectomía total o parcial y que poseen alto riesgo de recaída”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D361BC00001 CAPITELLO 281 |
Ensayo clínico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de Capivasertib + Abiraterona versus Placebo + Abiraterona, como tratamiento para pacientes con Cáncer de próstata metastásico de novo, sensible a hormonas (mCPHS) caracterizado por la deficiencia de PTEN (CAPItello-281)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| WO41994 |
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON CABOZANTINIB FRENTE A CABOZANTINIB EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO INOPERABLE QUE HAN PRESENTADO PROGRESIÓN TUMORAL RADIOLÓGICA DURANTE O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE PUNTOS DE CONTROL INMUNITARIO
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BO42843 IMvigor011 |
ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMPARACIÓN CON UN PLACEBO COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE VEJIGA CON INVASIÓN MUSCULAR DE ALTO RIESGO QUE TIENEN NIVELES DE CTDNA POSITIVOS TRAS UNA CISTECTOMÍA
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 21140 |
Estudio en fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de darolutamida además de tratamiento de privación de andrógenos (TPA) frente a placebo más TPA en hombres con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas (CPMSH)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| HC1119-C5-03 |
PROCADE: A Multinational, Phase 3, Randomized, Double-Blind, Non-Inferiority, Efficacy and Safety Study of Oral HC-1119 versus Enzalutamide in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CAA617C12301 |
PSMAddition: Estudio de fase III, prospectivo, aleatorizado, abierto e internacional en el que se compara 177Lu-PSMA-617 en combinación con el tratamiento de referencia con el tratamiento de referencia en monoterapia en pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CAAA617B12302 |
PSMAfore: Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto en el que se compara 177Lu-PSMA-617 frente a un cambio de terapia dirigida al receptor de andrógenos en el tratamiento de hombres con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración que no hayan recibido taxanos
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK6482-012 |
Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con belzutifán MK-6482 y lenvatinib (MK- 7902), o MK-1308A en combinación con lenvatinib, en comparación con pembrolizumab y lenvatinib, como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma renal de células claras (CRcc) avanzado
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TAVT-45 |
Phase 3 randomized, open-label study to evaluate the pharmacodynamic effect and safety profile of TAVT-45 compared to Zytiga (reference abiraterone acetate formulation, hereafter referred to as R-AA) in patients with mCSPC and mCRPC. Randomization will be stratified by prostate cancer population (CSPC vs CRPC) and baseline testosterone (<10 vs ? 10 ng/dL). Patients will be treated for 84 days and randomized into one of two groups in a 1:1 ratio
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BIOCHIP |
Randomized Phase III Trial Comparing an Association of Hormonal Treatment and Docetaxel Versus the Hormonal Treatment Alone in Metastatic Prostate Cancers
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| JPCM |
A Phase 2/3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone With or Without Abemaciclib in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA209-67T |
A Phase 3, Open-label, Randomized, Noninferiority Trial of Subcutaneous Formulation of Nivolumab Versus Intravenous Nivolumab in Participants With Advanced or Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma Who Have Received Prior Systemic Therapy
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| SGN22E-003 |
An Open-label, Randomized, Controlled Phase 3 Study of Enfortumab Vedotin in Combination With Pembrolizumab Versus Chemotherapy Alone in Previously Untreated Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 42756493BLC3001 |
A Phase 3 Study of Erdafitinib Compared With Vinflunine or Docetaxel or Pembrolizumab in Subjects With Advanced Urothelial Cancer and Selected FGFR Gene Aberrations
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MIN-003-1806_PIIb_ |
Randomized, double-blind, placebo-controlled adjuvant trial in newly diagnosed primary glioblastoma subjects to assess the efficacyand safety of 2-hydroxyoleic acid (2-OHOA) in combination with radiotherapy and temozolomide standard of care treatment
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| AG881-C-004 |
