PLATAFORMA DE ENSAYOS CLÍNICOS

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ENSAYOS CLÍNICOS (494 ensayos)

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Código de ensayo Título del ensayo Estado Tipo de ensayo Situación clínica Centro
CMAK683X2101 Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, de MAK683 en pacientes adultos con tumores malignos avanzados Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CC90011-SCLC001 A phase 1b, multicenter, open-label, dose finding study to assess the safety, tolerability, and preliminary efficacy of CC-90011 given in combination with cisplatin and etoposide in first -line, extensive stage subjects with Small Cell Lung Cancer” Código: CC-90011-SCLC-001 Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

amgen757 A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AMG 757 in Subjects With Small Cell Lung Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

JZHB Estudio de fase 1b en el que se evalúa LY3295668 erbumina en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón microcítico diseminado sensible a derivados del platino. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

2SMALL Phase I-II Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of PM01183 and Atezolizumab in Patients with Advanced Small Cell Lung Cancer that Progressed Following Prior Therapy with Platinum-Based Chemotherapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TSR-022-PR4020-01-001 GARNET AMBER A Phase 1 Dose Escalation and Cohort Expansion Study of TSR-022, an anti-TIM-3 Monoclonal Antibody, in Patients with Advanced Solid Tumors (AMBER) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

D933IC00001 (MAGELLAN) Ensayo fase IB, abierto, multicéntrico para determinar la eficacia y seguridad de Durvalumab y/o nuevas terapias oncológicas, con o sin quimioterapia, para primera línea en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV (MAGELLAN) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

73841937NSC1001 CRYSALIS Estudio Fase 1/1b abierto para evaluar la seguridad y farmacocinética de JNJ- 73841937 (Lazertinib), un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de tercera generación, en monoterapia o en combinación con JNJ-61186372, un anticuerpo humano biespecífico frente a EGFR y cMet, en participantes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEIS-52 Phase I-II trial of sunitinib plus nivolumab after standart treatment in advanced soft tissue and bone sarcomas Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CK-301-101 A Phase 1, Open-label, Multicenter, Dose-escalation Study of CK-301 (Cosibelimab) Administered Intravenously as a Single Agent to Subjects with Advanced Cancers”, for its expansion cohort in cutaneous squamous cells carcinoma (Cscc Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

20180257 ESTUDIO DE FASE 1B ABIERTO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE LA ADMINISTRACIÓN DE BLINATUMOMAB POR VÍA SUBCUTÁNEA PARA EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE PRECURSORES B EN SITUACIÓN REFRACTARIA O EN RECAÍDA (LLA-B R/R) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

64007957MMY1001 (TECLIMMY1001) A PHASE 1/2, FIRST-IN-HUMAN, OPEN-LABEL, DOSE ESCALATION STUDY OF TECLISTAMAB, A HUMANIZED BCMA X CD3 BISPECIFIC ANTIBODY, IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

64407564MMY1001 A PHASE 1/2, FIRST-IN-HUMAN, OPEN-LABEL, DOSE ESCALATION STUDY OF TALQUETAMAB, A HUMANIZED GPRC5D X CD3 BISPECIFIC ANTIBODY, IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CA011-023 ESTUDIO FASE 1B DE BMS-986158 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON RUXOLITINIB O FEDRATINIB EN PARTICIPANTES CON MIELOFIBROSIS DE RIESGO INTERMEDIO O ALTO DEL DIPSS Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CC-92480-MM-001 ESTUDIO DE FASE 1, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA PRELIMINAR DE CC-92480 EN COMBINACIÓN CON DEXAMETASONA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y REFRACTARIO Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CC-92480-MM-002 A PHASE 1/2, MULTICENTER, OPEN-LABEL, STUDY TO DETERMINE THE RECOMMENDED DOSE AND REGIMEN, AND EVALUATE THE SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF CC-92480 IN COMBINATION WITH STANDARD TREATMENTS IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA (RRMM) AND NEWLY DIAGNOSED MULTIPLE MYELOMA (NDMM) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CC-99282-CLL-001 ESTUDIO MULTICÉNTRICO Y SIN ENMASCARAMIENTO DE FASE IB PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA PRELIMINAR DE CC-99282 EN COMBINACIÓN CON OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS/LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CHDM201H12101C A PHASE 1B, MULTI-ARM, OPEN-LABEL, STUDY OF HDM201 IN COMBINATION WITH MBG453 OR VENETOCLAX IN ADULT SUBJECTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML) OR HIGH-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CLI24-001 A PHASE I/II STUDY OF SEL24 IN PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CLR_15_03 ESTUDIO DE FASE 1/2 DE DOS PARTES PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD DE K0706, UN NUEVO INHIBIDOR DE LA TIROSINA CINASA (ITC), EN PACIENTES SANOS Y PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC) O LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) POSITIVA PARA EL CROMOSOMA FILADELFIA. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CMAK683X2101 (JUNTO ONCOLOGÍA) ESTUDIO DE FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE MAK683 EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES MALIGNOS AVANZADOS Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

FLAG-QUIDA ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, NO ALEATORIZADO, FASE I-II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE QUIZARTINIB ORAL CON EL ESQUEMA DE QUIMIOTERAPIA FLAG-IDA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN PRIMERA RECIDIVA O REFRACTARIOS (LMA R/R) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GO40515 ESTUDIO CONTROLADO DE FASE Ib/II, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) EN COMBINACIÓN CON CHOP O CHP-POLATUZUMAB VEDOTIN EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKINIANO DE LINFOCITOS B Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GO40554 ENSAYO DE FASE I/II CON MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES TRAS INMUNOQUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA Y COMO TRATAMIENTO EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES NO TRATADO ANTERIORMENTE Y QUE NO TOLERAN LA QUIMIOTERAPIA A DOSIS COMPLETA Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

HOVON 136 ESTUDIO FASE I-II DE BRENTUXIMAB VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA DE RESCATE DE SEGUNDA LÍNEA (R-DHAP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULA B GRANDE CD30 POSITIVO, RESISTENTES A LA QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA O EN PRIMERA RECAÍDA, CANDIDATOS A RECIBIR ALTAS DOSIS DE QUIMIOTERAPIA SEGUIDO DE TRASPLANTE AUTÓLOGO (TASPE) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

INCMOR 0208-101 A PHASE 1B/2A BASKET STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND EFFICACY OF COMBINATION THERAPY WITH THE ANTI-CD19 MONOCLONAL ANTIBODY TAFASITAMAB AND THE PI3K? INHIBITOR PARSACLISIB IN ADULT PARTICIPANTS WITH RELAPSED/REFRACTORY NON-HODGKIN LYMPHOMA OR CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA (TOPMIND) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

NP30179 ESTUDIO EN FASE I, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE DOSIS CRECIENTES DE RO7082859, ADMINISTRADAS DESPUÉS DE UNA DOSIS ÚNICA FIJA DE OBINUTUZUMAB (GAZYVA®/GAZYVARO™), A PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN DE LINFOCITOS B RECIDIVANTE/RESISTENTE Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

OSCO-P2101 A PHASE 2, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL DOSE STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ORAL SKI-O-703, SYK INHIBITOR, IN PATIENTS WITH PERSISTENT AND CHRONIC IMMUNE THROMBOCYTOPENIA (ITP) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

WP42004 AN OPEN-LABEL, MULTI-CENTER, PHASE I STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND PHARMACODYNAMICS OF RO7283420 AS A SINGLE AGENT IN HEMATOLOGIC AND MOLECULAR RELAPSED/REFRACTORY ACUTE MYELOID LEUKEMIA Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

INCB 01158-206 A RANDOMIZED OPEN-LABEL PHASE 1/2 STUDY OF INCB001158 COMBINED WITH SUBCUTANEOUS (SC) DARATUMUMAB, COMPARED TO DARATUMUMAB SC, IN PARTICIPANTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CL1-65487-003 PHASE I / II, OPEN LABEL, DOSE ESCALATION PART (PHASE I) FOLLOWED BY NON-COMPARATIVE EXPANSION PART (PHASE II), MULTI-CENTRE STUDY, EVALUATING SAFETY, PHARMACOKINETICS AND EFFICACY OF S65487, A BCL2 INHIBITOR COMBINED WITH AZACITIDINE IN ADULT PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED ACUTE MYELOID LEUKEMIA NOT ELIGIBLE FOR INTENSIVE TREATMENT Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