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de AG-881 en sujetos con glioma de grado 2 residual o recurrente con una mutación en IDH1 o IDH2
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PRESERVE |
PRESERVE 1: A Phase 3 Randomized, Double-blind Trial of Trilaciclib Versus Placebo in Patients Receiving FOLFOXIRI/Bevacizumab for Metastatic Colorectal Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| MK-7339 |
A Phase 3 Randomized, Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Olaparib Alone or in Combination With Bevacizumab Compared to Bevacizumab With 5-FU in Participants With Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer Who Have Not Progressed Following First-line Induction of FOLFOX With Bevacizumab (LYNK-003)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 213400 ZEAL-1 |
Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar niraparib añadido a pembrolizumab versus placebo añadido a pembrolizumab como terapia de mantenimiento en participantes cuya enfermedad se haya mantenido estable o haya respondido a una primera línea de quimioterapia basada en platino y pembrolizumab en cáncer de pulmón no microcítico estadío IIIB o IV”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CA209-816 |
Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of Nivolumab and Ipilimumab versus Platinum-Doublet Chemotherapy in Early Stage NSCLC
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| OSE2101C301 |
Ensayo clínico de grupos paralelos, aleatorizado, de fase III de OSE 2101 como tratamiento de segunda línea tras fracaso terapéutico previo con quimioterapia basada en platino o como tercera línea después de fracaso terapéutico con platino y con inhibidores de puntos de control inmunológicos, en comparación con el tratamiento estándar (docetaxel o pemetrexed) en pacientes con HLA-A2 positivo y carcinoma broncopulmonar no microcítico metastásico o localmente avanzado (IIIB) no apto para radioterapia. (OSE2101C301)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BGB-A-317-A-1217-302 |
Estudio de fase III aleatorizado y doble ciego de BGB-A1217, un anticuerpo anti-TIGIT, en combinación con tislelizumab frente a pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico irresecable o metastásico no tratado previamente, con expresión de PD-L1 y localmente avanzado
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 20190442 |
Protocolo de acceso ampliado de AMG 510 (DCI sotorasib) multicéntrico, abierto y de un solo grupo para el tratamiento de sujetos en determinados países europeos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado e irresecable o metastásico tratado previamente con la mutación p.G12C en el KRAS
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| J2G-MC-JZJX |
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa la administración adyuvante de selpercatinib tras un tratamiento locorregional definitivo en participantes con CPNM en estadio IB-IIIA que presentan fusión en el gen RET
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| EORTC 1709 |
A phase III trial of marizomib in combination with standard temozolomide-based radiochemotherapy versus standard temozolomide-based radiochemotherapy alone in patients with newly diagnosed glioblastoma
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D134BC00001KOMET ?? |
Ensayo fase III, multicéntrico e internacional con un diseño paralelo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 2 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de selumetinib en pacientes adultos con NF1 que tienen neurofibromas plexiformes sintomáticos e inoperables (KOMET)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| I3Y-MC-JPCW |
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa abemaciclib con la hormonoterapia adyuvante de referencia en participantes con cáncer de mama HR+, HER-2+, de riesgo alto y con afectación ganglionar, que hayan completado un tratamiento adyuvante dirigido al HER2
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D967UC00001 DESTINY-BREAST09 |
Ensayo fase III de Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) con o sin Pertuzumab versus Taxanos, Trastuzumab y Pertuzumab en primera línea de cáncer de mama metastásico HER2 positivo (DESTINY-Breast09)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PRESERVE-02 G1T28-208 |
Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego de trilaciclib o placebo en pacientes que reciben quimioterapia de primera o segunda línea con gemcitabina y carboplatino para el cáncer de mama triple negativo localmente avanzado irresecable o metastásico (PRESERVE 2)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| C4221015 |