D853C00001 A Phase 1 Study of AZD9833 Alone or in Combination With Palbociclib in Women with Estrogen Receptor Positive HER-2 Negative Advanced Breast Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

AWARE-1 A window-of-opportunity Study of pelareorep in Early Breast Cancer (AWARE-1) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PROMETEO II PROMETEO II: Palbociclib in combination with letrozole in patients with Hormone Receptor-positive/HER2- negative residual disease after standard neoadjuvant chemotherapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Neoadyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SOLTI 1507 IPATHER A phase Ib study of Ipatasertib, an AKT inhibitor, in combination with Pertuzumab plus Trastuzumab in patients with PI3KCA-mutant, HER2-positive locally advanced or metastatic breast cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TOT-HER-3 SOLTI 1805 Estudio de ventana de oportunidad de U3-1402, un fármaco inmunoconjugado dirigido contra HER3, en el cáncer de mama operable según la expresión de ERBB3 (ensayo TOTHER3) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Neoadyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PALBOBIN “Ensayo clínico de fase IB de palbociclib y binimetinib en cáncer de mama triple negativo avanzado con hiperactivación de ERK y/o CDK4/6” Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ROGABREAST Rogaratinib, palbociclib y fulvestrant en cáncer de máma avanzado FGFR1/2/3 positivo con receptor hormonal positivo: Ensayo clínico fase I con una cohorte de expansión Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

JZLA Estudio de fase 1a/b en el que se evalúa LY3484356 en monoterapia y en combinación con abemaciclib en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado ER+ y HER2- y determinados cánceres que no afectan a la mama. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TG4001.12_ Ensayo de fase Ib/II que evalúa la combinación de TG4001 y avelumab en pacientes con tumores malignos recurrentes o metastásicos positivos para VPH-16 Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

JZLA Estudio de fase 1a/b en el que se evalúa LY3484356 en monoterapia y en combinación con abemaciclib en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado ER+ y HER2- y determinados cánceres que no afectan a la mama. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

XL184-021 Estudio de fase Ib de aumento escalonado de la dosis de cabozantinib (XL184) en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

W039613 MORPHEUS A Phase Ib/II, Open-Label, Multicenter, Randomized Umbrella Study Evaluating the Efficacy and Safety of Multiple Immunotherapy-Based Treatment Combinations in Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma After Failure With Platinu-Containing Chemotherapy (Morpheus-Muc) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

NICARAGUA (FCR173009) A phase I-II study to evaluate the efficacy and safety of niraparib in combination with cabozantinib (XL184) in patients with advanced urothelial cancer after failure to first-line platinum-based chemotherapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BladderGATE Estudio fase Ib de Atezolizumab y BCG en pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) de alto riesgo que no han recibido BCG previamente Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Adyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

D7980C00003 A Phase 1b, Open-label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Antitumor Activity of MEDI5752 in Combination with Axitinib in Subjects with Advanced Renal Cell Carcinoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

C-90010-GBM-002 A PHASE 1B, OPEN-LABEL, DOSE-FINDING STUDY OF CC-90010 IN COMBINATION WITH TEMOZOLOMIDE WITH OR WITHOUT RADIATION THERAPY IN SUBJECTS WITH NEWLY DIAGNOSED GLIOBLASTOMA Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Adyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ADP-0055-001 (SURPASS) Estudio en fase I de aumento gradual de la dosis para evaluar la seguridad y la eficacia de ADP-A2M4CD8 en pacientes HLA-A2+ con tumores con expresión de MAGE-A4. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

XL184-021 Estudio de fase Ib de aumento escalonado de la dosis de cabozantinib (XL184) en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MCLA-128-CL01 A Phase I/II Study of MCLA-128, a full length IgG1 Bispecific Antibody Targeting HER2 and HER3, in Patients with Solid Tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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MK 3475-158 KEYNOTE 158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PM1183-A-014-15 Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PM1183-A-014-15 Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PM1183-A-014-15 Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PM1183-A-014-15 Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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PM1183-A-014-15 Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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PM1183-A-014-15 Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PM1183-A-014-15 Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PM1183-A-014-15 Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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PM1183-A-014-15 Phase I multicenter, open label, clinical and Pharmacokinetic study of PM01183 in combination wtih Irinotecan in pretreated patients with selected advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TPX-0005-01 Estudio en fase I/II abierto, multicéntrico y llevado a cabo por primera vez en humanos de la seguridad, tolerancia, farmacocinética y actividad antitumoral de TPX-0005 en pacientes con tumores sólidos avanzados con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (TRIDENT-1) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GCT1046-01 GCT1046-01:”First-in-human, open-label, dose-escalation trial with expansion cohorts to evaluate safety of GEN1046 in subjects with malignant solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

APOLLOMICS "Estudio multicéntrico de fase 1/2 de la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de APL-101 en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones por omisión del exón 14 de c-Met y tumores sólidos avanzados con desregulación de c- Met" Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ARTISTRY 2 A Phase 1/2 Study of ALKS 4230 Administered Subcutaneously as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab in Subjects with Advanced Solid Tumors- ARTISTRY-2 (001) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

M20 211 A Phase 1 first in human study evaluating safety and efficacy of ABBV-637 as either monotherapy or in combination in adult subjects with relapsed and refractory solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BAY 2416964/ 20201 An open-label, phase 1, first-in-human, dose escalation and expansion study to evaluate the safety, tolerability, maximum tolerated or administered dose, pharmacokinetics, pharmacodynamics and tumor response profile of the Aryl Hydrocarbon Receptor inhibitor (AhRi) BAY 2416964 in participants with advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BAY 2416964/ 20201 An open-label, phase 1, first-in-human, dose escalation and expansion study to evaluate the safety, tolerability, maximum tolerated or administered dose, pharmacokinetics, pharmacodynamics and tumor response profile of the Aryl Hydrocarbon Receptor inhibitor (AhRi) BAY 2416964 in participants with advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CA030001 A Phase 1/2 First-in-Human Study of BMS-986249 Alone and in Combination with Nivolumab. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CA030001 A Phase 1/2 First-in-Human Study of BMS-986249 Alone and in Combination with Nivolumab. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GO42144 A PHASE Ia/Ib DOSE-ESCALATION AND DOSEEXPANSION STUDY EVALUATING THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, AND ACTIVITY OF GDC-6036 AS A SINGLE AGENT AND IN COMBINATION WITH OTHER ANTI-CANCER THERAPIES IN PATIENTS WITH ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS WITH A KRAS G12C MUTATION Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Neoadyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

XL184-021 Estudio de fase Ib de aumento escalonado de la dosis de cabozantinib (XL184) en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

FS222-19101 Estudio de fase 1, abierto, el primero en seres humanos, para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral del FS222, un anticuerpo biespecífico contra CD137/PD-L1, en sujetos con neoplasias malignas avanzadas Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MCLA-158-CL01 Phase 1 dose escalation and cohort expansion study evaluating single-agent MCLA-158 in metastatic colorectal cancer and other advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MCLA-158-CL01 Phase 1 dose escalation and cohort expansion study evaluating single-agent MCLA-158 in metastatic colorectal cancer and other advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MCLA-158-CL01 Phase 1 dose escalation and cohort expansion study evaluating single-agent MCLA-158 in metastatic colorectal cancer and other advanced solid tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TG6002.02 A PHASE I/IIA STUDY OF TG6002 (VV TK-RR-FCU1), ADMINISTERED BY INTRAVENOUS (IV) INFUSIONS IN COMBINATION WITH ORAL FLUCYTOSINE (5-FC), IN PATIENTS WITH GASTRO-INTESTINAL (GI) TUMORS Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

LOXO-IDH-20002 A Phase 1 Study of LY3410738 Administered to Patients with Advanced Solid Tumors with IDH1 Mutations Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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PM14-A-001-17 Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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BLU-667-1101 BLU-667-1101 / A Phase 1 Study of the highly-selective RET inhibitor, BLU 667, in Patients with Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and other Advanced Solid Tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Estadios III / Localmente avanzados