Estudio de fase iii, abierto, multicéntrico y aleatorizado de tratamiento de primera línea con encorafenib más cetuximab con o sin quimioterapia frente a tratamiento estándar con una preinclusión de seguridad de encorafenib y cetuximab más quimioterapia en participantes con cáncer colorrectal metastásico con mutación v600e en braf
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| INCMGA0012-303 |
Estudio aleatorizado global, multicéntrico, doble ciego de fase III de carboplatino-paclitaxel con INCMGA00012 o placebo para participantes con carcinoma escamoso localmente recurrente o metastásico inoperable del canal anal no tratado previamente con quimioterapia sistémica (POD1UM-303/InterAACT 2)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ML42600 |
Estudio Fase IIIB, multicéntrico, de un solo brazo de atezolizumab en combinación con bevacizumab para investigar la seguridad y la eficacia en pacientes españoles diagnosticados de carcinoma hepatocelular irresecable o no suspectible de tratamientos locorregionales no tratado previamente con terapia sistémica
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| COMPOSE DP-1111-02CT |
Estudio prospectivo, aleatorizado, comparativo, sin enmascaramiento, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y los resultados percibidos por los pacientes de la terapia con péptidos marcados con radionúclidos (PRRT) (lutecio [177Lu] edotreotida) en comparación con el tratamiento de referencia en pacientes con tumores neuroendocrinos de origen gastroentérico o pancreático (TNE-GEP) bien diferenciado, agresivo, de grado 2 o de grado 3 y que exprese receptores de la somatostatina (SSTR+) (COMPOSE)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TAS-120-301 |
FOENIX-CCA3: Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, de futibatinib frente a una quimioterapia con cisplatino-gemcitabina como tratamiento de primera línea en pacientes con colangiocarcinoma avanzado con reordenamientos del gen FGFR2
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| LUPIAE |
TOWARDS PERSONALIZED MEDICINE FOR REFRACTORY/RELAPSED FOLLICULAR LYMPHOMA PATIENTS: THE CANTERA/LUPIAE REGISTRY
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase IV |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| AURORA BIG 1 14 |
AURORA Investigación de las alteraciones moleculares en el cáncer de mama metastásico
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase IV |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| BAY 88-8223 |
Estudio de fase IV, aleatorizado, abierto, multicéntrico de la eficacia y la seguridad de la dosis habitual de dicloruro de radio-223 en comparación con las dosis habituales de un tratamiento antihormonal nuevo (AHN) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico predominante en huesos y en progresión durante/después de una línea de AHN.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase IV |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| LUPA-01 ML42283 |
ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA EL SEGUIMIENTO DE LA ACTIVIDAD DE LOS PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN Y EVALUAR SU ESTADO FUNCIONAL MEDIANTE DISPOSITIVOS MÓVILES. LUPA-01
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Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 20120139 |
Título del estudio: Estudio de registro para evaluar la supervivencia y la seguridad a largo plazo de los sujetos que han recibido previamente talimogene laherparepvec en ensayos clínicos promovidos por Amgen o BioVEX
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CC-5013-MCL-005 |
ESTUDIO POSAUTORIZACIÓN DE SEGURIDAD, NO INTERVENCIONISTA, EN PACIENTES CON LINFOMA RECURRENTE O RESISTENTE DE CÉLULAS DEL MANTO, PARA SEGUIR INVESTIGANDO Y CARACTERIZANDO LA ASOCIACIÓN DE LENALIDOMIDA CON LA REACCIÓN DE EXACERBACIÓN TUMORAL Y CARGA TUMORAL ELEVADA.
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CCTL019A2205B |
SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PACIENTES TRATADOS CON LA TERAPIA CELULAR CART DIRIGIDA A CD19 BASADA EN VECTORES LENTIVIRALES
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| CHI-ADE-2016-01 Duplicado |
INCIDENCE AND OUTCOMES ASSOCIATED WITH THE MANAGEMENT OF ADENOVIRUS INFECTIONS IN ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANT RECIPIENTS: ADVANCE
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Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GC-LTFU-001 |
PROTOCOLO PARA EL SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PACIENTES TRATADOS CON LINFOCITOS T MODIFICADOS GENÉTICAMENTE
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GEM POMCIDEX |
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE VIABILIDAD DE LA GUÍA CLÍNICA DE PETHEMA-POMCIDEX PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y REFRACTARIO (RRMM).
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GEM-MIE-2014-01 (TRATABILIDAD) |
ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO PARA IDENTIFICAR LOS ASPECTOS CLÍNICOS QUE CONDUCEN A LA TOMA DE DECISIONES TERAPÉUTICAS EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| H19 963 (VENARES) |
ANÁLISIS RETROSPECTIVO DE LA EVOLUCIÓN CLÍNICA DE LOS PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC) TRATADOS CON VENETOCLAX EN LA PRÁCTICA REAL EN ESPAÑA (VENARES)
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PET-TRA-2017-01 |
IMPACTO DE LA MONITORIZACIÓN DE ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL MEDIANTE CITOMETRÍA DE FLUJO EN EL MANEJO DEL MIELOMA MÚLTIPLE
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| VERTEX 2.0 |
ESTUDIO RETROSPECTIVO PARA EVALUAR EL USO DE AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOPOYETINA EN PACIENTES ADULTOS CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA EN ESPAÑA
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| SOLTI-1801 CDK-Predict |
“Análisis de la Eficacia de Inhibidores de CDK4/6 en combinación con tratamiento hormonal en cáncer de mama luminal en relación con el subtipo intrínseco y marcadores de inmunidad”
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GEICO87-R |
Analysis of the clinical experience with rucaparib in the rucaparib access program (RAP) in Spain
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GEICO 88-R |
A Retrospective, Multicenter Study of Niraparib as Maintenance Therapy in Patients With Platinum Sensitive Recurrent Ovarian Cancer Who Have Received Niraparib Within the Expanded Access Program (EAP) in Spain
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GEICO 89-T/MINOVA |
“Estudio de los cambios en el microambiente inmune de cáncer de ovario avanzado en pacientes sometidas a quimioterapia neoadyuvante con o sin bevacizumab (MINOVA)”
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| PROMETCO_DIM-95005-001 |
A Real World Evidence Prospective Study in the Management of Metastatic Colorectal Cancer: A Clinical and Patient Perspective
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| IRONMAN-ES |
IRONMAN-ES: Estudio prospectivo observacional de parámetros clínicos y biomarcadores en cáncer de próstata avanzado en hospitales de España" en el que actúa como Promotor la Fundación Privada Instituto de Investigación Oncológica Vall d’Hebron (“VHIO”)
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ORIGEN |
"Prevalencia de mEGFR en pacientes con CPCNP
resecable en estadío temprano en España (ORIGEN)
Estudio prospectivo, no intervencionista, multicéntrico para determinar la prevalencia de mutaciones del gen EGFR en pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña resecable en estadío temprano en España.”"
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Adyuvancia |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| ALK-PATHFINDER |
Estudio observacional para describir las características genotípicas y las mutaciones de resistencia en el NSCLC ALK+
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GEICAM/2016-03 |
Estudio de Largo Seguimiento de Pacientes con Cáncer de Mama Incluidos en Estudios en Estadios Precoces del Grupo GEICAM”. LARGO SEGUIMIENTO
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| GETNE-S2109 |
Estado nutricional de los pacientes con tumor neuroendocrino gastroenteropancreático en España: nutrigetne
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| D8220C00008 (ASSURE) |
A PHASE 3B, MULTICENTER, OPEN-LABEL, SINGLE-ARM STUDY OF ACALABRUTINIB (ACP-196) IN SUBJECTS WITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA
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Abierto a inclusión |
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TODOS |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| NETFIT |
Wearables en pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreaticos metastásicos. Estudio NETFIT
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Abierto a inclusión |
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Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| 2020-012-00EU1 |
Estudio abierto en fase II de surufatinib en pacientes con tumores neuroendocrinos en Europa
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Abierto a inclusión |
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Metastásico |
Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
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| TAK-981-1002 |
An Open Label, Dose-Escalation, Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Preliminary Efficacy, and Pharmacokinetics of TAK-981 in Adult Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors or Relapsed/Refractory Hematologic Malignancies
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| APTneo |
Atezolizumab, Pertuzumab y Trastuzumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante de cáncer de mama inicial y localmente avanzado HER2 positivo