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CINC280X2105C A phase Ib/II, multicenter, open-label study of EGF816 in combination with INC280 in adult patients with EGFR mutated non-small cell lung cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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DS1062-A-U102 Estudio de fase Ib, multicéntrico, abierto de datopotamab deruxtecán (Dato-DXd) en combinación con pembrolizumab con o sin quimioterapia con platino en sujetos con carcinoma de pulmón no microcítico avanzado o metastásico (Tropion-Lung02) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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TRIFOUR CAN04CLIN005 Estudio fase ib/ii, abierto, aleatorizado, no comparativo de nadunolimab en combinación con gemcitabina y carboplatino en pacientes con cáncer de mama avanzado triple negativo" "estudio Trifour Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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CA 209-9N9 Estudio de nivolumab en combinación con trametinib con o sin ipilimumab en participantes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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CAN04CLIN003 canfour Estudio de fase IB, de aumento escalonado y ampliación de dosis de CAN04, un anticuerpo monoclonal dirigido a IL1RAP, en combinación con FOLFIRINOX modificado en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metastásico. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

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CMAK683X2101 Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, de MAK683 en pacientes adultos con tumores malignos avanzados Cerrado Ensayo de Fase II Metastásico

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MX39795 (CUPISCO) Estudio de fase II multicéntrico, controlado con activo, aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de la terapia dirigida o inmunoterapia para el cáncer guiada por el perfil genómico frente a la quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de origen primario desconocido que han recibido tres ciclos de quimioterapia con doblete de platino Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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KO-TIP-007 Estudio pivotal no comparativo de 2 cohortes para evaluar la eficacia de tipifarnib en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) con mutaciones de HRAS (AIM-HN) y el impacto de las mutaciones de HRAS en la respuesta a las terapias sistémicas de primera línea para el CCECC (SEQ-HN). Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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KO-TIP-001 Estudio abierto fase II de Tipifarnib en tumores malignos no hematológicos con mutaciones HRAS Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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THOMAS THOMAS: “An Open Label Phase II Study of Tipifarnib in Advanced Squamous Non-small Cell Lung Cancer with HRAS Mutations” Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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REPLAY REPLAY “A Phase II open-label multicenter exploratory study to assess efficacy of Pembrolizumab re-challenge as second or further line in patients with advanced non - small cell lung cancer” Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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MK-3475-495 Estudio de oncología de precisión de fase 2 para evaluar el tratamiento combinado basado en pembrolizumab (MK-3475, SCH 900475) dirigido a biomarcadores en el cáncer de pulmón no microcítico avanzado (KEYNOTE-495; KeyImAmpCT) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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SAVANNAH (D5084C00007) Ensayo fase II, de un solo brazo, para evaluar la eficacia de Osimertinib en combinación con Savolitinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, con mutación EGFRm positivo y MET positivo, que hayan progresado después de un tratamiento con Osimertinib (ensayo SAVANNAH). Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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ARRAY-818-202 A Phase 2, Open-label Study of Encorafenib + Binimetinib in Patients with BRAFV600E-mutant Non-small Cell Lung Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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ORCHARD D6186C00001 Ensayo de plataforma de fase 2 basado en biomarcadores en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento con osimertinib en primera línea “ (ORCHARD) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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2SMALL Phase I-II Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of PM01183 and Atezolizumab in Patients with Advanced Small Cell Lung Cancer that Progressed Following Prior Therapy with Platinum-Based Chemotherapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CC-90011-ST-002 Estudio en fase II, multicéntrico, abierto y de varias cohortes para evaluar la seguridad y la eficacia del CC-90011 en combinación con nivolumab en sujetos con cánceres avanzados Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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ACT16146 Randomized, open-label, phase 2 study of SAR408701 combined with pembrolizumab versus pembrolizumab alone in patients with CEACAM5 and PD-L1 positive advanced/metastatic non-squamous non–small-cell lung cancer (NSQ NSCLC Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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EORTC 1825 ALKALINE Activity of Lorlatinib based on ALK resistance mutations on blood in ALK positive NSCLC patients previously treated with 2nd generation ALK inhibitor - ALKALINE Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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MK-7339-013 Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de pembrolizumab (MK- 3475) en combinación con quimiorradioterapia concomitante seguido de pembrolizumab con o sin olaparib (MK-7339) en comparación con la quimiorradioterapia concomitante sola en participantes con cáncer de pulmón microcítico en estadio limitado (CPM-EL) de diagnóstico reciente y sin tratamiento previo." Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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U31402-A-U201 HERTHENA-Lung01: Estudio de fase II, aleatorizado y sin enmascaramiento de patritumab deruxtecán (U3-1402) en sujetos con cáncer pulmonar de células no pequeñas (CPCNP) con mutación del EGFR metastásico o localmente avanzado que han recibido tratamiento previo Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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213410 COSTAR Comparación de la eficacia entre cobolimab + dostarlimab + docetaxel y dostarlimab + docetaxel y docetaxel en monoterapia en participantes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que hayan progresado al tratamiento previo con anti-PD (L)1 y quimioterapia (COSTAR Lung) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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DS1062-A-U202 Estudio de fase II, sin enmascaramiento y con un solo grupo de DS-1062a en cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico con alteraciones genómicas accionales y que ha progresado durante o después del tratamiento con inhibidores de cinasas y quimioterapia basada en platino (TROPION-Lung05)" Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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GO42501 ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE TIRAGOLUMAB MÁS ATEZOLIZUMAB, CON O SIN QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO, COMO TRATAMIENTO NEOADYUVANTE Y ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EN ESTADIO II, IIIA O IIIB RESECABLE, LOCALMENTE AVANZADO Y NO TRATADO PREVIAMENTE Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CA224-104-10 Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para los participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CA224-048 Estudio de fase 1/2 de Relatlimab (anticuerpo monoclonal anti-LAG-3) administrado en combinación con Nivolumab (anticuerpo monoclonal anti-PD-1) y BMS- 986205 (inhibidor de IDO1) o en combinación con Nivolumab e Ipilimumab (anti -CTLA-4 Anticuerpo Monoclonal) En Tumores Malignos Avanzados Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CA001-050 Ensayo clínico fase 2, aleatorizado, abierto, de BMS-986012 en combinación con carbopaltino, etopósido y nivolumab como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón microcítico en el estadio extendido” Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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GEIS-52 Phase I-II trial of sunitinib plus nivolumab after standart treatment in advanced soft tissue and bone sarcomas Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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20180117 ESTUDIO DE FASE 2 ABIERTO DE SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN PRIMERA O SEGUNDA RECAÍDA TRATADOS CON CARFILZOMIB, POMALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (KPD) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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54767414MMY2065 A PHASE 2 STUDY OF DARATUMUMAB SUBCUTANEOUS (DARA-SC) ADMINISTRATION IN COMBINATION WITH CARFILZOMIB AND DEXAMETHASONE (DKD) COMPARED WITH CARFILZOMIB AND DEXAMETHASONE (KD) IN PARTICIPANTS WITH MULTIPLE MYELOMA WHO HAVE BEEN PREVIOUSLY TREATED WITH DARATUMUMAB INTRAVENOUS (DARA-IV) TO EVALUATE DARATUMUMAB RETREATMENT Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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64007957MMY1001 (TECLIMMY1001) A PHASE 1/2, FIRST-IN-HUMAN, OPEN-LABEL, DOSE ESCALATION STUDY OF TECLISTAMAB, A HUMANIZED BCMA X CD3 BISPECIFIC ANTIBODY, IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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64407564MMY1001 A PHASE 1/2, FIRST-IN-HUMAN, OPEN-LABEL, DOSE ESCALATION STUDY OF TALQUETAMAB, A HUMANIZED GPRC5D X CD3 BISPECIFIC ANTIBODY, IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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AFM13-202 A PHASE II OPEN-LABEL MULTICENTER STUDY TO ASSESS THE EFFICACY AND SAFETY OF AFM13 IN PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY CD30?POSITIVE PERIPHERAL T-CELL LYMPHOMA AND TRANSFORMED MYCOSIS FUNGOIDES (REDIRECT) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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CC-92480-MM-002 A PHASE 1/2, MULTICENTER, OPEN-LABEL, STUDY TO DETERMINE THE RECOMMENDED DOSE AND REGIMEN, AND EVALUATE THE SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF CC-92480 IN COMBINATION WITH STANDARD TREATMENTS IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA (RRMM) AND NEWLY DIAGNOSED MULTIPLE MYELOMA (NDMM) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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CLI24-001 A PHASE I/II STUDY OF SEL24 IN PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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CLR_15_03 ESTUDIO DE FASE 1/2 DE DOS PARTES PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD DE K0706, UN NUEVO INHIBIDOR DE LA TIROSINA CINASA (ITC), EN PACIENTES SANOS Y PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC) O LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) POSITIVA PARA EL CROMOSOMA FILADELFIA. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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CMAK683X2101 (JUNTO ONCOLOGÍA) ESTUDIO DE FASE I/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE MAK683 EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES MALIGNOS AVANZADOS Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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FLAG-QUIDA ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, NO ALEATORIZADO, FASE I-II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE QUIZARTINIB ORAL CON EL ESQUEMA DE QUIMIOTERAPIA FLAG-IDA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN PRIMERA RECIDIVA O REFRACTARIOS (LMA R/R) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GELTAMO18-HL (BRESELIBET) ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LA TERAPIA DE RESCATE CON BRENTUXIMAB VEDOTIN-ESHAP VS ESHAP EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO REFRACTARIO O EN RECAÍDA, SEGUIDO DE CONSOLIDACIÓN CON BRENTUXIMAB VEDOTIN (EN LUGAR DE TRASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS) EN AQUELLOS PACIENTES QUE ALCANCEN RESPUESTA METABÓLICA COMPLETA TRAS LA TERAPIA DE RESCATE Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEM- SELIBORDARA AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, PHASE 2 TRIAL OF SELINEXOR (KPT-330), BORTEZOMIB AND LOW-DOSE DEXAMETHASONE PLUS DARATUMUMAB (SELIBORDARA) FOR THE TREATMENT OF PATIENTS WITH REFRACTORY OR RELAPSED AND REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GO40515 ESTUDIO CONTROLADO DE FASE Ib/II, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) EN COMBINACIÓN CON CHOP O CHP-POLATUZUMAB VEDOTIN EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKINIANO DE LINFOCITOS B Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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GO40554 ENSAYO DE FASE I/II CON MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES TRAS INMUNOQUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA Y COMO TRATAMIENTO EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES NO TRATADO ANTERIORMENTE Y QUE NO TOLERAN LA QUIMIOTERAPIA A DOSIS COMPLETA Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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HOVON 136 ESTUDIO FASE I-II DE BRENTUXIMAB VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA DE RESCATE DE SEGUNDA LÍNEA (R-DHAP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULA B GRANDE CD30 POSITIVO, RESISTENTES A LA QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA O EN PRIMERA RECAÍDA, CANDIDATOS A RECIBIR ALTAS DOSIS DE QUIMIOTERAPIA SEGUIDO DE TRASPLANTE AUTÓLOGO (TASPE) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