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| REO027- AWARE-1 |
Estudio oportunidad ventana de pelareorep en el cáncer de mama temprano
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| TOT-HER3trial / SOLTI 1805 |
Estudio oportunidad ventana de U3-1402, un conjugado de anticuerpo-fármaco dirigido a HER3, en cáncer de mama operable según la expresión de ERBB3
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| CNIO-BR-010 / ROGABREAST |
Ensayo fase I para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la combinación de rogaratinib, palbociclib y fulvestrant en el cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos seguido de una cohorte de expansión en pacientes con FGFR1/2/3 enriquecido
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| CNIO-BR-011 / PALBOBIN |
Phosphoproteomic-guided treatment selection for advanced triple-negative breast cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| ENSAYO NLM-2020-01 |
Phase Ib/IIa Study of Priming Treatment with the Hedgehog Inhibitor NLM-001 Prior to Chemotherapy (Gemcitabine and Abraxane) plus CTLA-4 in Patients with Advanced Pancreatic Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase I |
Metastásico |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| THOMAS (GECP 17/04) |
“An Open Label Phase II Study of Tipifarnib in Advanced Squamous Non-small Cell Lung Cancer with HRAS mutations” THOMAS
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| ENSAYO ARIANNA |
ENSAYO CON ENZALUTAMIDA DIRIGIDO AL SUBTIPO HER2-ENRIQUECIDO POR PAM50 EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO/METASTÁSICO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVO/HER2-NEGATIVO
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| WO42133 |
ESTUDIO FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO,
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| APOLO |
Atezolizumab plus induction chemotherapy plus CT-radiotherapy
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| D6070C00005 |
A Phase 1b/2 Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Clinical Activity of Oleclumab (MEDI9447) With or Without Durvalumab in Combination With Chemotherapy in Subjects With Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| APTneo |
Atezolizumab, Pertuzumab y Trastuzumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante de cáncer de mama inicial y localmente avanzado HER2 positivo
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| DIANER /GEICAM 2018-06 |
Ensayo doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado fase II para evaluar la incidencia de discontinuidades debido a diarrea a los tres meses en pacientes con cáncer de mama en estadío temprano, HER2 +, RRHH+ tratado con neratinib y loperamida + Colesevelam profilaxis versus neratinib y loperamida más profilaxis placebo.
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Adyuvancia |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| ATREZZO / SOLTI 1907 |
A Phase II with 2 parallel cohorts clinical trial targeting estrogen receptor negative or PAM50 non-luminal disease with Atezolizumab in combination with Trastuzumab and Vinorelbine in HER2-positive advanced/metastatic breast cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| ENSAYO NLM-2020-01 |
Phase Ib/IIa Study of Priming Treatment with the Hedgehog Inhibitor NLM-001 Prior to Chemotherapy (Gemcitabine and Abraxane) plus CTLA-4 in Patients with Advanced Pancreatic Cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase II |
Metastásico |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| BIG 16-05/AFT-27/WO39391 |
Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para comparar Atezolizumab en combinación con QTAdyuvante basada en antraciclina/ taxano frente a solo QT en pacientes con Ca mama triple negativo operable (IMPASSION030)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| 8951-CL-0301 (SPOTLIGHT) |
A phase 3, global, multi-center, double-blind, randomized, efficacy study of zolbetuximab (IMAB362) plus mFOLFOX6 compared with placebo plus mFOLFOX6 as first-line treatment of subjects with claudin (CLDN) 18.2- positive, HER2-negative, locally advanced unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal juntion (GEJ) adenocarcinoma
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| DS8201-A-U305 (DESTINY-Breast05) |
A phase 3, multicenter, randomized, open-label, active-controlled study of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) in subjects with high-risk HER2-positive primary breast cancer who have residual invasive disease in breast or axillary lymph nodes following neoadjuvant therapy (DESTINY-Breast05)”
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| NADIM ADJUVANT |
A phase III clinical trial of adjuvant chemotherapy vs chemo-immunotherapy for stage IB-IIIA completely resected non-small cell lung cancer (NSCLC) patients
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| AV-951-15-303 |
Estudio de Fase 3, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto, para comparar el tivozanib clorhidrato frente al sorafenib en sujetos con carcinoma de células renales avanzado resistente al tratamiento
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| B9991001 |
Estudio de fase III, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, abierto, con grupos paralelos sobre avelumab* (msb0010718c) más los mejores cuidados paliativos frente a los mejores cuidados paliativos solos como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado o mestastásico sin progresión de la enfermedad tras completar la quimioterapia de primera línea basada en platino
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| TTD-18-01 |
Estudio de fase III, aleatorizado, secuencial y abierto, para evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab seguido por FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1) frente a FOLFOX + bevacizumab seguido por FOLFIRI + panitumumab(Secuencia 2) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico no resecable, RAS nativo, tumor primario en lado izquierdo, no tratado previamente: CR-SEQUENCE
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Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| NSABP B59/GBG 96 |
Ensayo Clínico de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, sobre Quimioterapia Neoadyuvante con
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| CR-SEQUENCE |
Study to Evaluate the Efficacy of FOLFOX + Panitumumab Followed by FOLFIRI + Bevacizumab (Sequence 1) Versus FOLFOX + Bevacizumab Followed by FOLFIRI + Panitumumab (Sequence 2) in Untreated Patients With Wild-type RAS Metastatic, Primary Left-sided, Unresectable Colorectal Cancer (CR-SEQUENCE)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| IMpassion 030 / WO39391 / AFT-27/BIG 16-05 |
Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto de comparación de Atezolizumab (Ac anti PD-L1) en combinación con QMT estandar adyuvante basada en Antraciclinas/taxanos (Taxol-AC) versus QMT sola en pacientes con cancer de mama operable, estadíos II-III, triple negativo
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| ORIENT-15 |
“A Multicenter, Double-Blind, Randomized Phase 3 Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Sintilimab vs. Placebo, in Combination with Chemotherapy, for First-Line Treatment of Unresectable, Locally Advanced, Recurrent, or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ORIENT-15) “
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| DS8201-A-U305 (DESTINY-Breast05) |
A phase 3, multicenter, randomized, open-label, active-controlled study of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) in subjects with high-risk HER2-positive primary breast cancer who have residual invasive disease in breast or axillary lymph nodes following neoadjuvant therapy
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| SASCIA / GEICAM 2020-04/GBG 102 |
Phase III postneoadjuvant study evaluating Sacituzumab Govitecan, an Antibody Drug Conjugate in primary HER2-negative breast cancer patients with high relapse risk after standard neoadjuvant treatment
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| ALPHABET / GEICAM/2017-01_IBCSG 62-20_BIG 18-04 |
A randomized phase III trial of trastuzumab + ALpelisib +/- fulvestrant versus trastuzumab + chemotherapy in patients with PIK3CA mutated previously treated HER2+ Advanced BrEasT cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| HARMONIA / SOLTI2101 |
A Phase III, multicenter, open-label study of ribociclib vs. palbociclib in patients with advanced hormone receptor-positive/HER2-negative/HER2-Enriched breast cancer
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Metastásico |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| EMN24 |
PHASE III STUDY OF ISATUXIMAB-CARFILZOMIB-LENALIDOMIDE-DEXAMETHASONE (ISA-KRD) VERSUS CARFILZOMIB-LENALIDOMIDE-DEXAMETHASONE (KRD) IN NEWLY DIAGNOSED MYELOMA PATIENTS ELIGIBLE FOR AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION (ISKIA TRIAL)
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
TODOS |
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| IMpassion 030 / WO39391 / AFT-27/BIG 16-05 |
Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto de comparación de Atezolizumab (Ac anti PD-L1) en combinación con QMT estandar adyuvante basada en Antraciclinas/taxanos (Taxol-AC) versus QMT sola en pacientes con cancer de mama operable, estadíos II-III, triple negativo
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Abierto a inclusión |
Ensayo de Fase III |
Adyuvancia |
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| GEICAM/2014-03 (Resgistem) |
A prospective registry study in patients with unresectable locally advanced or metastatic breast cancer patients (MBC)
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| CNIO-GH-001-2015 |
Identificación de las bases genéticas de susceptibilidad al cáncer testicular familiar mediante secuenciación del exoma: Aplicación clínica.