INCB 50465-205 (CITADEL-205) ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, DE 2 COHORTES Y MULTICÉNTRICO DE INCB050465, UN INHIBIDOR DE PI3K?, EN LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO EN RECIDIVA O RESISTENTE AL TRATAMIENTO, PREVIAMENTE TRATADO CON O SIN UN INHIBIDOR DE LA BTK Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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INCMOR 0208-101 A PHASE 1B/2A BASKET STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND EFFICACY OF COMBINATION THERAPY WITH THE ANTI-CD19 MONOCLONAL ANTIBODY TAFASITAMAB AND THE PI3K? INHIBITOR PARSACLISIB IN ADULT PARTICIPANTS WITH RELAPSED/REFRACTORY NON-HODGKIN LYMPHOMA OR CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA (TOPMIND) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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LAMVYX A PHASE II, MULTICENTRE, OPEN LABEL CLINICAL TRIAL TO ASSESS THE EFFICACY AND TOXICITY OF INDUCTION AND CONSOLIDATION WITH CPX-531 FOR PATIENTS AGED 60 TO 75 YEARS WITH SECONDARY OR HIGH-RISK ACUTE MYELOID LEUKEMIA Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

M-2020-371 A PIVOTAL PHASE II RANDOMISED, MULTI-CENTRE, OPEN-LABEL STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF MB-CART2019.1 COMPARED TO STANDARD OF CARE THERAPY IN PARTICIPANTS WITH RELAPSED/REFRACTORY DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA (R-R DLBCL), WHO ARE NOT ELIGIBLE FOR HIGH-DOSE CHEMOTHERAPY AND AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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OSCO-P2101 A PHASE 2, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL DOSE STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ORAL SKI-O-703, SYK INHIBITOR, IN PATIENTS WITH PERSISTENT AND CHRONIC IMMUNE THROMBOCYTOPENIA (ITP) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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QUIWI ESTUDIO FASE II CON ALEATORIZACIÓN 2:1 PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR MÁS QUIZARTINIB FRENTE A QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR MÁS PLACEBO EN PACIENTES ADULTOS CON LMA DE NUEVO DIAGNÓSTICO CON EL GEN FLT3 NO MUTADO Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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R1979-ONC-1625 ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y LA SEGURIDAD DE REGN1979, UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO ANTI-CD20 Y ANTI-CD3 EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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UTX-TGR-205 A PHASE 2B RANDOMIZED STUDY TO ASSESS THE EFFICACY AND SAFETY OF THE COMBINATION OF UBLITUXIMAB + TGR-1202 WITH OR WITHOUT BENDAMUSTINE AND TGR-1202 ALONE IN PATIENTS WITH PREVIOUSLY TREATED NON-HODGKIN’S LYMPHOMA Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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53718679RSV2005 (FREESIA) A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE CLINICAL OUTCOMES, ANTIVIRAL ACTIVITY, SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND PHARMACOKINETICS/PHARMACODYNAMICS OF JNJ-53718678 IN ADULT AND ADOLESCENT HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANT RECIPIENTS WITH RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION OF THE UPPER RESPIRATORY TRACT Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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EDP 938-103 ESTUDIO DE FASE 2B, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE EDP-938 EN ADULTOS RECEPTORES DE UN TRASPLANTE DE CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS CON INFECCIÓN AGUDA DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS ALTAS POR EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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INCB 01158-206 A RANDOMIZED OPEN-LABEL PHASE 1/2 STUDY OF INCB001158 COMBINED WITH SUBCUTANEOUS (SC) DARATUMUMAB, COMPARED TO DARATUMUMAB SC, IN PARTICIPANTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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INCB 39110-213 ESTUDIO ABIERTO DE FASE II DE 2 PARTES DE LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE LA LIBERACIÓN INMEDIATA DE ITACITINIB EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA (MIELOFIBROSIS POSPOLICITEMIA VERA O MIELOFIBROSIS POSTROMBOCITEMIA ESENCIAL) QUE HAN RECIBIDO RUXOLITINIB O FEDRATINIB CON ANTERIORIDAD EN MONOTERAPIA Ensayo de Fase II TODOS

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M16-109 A PHASE 2 OPEN-LABEL STUDY EVALUATING TOLERABILITY AND EFFICACY OF NAVITOCLAX ALONE OR IN COMBINATION WITH RUXOLITINIB IN SUBJECTS WITH MYELOFIBROSIS Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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CL1-65487-003 PHASE I / II, OPEN LABEL, DOSE ESCALATION PART (PHASE I) FOLLOWED BY NON-COMPARATIVE EXPANSION PART (PHASE II), MULTI-CENTRE STUDY, EVALUATING SAFETY, PHARMACOKINETICS AND EFFICACY OF S65487, A BCL2 INHIBITOR COMBINED WITH AZACITIDINE IN ADULT PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED ACUTE MYELOID LEUKEMIA NOT ELIGIBLE FOR INTENSIVE TREATMENT Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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M14-239 Estudio de fase II abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de telisotuzumab vedotin (ABBV-399) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico c-Met+ tratado previamente Abierto a inclusión Ensayo de Fase II TODOS

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PATRICIA /SOLTI 1303 ESTUDIO FASE II DE LA COMBINACION DE PALBOCICLIB Y TRASTUZUMAB, CON O SIN LETROZOL, EN PACIENTES POSTMENOPAUSICA CON CANCER DE MAMA METASTASICO PREVIAMENTE TRATADO Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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PHENOMENAL MEDOPP107 Multicenter open-label, phase II trial, to evaluate the efficacy and safety of nal-IRI for progressing brain metastases in patients with HER2-negative breast cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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SGNLVA-002 Single Arm, Open Label Phase 1b/2 Study of SGN-LIV1A in Combination with Pembrolizumab for First-Line Treatment of Patients with Unresectable Locally-Advanced or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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TED14856 A Phase 1/2 study for the safety, efficacy, pharmacokinetic and pharmacodynamics evaluation of SAR439859, administered orally as monotherapy, then in combination with palbociclib in postmenopausal women with estrogen receptor-positive advanced breast cáncer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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ARIANNA TARGETING THE PAM50 HER2-ENRICHED PHENOTYPE WITH ENZALUTAMIDE IN HORMONE RECEPTOR-POSITIVE/HER2-NEGATIVE METASTATIC BREAST CANCER (ARIANNA TRIAL) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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EORTC-1745-ETF-BCG APPALACHES studio fase II de terapia adyuvante con palbociclib como alternativa a la quimioterapia en pacientes de edad avanzada con cáncer de mama temprano, ER+/HER2- de alto riesgo (APPALACHES). Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Adyuvancia