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| A6181227(PFI-SUN-2018-01) |
Registro de respuestas completas a sunitinib en pacientes españoles con carcinoma renal metastásico.
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| ENSAYO 42756493BLC0002-EC ANNAR |
Estudio para identificar a pacientes con cáncer de vejiga avanzado y alteraciones del gen del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR)
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| GEICAM 2016-03 |
Estudio de largo Seguimiento de Pacientes con Cáncer de Mama Incluidos en Estudios en Estadios Precoces del Grupo GEICAM
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| Estudio CNIO ca testicular |
Identificación de las bases genéticas de susceptibilidad al cáncer testicular familiar mediante secuenciación del exoma: Aplicación clínica”.
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| Estudio CF19-inmunoterapia |
Calprotectina fecal como factor predictor de la toxicidad inmunomediada a nivel gastrointestinal
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| NEOETIC |
‘Evaluación de la toma de la toma de decisiones, expectativas y afrontamiento en pacientes con un cáncer avanzado’.
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| GEICO_88R |
A retrospective, multicenter study of niraparib as maintenance therapy in patients with platinum sensitive recurrent ovarian cancer who have received niraparib within the Expanded Access Program (EAP) in Spain
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Metastásico |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| CIBERONIC HULP: PI-3840, |
‘QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE EN ADENOCARCINOMA DE PÁNCREAS: ESTRATEGIAS PARA OPTIMIZAR EL MANEJO DE LOS PACIENTES-CIBERONC
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| FABF-NIS-1901/ FER-FEN-2019-01 |
Estudio observacional prospectivo sobre el uso de citrato de fentanilo transmucosa en la práctica clínica habitual para el control de las crisis irruptivas de dolor en pacientes oncológicos
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| GECP 1601 |
Registro de tumores torácicos
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| ESTUDIO INMUNO p-REX |
Estudio observacional prospectivo de pacientes que reciben INMUNOterapia. Evaluación de la Respuesta y toXicidad
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| ELI-ABE-2020-10 |
Estudio observacional en pax con cancer de mama metastásico HR+/HER2- tratadas con abemaciclib. Revisión de historias clínicas
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| VAC-CaP (GECP 21/01) |
Observacional sobre la efectividad y seguridad de la vacunación anti-SARS-COV2 en pacientes con cancer de pulmón
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| Genotipado DPYD |
Observacional ambispectivo unicéntrico
Determinar la prevalencia de las principales variantes genéticas de DPYD que ha demostrado correlación con aumento del riesgo de toxicidad
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| BLI-O |
DESARROLLO DE MARCADORES MOLECULARES EN BIOPSIA LIQUIDA PARA LARGA SUPERVIVENCIA EN ONCOINMUNOTERAPIA
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| 20130159 |
Identificación y caracterización de los perfiles moleculares y clínicos y los resultados en sujetos con cánceres con amplificación del MET
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| PFI-AXI-2014-01A4061078 |
Axitinib en carcinoma metastásico / avanzado de células renales – Un estudio no intervencionista de resultados terapéuticos reales en pacientes que reciben Axitinib en segunda línea después de recibir Sunitinib en primera línea (Axitinib in ADvanced / Metastatic Renal Cell CarcinOma - A Non-Interventional Study of Real World Treatment Outcomes in Patients Receiving 2nd Line Axitinib after 1st Line Sunitinib
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| ARC-OPI-2015-01 |
Evaluación de las pautas de titulación de opioides en el tratamiento del dolor irruptivo en pacientes oncológicos, en la práctica clínica.
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| FADOI.03.2016 |
Apixabán para el tratamiento del tromboembolismo venoso en pacientes con cáncer: un estudio prospectivo aleatorizado abierto y ciego para el evaluador (PROBE) - el estudio Caravaggio
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| AJT-ACO-2016-01 |
CARacTerizAción del riesGO de Trombosis en pacientes con cáncer)
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| SEOM-TESEO-2017-01 |
Estudio epidemiológico observacional descriptivo sobre la trombosis asociada al cáncer: Registro de Trombosis y NEoplasias de la SEOM
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| ONCOTHROMB12-01 |
Predictores genómicos de riesgo de enfermedad tromboembólica venosa en pacientes oncológicos ambulatorios
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| NEOETIC |
"Evluación de la toma de decisiones, expectativasy afrontamiento en pacientes con cáncer avanzado"
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| TERAVOLT |
"International registry on thoracic cancer patients with COVID-19.
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| GRAVID |
" Estudio prospectivo de infección COVID 19 y ca de pulmon y melanoma"
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| SOLID |
Inmunidad adquirida en pacientes con cáncer de pulmón y COVID
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| GECP |
Registro de tumores torácicos
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| COVID CANCER HUIL |
Registro de pacientes oncológicos COVID en HUILHVT
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| ESMO-coCARE |
Esmo COVI 19 an cancer resgistry
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| SPECTA study EORTC protocol 1553 |
Screening Cancer Patients for Efficient Clinical Trial Access
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| PROCECAN |
Registro sobre profilaxis cardiembolica en pacientes con cáncer activo y tratamiento oncespecífico
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| MECECAM |
Estudio epidemiológico observacional descriptivo sobre
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| GEICAM/2016-04 |
ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO DE EVOLUCIÓN DE CASOS DE CÁNCER DE MAMA EN EL VARÓN Y EVALUACIÓN DEL RIESGO DE RECIDIVA MEDIANTE SECUENCIACIÓN GENÉTICA
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| SOGUG |
ESTUDIO OBSERVACIONAL
RETROSPECTIVO-PROSPECTIVO EN PACIENTES CON
TUMORES GENITOURINARIOS QUE PRESENTAN
INFECCIÓN COVID-19 (SOGUG-COVID-19)”.
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| Registro RIETE |
Registro informatizado de pacientes con
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| BLIO-O |
PROTOCOLO DEL PROYECTO BLI-O: DESARROLLO DE MARCADORES MOLECULARES EN BIOPSIA LIQUIDA PARA LARGA SUPERVIVENCIA EN ONCOINMUNOTERAPIA
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)
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| RTT (GECP 16/01) |
REGISTRO ESPAÑOL DE TUMORES TORÁCICOS
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| PERSEO |
Evaluación y validación del índice EPIPHANY en la estradificación pronóstica del pacente con cáncer y tromboembolismo pulmonar
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| Estudio Geicam 2016-03 |
ESTUDIO DE LARGO SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCLUIDOS EN ESTUDIOS EN ESTADIOS PRECOCES DEL GRUPO GEICAM”.
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)
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| COVID-REN / JGD-INM-2020-16 |
"Estudio de cracterización de covid 19 en pacientes con cáncer renal tratados con
antiangiogenicos o inmunoterapia comparados con casos no infectados "
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| HIGH DEFINATION MEDICINE |
Establecimiento de una cohorte de pacientes con cáncer avanzado para seguimiento prospectivo de alta resolución
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Metastásico |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| Proyecto GRES |
Caracterización genética de un fenotipo resistente de tumores germinales testiculares
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| GOM-HGUGM-2018-05 |
Correlación entre la respuesta completa patológica (pT0/is pN0) tras tratamiento neoadyuvante con TCH o TCHP y los subtipos intrínsecos definidos por PAM50 en carcinoma de mama HER2 positivo
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
Neoadyuvancia |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| Project ART |
The A.R.T Project" (Artificial Intelligence in Renal Tumors)
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Abierto a inclusión |
Observacional prospectivo |
TODOS |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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| NOCANTHER |
“Estudio Clínico para evaluar la factibilidad del tratamiento con nanopartículas magnéticas intratumorales asociado a hipertermia en pacientes con cáncer páncreas localmente avanzado”
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Abierto a inclusión |
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Estadios III / Localmente avanzados |
Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)
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