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NCT04240106 / MedOPP190 / LUZERN Niraparib Plus Aromatase Inhibitors for Luminal-like(HER2-negative,ER-positive) and gBRCA or HDR-positive Metastatic Breast Cancer(LUZERN) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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SOLTI-1716 (TATEN) Targeting non-Luminal disease by PAM50 with pembrolizumab + paclitaxel in Hormone Receptor-positive/HER2-negative advanced/metastatic breast cancer, who have progressed on or after CDK 4/6 inhibitor treatment Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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METALLICA MedOPP240 Estudio para evaluar el efecto de la metformina en la prevención de la hiperglucemia en pacientes con cáncer de mama avanzado con HR positivo/HER2 negativo y mutación en PIK3ca tratados con alpelisib y terapia endocrina. Estudio Metallica” Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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DEBBRAH (MedOPP243) Ensayo clínico de fase II, multicéntrico, abierto, con un único grupo y multicohorte de trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) en cáncer de mama avanzado con receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 positivo (HER2) con metástasis cerebrales o carcinomatosis leptomeníngea Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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UC-0140/1812 DOLAF DOLAF: Un estudio multicentro internacional de fase II de Durvalumab (MEDI4736) más OLAparib más Fulvestrant en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo con ER positivo metastásico o localmente avanzado, seleccionados mediante criterios que predicen la sensibilidad al olaparib Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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ATREZZO A Phase II with 2 parallel cohorts clinical trial targeting estrogen receptor negative or PAM50 non-luminal disease with Atezolizumab in combination with Trastuzumab and Vinorelbine in HER2-positive advanced/metastatic breast cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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TG4001.12 Ensayo de fase Ib/II que evalúa la combinación de TG4001 y avelumab en pacientes con tumores malignos recurrentes o metastásicos positivos para VPH-16 y cohorte de expansión a carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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TTD 16-03 AFEMA Estudio piloto fase II randomizado multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con FOLFIRI-aflibercept comparado con un tratamiento inicial con FOLFIRI-aflibercept (durante 6 ciclos) seguido de mantenimiento con 5FU-aflibercept en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) después de fracaso de un régimen con oxaliplatino Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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PCIA 203/018 Estudio de fase 2, abierto, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la interiorización fotoquímica de gemcitabina inducida por fimaporfina, complementada con quimioterapia con gemcitabina/cisplatino, frente a gemcitabina/cisplatino en monoterapia en pacientes con colangiocarcinoma inoperable Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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EORTC-1707 (VESTIGE) Adjuvant immunotherapy in patients with resected gastric cancer following preoperative chemotherapy with high risk for recurrence (N+ and/or R1): an open label randomized controlled phase-2-study (VESTIGE) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Adyuvancia

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8951-CL-5201 PLOW A Phase 2, Open-Label, Randomized Study to Assess the Antitumor Activity and Safety of Zolbetuximab (IMAB362) in Combination with Nab-Paclitaxel and Gemcitabine (Nab-P + GEM) as First Line Treatment in Subjects with Claudin 18.2 (CLDN18.2) Positive, Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CA209-8HW A Study of Nivolumab, Nivolumab Plus Ipilimumab, or Investigator's Choice Chemotherapy for the Treatment of Participants With Deficient Mismatch Repair (dMMR)/Microsatellite Instability High (MSI-H) Metastatic Colorectal Cancer (mCRC) (CheckMate 8HW) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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DZB-CS-301 A pivotal study of derazantinib in patients with inoperable or advanced intrahepatic cholangiocarcinoma and FGFR2 gene fusions or FGFR2 gene mutations or amplifications Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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HMH008 Ensayo clínico Fase II de un único brazo para evaluar la eficacia preliminar de la combinación de 177Lu-DOTATATO y nivolumab en tumores neuroendocrinos (TNE) Grado 3 bien diferenciados o carcinomas neuroendocrinos (CNE) Grado 3 mal diferenciados. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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ZWI-ZW25-203 A Phase 2b, open-label, single-arm study of ZW25 monotherapy in subjects with advanced or metastatic HER2-amplified biliary tract cancers Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CABATEN GETNE-T1914 “Ensayo clínico exploratorio “basket” de cabozantinib más atezolizumab en neoplasias avanzadas y en progresión del sistema endocrino.” Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CABATEN GETNE-T1914 “Ensayo clínico exploratorio “basket” de cabozantinib más atezolizumab en neoplasias avanzadas y en progresión del sistema endocrino.” Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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BP42675 Study To Evaluate Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, And Preliminary Anti-Tumor Activity Of RO7122290 In Combination With Cibisatamab With Obinutuzumab Pre-Treatment Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CA209-9HX PROSTRATEGY PROSTRATEGY "A multi-arm, multi-stage, randomized phase II/III trial of immunotherapy strategies in metastatic hormone-sensitive prostate cancer." Código de protocolo: CA209-9HX Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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Sunniforecast Fase 2 A, estudio aleatoriamente dividido, abierto, de Nivolumab combinado con Ipilimumab vs. monoterapia con Sunitinib en personas con cáncer de célula renal previamente no tratado y avanzado (no resecable o metastásico Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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W039613 MORPHEUS A Phase Ib/II, Open-Label, Multicenter, Randomized Umbrella Study Evaluating the Efficacy and Safety of Multiple Immunotherapy-Based Treatment Combinations in Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma After Failure With Platinu-Containing Chemotherapy (Morpheus-Muc) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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NICARAGUA (FCR173009) A phase I-II study to evaluate the efficacy and safety of niraparib in combination with cabozantinib (XL184) in patients with advanced urothelial cancer after failure to first-line platinum-based chemotherapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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BL.13 Estudio fase II aleatorizado para evaluar la terapia trimodal con o sin adyuvancia con durvalumab (MEDI4736) en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / Localmente avanzados

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THOR-2 “Estudio fase II aleatorizado de erdafitinib frente a la selección del investigador de quimioterapia intravesical en sujetos que recibieron el bacilo de Calmette y Guérin (BCG) y presentaron recidiva de cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) de alto riesgo y mutaciones o fusiones del FGFR" Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / Localmente avanzados

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ZZ-FIRST MedOPP234 A randomized phase II trial to evaluate the antitumor activity of Enzalutamide and Talazoparib (PF-06944076) for the treatment of metastatic hormone-naïve prostate cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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SOGUG-2020-IEC(VEJ)-1 AUREA Phase II, multicenter, non-randomized, single-arm, open-label trial of atezolizumab in combination of split-doses of gemcitabine plus cisplatin in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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42756493BLC2001 Estudio fase 2 de dos grupos, multicéntrico y abierto para determinar la eficacia y la seguridad de dos pautas posológicas diferentes de JNJ-42756493, un pan-inhibidor tirosina quinasa del FGFR, en sujetos con cáncer urotelial metastásico o no resecable quirúrgicamente con alteraciones genómicas del FGFR Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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EZH-1101 Estudio de fase Ib/II abierto para evaluar tazemetostat en combinación con enzalutamida o abiraterona/prednisona en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, que no han recibido quimioterapia previa Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CABOPOINT F-FR-60000-023 Estudio de fase II, multicéntrico y abierto, de cabozantinib como tratamiento de segunda línea en sujetos con carcinoma de células renales con un componente de células claras localmente avanzado o mestastásico, no resecable, en progresión tras el tratamiento de primera línea con inhibidores de puntos de control inmunitarios Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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ABACUS-2 Estudio de fase 2 de neoadyuvancia con inhibidores de puntos de control inmunitario en cáncer urotelial (ABACUS-2) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Neoadyuvancia

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PEBBLE “Estudio de fase II para investigar la administración preoperatoria de bintrafusp alfa en el carcinoma urotelial de vejiga resecable (PEBBLE) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Neoadyuvancia

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JPCM A Phase 2/3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone With or Without Abemaciclib in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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DESTINY-CRC02 A Phase 2, Multicenter, Randomized, Study of Trastuzumab Deruxtecan in Participants With HER2-overexpressing Locally Advanced, Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer (DESTINY-CRC02) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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MCLA-128-CL01 A Phase I/II Study of MCLA-128, a full length IgG1 Bispecific Antibody Targeting HER2 and HER3, in Patients with Solid Tumors Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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IOV-COM-202 Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN 144 o LN 145) en pacientes con tumores sólidos Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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IOV-COM-202 Estudio en fase 2, multicéntrico, de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN 144 o LN 145) en pacientes con tumores sólidos Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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TPX-0005-01 Estudio en fase I/II abierto, multicéntrico y llevado a cabo por primera vez en humanos de la seguridad, tolerancia, farmacocinética y actividad antitumoral de TPX-0005 en pacientes con tumores sólidos avanzados con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (TRIDENT-1) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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42756493CAN2002 RAGNAR Estudio fase 2 de erdafitinib en sujetos con tumores sólidos avanzados y alteraciones en el gen FGFR. Protocolo: 42756493CAN2002 (RAGNAR) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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APOLLOMICS "Estudio multicéntrico de fase 1/2 de la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de APL-101 en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones por omisión del exón 14 de c-Met y tumores sólidos avanzados con desregulación de c- Met" Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CA209-8TT Pan Tumor Study forLong Term Follow up of Cancer Survivors Who Have Participated in Trials Investigating Nivolumab Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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TAPISTRY BO41932 TUMOR-AGNOSTIC PRECISION IMMUNOONCOLOGY AND SOMATIC TARGETING RATIONAL FOR YOU (TAPISTRY) PHASE II PLATFORM TRIAL Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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TAPISTRY BO41932 TUMOR-AGNOSTIC PRECISION IMMUNOONCOLOGY AND SOMATIC TARGETING RATIONAL FOR YOU (TAPISTRY) PHASE II PLATFORM TRIAL Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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BO29554 BFAST A PHASE II MULTICENTER STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF MULTIPLE TARGETED THERAPIES AS TREATMENTS FOR PATIENTS WITH ADVANCED OR METASTATIC NON?SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) HARBORING ACTIONABLE SOMATIC MUTATIONS DETECTED IN BLOOD (B-FAST: BLOOD-FIRST ASSAY SCREENING TRIAL) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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ACROPOLI EfficACy of Spartalizumab acROss multiPle cancer-types in patients with PD1-high mRNA expressing tumOrs defined by a singLe and pre-specIfied cutoff Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CA030001 A Phase 1/2 First-in-Human Study of BMS-986249 Alone and in Combination with Nivolumab. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CA030001 A Phase 1/2 First-in-Human Study of BMS-986249 Alone and in Combination with Nivolumab. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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DESTINY-PanTumor02 (D967VC00001 ) Ensayo fase II, multicéntrico y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad del Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) para el tratamiento de tumores seleccionados que expresan HER2 (DESTINY-PanTumor02) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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DESTINY-PanTumor02 (D967VC00001 ) Ensayo fase II, multicéntrico y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad del Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) para el tratamiento de tumores seleccionados que expresan HER2 (DESTINY-PanTumor02) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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Destiny PANTUMOR 01 ( D967MC00001) Ensayo fase II, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de trastuzumab deruxtecán (T-DXd) en el tratamiento de tumores sólidos irresecables y/o metastásicos con mutaciones activadoras de HER2 con independencia de la histología tumoral. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CINC280X2105C A phase Ib/II, multicenter, open-label study of EGF816 in combination with INC280 in adult patients with EGFR mutated non-small cell lung cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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MS201923_0050 Estudio en fase II, abierto y de un solo grupo de berzosertib (M6620) en combinación con topotecán en participantes con carcinoma microcítico de pulmón recidivante y resistente al platino Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / Localmente avanzados

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DS8201-A-U206 Estudio en fase II, multicéntrico y aleatorizado de trastuzumab deruxtecán en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico con mutación de HER2 [DESTINY-Lung02] Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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GO40290 A phase ii randomized, placebo-controlled study of mtig7192a, an anti-tigit antibody, in combination with atezolizumab in chemotherapy-naïve patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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DUTHY GETNE-T1812 A phase II study of durvalumab (MEDI4736) plus tremelimumab for the treatment of patients with progressive, refractory advanced thyroid carcinoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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TRIFOUR CAN04CLIN005 Estudio fase ib/ii, abierto, aleatorizado, no comparativo de nadunolimab en combinación con gemcitabina y carboplatino en pacientes con cáncer de mama avanzado triple negativo" "estudio Trifour Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CERPASS RPL-002-18 Controlled, Open-label, Phase 2 Study of Cemiplimab as a Single Agent and in Combination with RP1 in Patients with Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma [CERPASS] (PROTOCOL CODE): RPL-002-18 Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CERPASS RPL-002-18 Controlled, Open-label, Phase 2 Study of Cemiplimab as a Single Agent and in Combination with RP1 in Patients with Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma [CERPASS] (PROTOCOL CODE): RPL-002-18 Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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GETNE-T1913 (NICE-NEC) / CA209-73D A phase II study of Platinum-doublet chemotherapy in combination with nivolumab as first-line treatment, in subjects with unresectable, locally advanced or metastatic G3 Neuroendocrine Neoplasms (NENs) of the gastroenteropancreatic (GEP) tract or of unknown (UK) origin. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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CA209-073 Estudio fase 2, aleatorizado, abierto, de relatlimab en combinación con nivolumab en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado naive a tratamientos inmuno-oncológicos, que han progresado a inhibidores de la tirosina quinasa Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CA 209-9N9 Estudio de nivolumab en combinación con trametinib con o sin ipilimumab en participantes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEMCAD-1703 (DUREC) Phase II study of Durvalumab (MEDI4736) plus Total Neoadjuvant Therapy (TNT) in locally advanced rectal cancer (The DUREC trial) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / Localmente avanzados

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GEMCAD 1802 Estudio Fase II aleatorizado y multicentrico de FOLFOX6m + Ac monoclonal (anti- EGFR o bevacizumab) solo o en combinacion con quimioembolizacion hepatica (Lifepearls- Irinotecan) en pacientes con cancer colorrectal y enfermedad metastasica limitada al higado con criterios de mal pronostico Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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M20-732 Estudio fase 1b/2, aleatorizado, controlado y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de ABBV-927 administrado en combinación con FOLFIRINOX modificado (FFXm) con o sin budigalimab comparado con FOLFIRINOX modificado (FFXm) en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico no tratado. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

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MK 7902-010 Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de pembrolizumab (MK-3475) con o sin lenvatinib (E7080/MK-7902) para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab y lenvatinib como intervención de primera línea en una población de participantes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente o metastásico (CECC R/M), seleccionados por el nivel de PD-L1 (LEAP-010) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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MK 7902-010 Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de pembrolizumab (MK-3475) con o sin lenvatinib (E7080/MK-7902) para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab y lenvatinib como intervención de primera línea en una población de participantes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente o metastásico (CECC R/M), seleccionados por el nivel de PD-L1 (LEAP-010) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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663-J2G-MC-JZJB A Multicenter, Randomized, Open-label, Phase 3 Trial Comparing LOXO-292 to Physicians Choice of Cabozantinib or Vandetanib in Patients with Progressive, Advanced, Kinase Inhibitor Naïve, RET-Mutant Medullary Thyroid Cancer (LIBRETTO-531) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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D7310C00001 INTERLINK-1 Ensayo internacional fase III, randomizado, doble ciego, multicéntrico, de Monalizumab o placebo en combinación con Cetuximab en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente o metastásico tratado previamente con un inhibidor del punto de control inmunitario (INTERLINK-1) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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BO40336 Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de alectinib adyuvante frente a la quimioterapia adyuvante con un derivado del platino en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico positivo para la cinasa del linfoma anaplásico en estadío IB (tumores> 4 cm) a IIIA completamente extirpado Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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MK3475-587 MK3475-587: “A Multicenter, Open label, Phase III Extension Trial to Study the Long-term Safety and Efficacy in Participants with Advanced Tumors Who Are Currently on Treatment or in Follow-up in a Pembrolizumab Trial”. Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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CACZ885T2301 Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de canakinumab frente a placebo como terapia adyuvante en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) completamente resecado (R0), en estadío II-IIIA y IIIB (T>5 cm N2) según el AJCC/UICC v.8 Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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MK-7902-008/E7080-G000-316 Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto para comparar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con lenvatinib (E7080/MK-7902) frente a docetaxel en participantes tratados previamente con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico y progresión de la enfermedad (PE) después de quimioterapia doble con platino e inmunoterapia (anti-PD-1/inhibidor de PD-L1) (LEAP-008). Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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D9103C00001 PACIFIC 4 upcoming Phase III, Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Multi-center, International Study of Durvalumab Following Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) for the Treatment of Patients with Stage I/II Non-Small Cell Lung Cancer (PACIFIC-4/RTOG-3515). Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

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TAK 778-3001 Estudio de fase 3 abierto, aleatorizado y multicéntrico para comparar la eficacia de TAK-788 como tratamiento de primera línea frente a quimioterapia a base de platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones de EGFR por inserción en el exón 20 Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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D910FC00001 wave Estudio abierto, Multicéntrico y Global para evaluar la Eficacia y la Seguridad a largo plazo en pacientes que están recibiendo o que han recibido previamente Durvalumab en otros Protocolos (WAVE) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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EFC15858 EFC15858: RANDOMIZED, OPEN LABEL PHASE 3 STUDY OF SAR408701 VERSUS DOCETAXEL IN PREVIOUSLY TREATED ADVANCED NON SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER PARTICIPANTS WITH CEACAM5 POSITIVE TUMORS Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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20190294 AMG510 A Phase 3 Multicenter, Randomized, Open Label, Active-controlled, Study of AMG 510 Versus Docetaxel for the Treatment of previously treated Locally Advanced and unresectable or Metastatic NSCLC Subjects with Mutated KRAS p.G12C Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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J2G-MC-JZJC LIBRETTO-431: Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico que compara selpercatinib con una terapia basada en platino y Pemetrexed, con o sin Pembrolizumab, como tratamiento inicial del cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico, positivo para fusión de RET Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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BLU-667-2303 Open-Label, Phase 3 Study of Pralsetinib versus Standard of Care for first Line Treatment of RET fusion-positive, Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer” Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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D910LC00001 (MERMAID) Ensayo Fase III, Randomizado, Multicéntrico, Doble ciego, controlado con Placebo para determinar la eficacia de Durvalumab adyuvante en combinación con quimioterapia basada en platino en NSCLC estadio II-III tras resección completa (MeRmaiD 1) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Neoadyuvancia

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MIRATI: 516-005 Estudio aleatorizado de fase III de sitravatinib en combinación con nivolumab frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia con platino y el tratamiento con inhibidor de punto de control (SAPPHIRE) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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CINC280A2301 Estudio global de Fase III, multicentrico, abierto, controlado y aleatorizado de capmatinib frente a la quimioterapia SoC con Docetaxel en pacientes previamente tratados con NSCLC localmente avanzado o metastasico (estadio IIIb/IIIC o IV) con mutacion MET exon 14 skipping (MET-exon14), EGFR wild type y ALK negativo Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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GO41854 SKYSCRAPER-03 ESTUDIO FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO DE ATEZOLIZUMAB Y TIRAGOLUMAB EN COMPARACIÓN CON DURVALUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO EN ESTADIO III IRRESECABLE QUE NO HAN PRESENTADO PROGRESIÓN DESPUÉS DE QUIMIORRADIOTERAPIA CON PLATINO CONCOMITANTE (SKYSCRAPER-03). Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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73841937NSC3003 (MARIPOSA) Estudio Fase 3 aleatorizado de la combinación de Amivantamab y Lazertinib frente a Osimertinib como tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico Localmente Avanzado o Metastásico con mutación del EGFR. MARIPOSA Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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61186372NSC3001 (PAPILLON) Estudio Fase 3 abierto y aleatorizado de la combinación de la terapia Amivantamab y Carboplatino-Pemetrexed, frente a Carboplatino-Pemetrexed, en Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico Localmente Avanzado o Metastásico con EGFR mutado por inserciones en el Exon 20 Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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PYR301 ES 177 HR-BLTN-III-NSCLC Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de pirotinib frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide avanzado, que alberga una mutación en el exón 20 de HER2, que han mostrado progresión durante o después de la quimioterapia con platino Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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213400 INDUCE-4 Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar niraparib añadido a pembrolizumab versus placebo añadido a pembrolizumab como terapia de mantenimiento en participantes cuya enfermedad se haya mantenido estable o haya respondido a una primera línea de quimioterapia basada en platino y pembrolizumab en cáncer de pulmón no microcítico estadío IIIB o IV” Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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D910MC00001 (MERMAID-2) MeRmaiD-2 (D910MC00001): ‘Ensayo Fase III, Randomizado, Multicéntrico, Doble ciego, y controlado con Placebo de durvalumab en pacientes con cáncer no microcítico de pulmón estadio II-III con Enfermedad Mínima Residual tras Cirugía y Tratamiento con intención curativa’ Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Neoadyuvancia

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DS 1062-U-301 Estudio de fase III aleatorizado de DS-1062a frente a docetaxel en cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas accionales que ha recibido tratamiento previo (TROPION-Lung01) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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R2810-ONC-1788 A RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, DOUBLE-BLIND STUDY OF ADJUVANT CEMIPLIMAB VERSUS PLACEBO AFTER SURGERY AND RADIATION THERAPY IN PATIENTS WITH HIGH RISK CUTANEOUS SQUAMOUS CELL CARCINOMA Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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R2810-ONC-1788 A RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, DOUBLE-BLIND STUDY OF ADJUVANT CEMIPLIMAB VERSUS PLACEBO AFTER SURGERY AND RADIATION THERAPY IN PATIENTS WITH HIGH RISK CUTANEOUS SQUAMOUS CELL CARCINOMA Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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Nektar 20-214-219 A Phase 3, Randomized, Open-label Study to Compare Adjuvant Immunotherapy of Bempegaldesleukin Combined with Nivolumab Versus Nivolumab After Complete Resection of Melanoma in Patients at High Risk for Recurrence (PIVOT-12) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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ACE-536-MDS-002 A PHASE 3, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF LUSPATERCEPT (ACE-536) VERSUS EPOETIN ALFA FOR TREATMENT OF ANEMIA DUE TO IPSS-R VERY LOW, LOW OR INTERMEDIATE RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) IN ESA NAÏVE SUBJECTS WHO REQUIRE RED BLOOD CELL TRANSFUSIONS. Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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ACE-536-MF-002 ESTUDIO DE FASE 3, DOBLE CIEGO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LUSPATERCEPT (ACE-536) FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS ASOCIADA A NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA EN TRATAMIENTO CONCOMITANTE CON UN INHIBIDOR DE JAK2 Y QUE NECESITAN TRANSFUSIÓN DE ERITROCITOS Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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ARO-013 PHASE III RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY OF THE ADDITION OF CRENOLANIB TO SALVAGE CHEMOTHERAPY VERSUS SALVAGE CHEMOTHERAPY ALONE IN SUBJECTS ? 75 YEARS OF AGE WITH RELAPSED/REFRACTORY FLT3 MUTATED ACUTE MYELOID LEUKEMIA Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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BAY 80-6946 / 17067 A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF COPANLISIB IN COMBINATION WITH RITUXIMAB IN PATIENTS WITH RELAPSED INDOLENT B-CELL NON-HODGKIN’S LYMPHOMA (INHL) - CHRONOS-3 Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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BL-8040.SCM.301 (GENESIS) A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE-BLINDED, PLACEBO-CONTROLLED, MULTICENTRE STUDY EVALUATING THE SAFETY, TOLERABILITY AND EFFICACY OF COMBINATION TREATMENT OF BL-8040 AND G-CSF AS COMPARED TO PLACEBO AND G-CSF FOR THE MOBILIZATION OF HEMATOPOIETIC STEM CELLS FOR AUTOLOGOUS TRANSPLANTATION IN SUBJECTS WITH MULTIPLE MYELOMA – THE GENESIS STUDY Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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CCTL019H2301 (BELINDA) TISAGENLECLEUCEL VERSUS STANDARD OF CARE IN ADULT PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY AGGRESSIVE B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA: A RANDOMIZED, OPEN LABEL, PHASE III TRIAL (BELINDA) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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FCR173011/ResToP MULTICENTER, OPEN-LABEL, SINGLE ARM, PHASE II EXPLORATORY STUDY TO EVALUATE THE REINDUCTION AND SECOND STOP OF TKI WITH PONATINIB IN CML IN MOLECULAR RESPONSE (RESTOP) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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FEDR-MF-002 ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL FEDRATINIB COMPARADO CON LA MEJOR TERAPIA DISPONIBLE EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS PRIMARIA DE RIESGO INTERMEDIO O ALTO RIESGO SEGÚN EL SISTEMA DINÁMICO INTERNACIONAL DE PUNTUACIÓN PRONÓSTICA (DIPSS), MIELOFIBROSIS POST-POLICITEMIA VERA O MIELOFIBROSIS POST-TROMBOCITEMIA ESENCIAL TRATADOS PREVIAMENTE CON RUXOLITINIB Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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GCT3013-05 ENSAYO EN FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE EPCORITAMAB FRENTE A QUIMIOTERAPIA A ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR EN EL LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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GEM2017FIT TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON BORTEZOMIB-MELFALÁN Y PREDNISONA (VMP) SEGUIDO DE LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (RD) FRENTE A CARFILZOMIB, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (KRD) MÁS/MENOS DARATUMUMAB, 18 CICLOS, SEGUIDO DE TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN Y MANTENIMIENTO CON LENALIDOMIDA Y DARATUMUMAB: UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO PARA PACIENTES ADULTOS MAYORES, DE ENTRE 65 Y 80 AÑOS, CON BUEN ESTADO GENERAL CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO. Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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GLLC-EARLY  ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR EL USO DE ACALABRUTINIB EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LLC EN ESTADÍO TEMPRANO CON ALTO RIESGO DE PROGRESIÓN TEMPRANA DE LA ENFERMEDAD Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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INCB 50465-304 ESTUDIO ALEATORIZADO, CON DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DEL INHIBIDOR DE PI3K? PARSACLISIB MÁS RUXOLITINIB EN PARTICIPANTES CON MIELOFIBROSIS QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE A RUXOLITINIB Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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INCB 50465-313 ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE LA COMBINACIÓN DEL INHIBIDOR DE PI3K? PARSACLISIB Y RUXOLITINIB EN PARTICIPANTES CON MIELOFIBROSIS Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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INCMOR 0208-301 ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAFASITAMAB MÁS LENALIDOMIDA ADEMÁS DE RITUXIMAB FRENTE A LENALIDOMIDA ADEMÁS DE RITUXIMAB EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR (LF) RECIDIVANTE/RESISTENTE (R/R) DE GRADO 1 A 3A O LINFOMA DE LA ZONA MARGINAL (LZM) R/R Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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JCAR017-BCM-003 (TRANSFORM) ESTUDIO INTERNACIONAL DE FASE III, MULTICÉNTRICO, Y ALEATORIZADO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE JCAR017 FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA DE PACIENTES ADULTOS DE ALTO RIESGO, CON LINFOMA NO HODGKIN DE CÉLULAS B AGRESIVO EN RECAÍDA O REFRACTARIO Y ELEGIBLES A TRASPLANTE (TRANSFORM) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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M13-494 A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN LABEL STUDY OF VENETOCLAX AND DEXAMETHASONE COMPARED WITH POMALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE IN SUBJECTS WITH T(11;14) POSITIVE RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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M15-954 A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PHASE 3 STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF VENETOCLAX IN COMBINATION WITH AZACITIDINE IN PATIENTS NEWLY DIAGNOSED WITH HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME (HIGHER-RISK MDS). Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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MOM-M281-006 EFICACIA Y SEGURIDAD DE M281 EN ADULTOS CON ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNITARIA POR ANTICUERPOS CALIENTES: ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO CON UNA EXTENSIÓN ABIERTA A LARGO PLAZO Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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PEVOLAM A RANDOMIZED PHASE III, MULTICENTRE, OPEN LABEL CLINICAL TRIAL COMPARING AZACITIDINE PLUS PEVONEDISTAT VERSUS AZACITIDINE IN OLDER/UNFIT PATIENTS WITH NEWLY DIAGNOSED ACUTE MYELOID LEUKEMIA WHO ARE INELIGIBLE FOR STANDARD INDUCTION CHEMOTHERAPY Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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TL-895-201 A PHASE 2, OPEN-LABEL, MULTICENTER STUDY OF TL-895 IN SUBJECTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MYELOFIBROSIS, JANUS KINASE INHIBITOR INTOLERANT MYELOFIBROSIS AND JANUS KINASE INHIBITOR TREATMENT INELIGIBLE MYELOFIBROSIS Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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TP0004/TP0006 A PHASE 3 MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY, SAFETY, AND TOLERABILITY OF ROZANOLIXIZUMAB IN ADULT STUDY PARTICIPANTS WITH PERSISTENT OR CHRONIC PRIMARY IMMUNE THROMBOCYTOPENIA (ITP) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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TRIANGLE ESTUDIO ALEATORIZADO CON RÉGIMEN DE INDUCCIÓN COMBINANDO RITUXIMAB/IBRUTINIB/ARA-C SEGUIDO DE TRASPLANTE AUTÓLOGO EN LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO DISEMINADO. Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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TUD-APOLLO-064 ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III PARA COMPARAR EL TRIÓXIDO DE ARSÉNICO (ATO) COMBINADO CON ATRA E IDARUBICINA FRENTE A QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR BASADA EN ATRA Y ANTRACICLINAS (AIDA) EN PACIENTES CON LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA DE ALTO RIESGO DE NUEVO DIAGNÓSTICO Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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68284528MMY3002 A PHASE 3 RANDOMIZED STUDY COMPARING JNJ-68284528, A CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T CELL (CAR-T) THERAPY DIRECTED AGAINST BCMA, VS POMALIDOMIDE, BORTEZOMIB AND DEXAMETHASONE (PVD) OR DARATUMUMAB, POMALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE (DPD) IN SUBJECTS WITH RELAPSED AND LENALIDOMIDE-REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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M19-708 ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO Y DE DOS GRUPOS DE VENETOCLAX Y AZACITIDINA EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE APOYO ÓPTIMO COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN PRIMERA REMISIÓN DESPUÉS DE RECIBIR QUIMIOTERAPIA CONVENCIONAL (VIALE-M) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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MK-3475-756 A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy for the Treatment of High-Risk Early-Stage Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2–) Breast Cancer (KEYNOTE-756) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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POLAR A phase III open-label, multicenter, randomized trial of adjuvant palbociclib in combination with endocrine therapy versus endocrine therapy alone for patients with hormone receptor positive / HER2-negative resected locoregional recurrence of breast cancer Palbociclib for HR+ Isolated Local or Regional Recurrence of Breast Cancer (POLAR) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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CAPitello291_ D3615C00001 A Phase III Double-blind Randomised Study Assessing the Efficacy and Safety of Capivasertib + Fulvestrant Versus Placebo + Fulvestrant as Treatment for Locally Advanced (Inoperable) or Metastatic Hormone Receptor Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HR+/HER2?) Breast Cancer Following Recurrence or Progression On or After Treatment with an Aromatase Inhibitor (CAPItello-291) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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CBYL719H12301 EPIK-B3: estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de alpelisib (BYL719) en combinación con nab-paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado bien con mutación de la subunidad catalítica alfa de fosfatidilinositol 3 quinasa (PIK3CA) o con pérdida de la proteína fosfatasa y homólogo de tensina (PTEN) sin mutación de PIK3CA. Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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WO41554 ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GDC-0077 MÁS PALBOCICLIB Y FULVESTRANT EN COMPARACIÓN CON PLACEBO MÁS PALBOCICLIB Y FULVESTRANT EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO HER2-NEGATIVO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS Y MUTACIÓN DE PIK3CA Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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DESTINY-BREAST-5 STUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CONTROLADO DE TRASTUZUMAB DERUXTECÁN (T-DXd) FRENTE A TRASTUZUMAB EMTANSINA (T-DM1) EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRIMARIO HER2 POSITIVO DE ALTO RIESGO QUE PRESENTAN ENFERMEDAD INVASIVA RESIDUAL EN MAMA O EN GANGLIOS LINFATICOS AXILARES TRAS EL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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ZEST 21381 Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, para comparar la eficacia y seguridad de niraparib frente a placebo en participantes con cáncer de mama HER2 negativo con mutación en BRCA o cáncer de mama triple negativo, con enfermedad molecular basada en la presencia de ADN tumoral circulante después de una terapia definitiva (ZEST) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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ATtEnd ESTUDIO EN FASE III CONTROLADO CON PLACEBO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO DE ATEZOLIZUMAB EN COMBINACIÓN CON PACLITAXEL Y CARBOPLATINO EN MUJERES CON CÁNCER ENDOMETRIAL AVANZADO / RECURRENTE Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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ENGOT-Ov41 / GEICO 69-O / ANITA A phase III randomized, double-blinded trial of platinum-based chemotherapy with or without atezolizumab followed by niraparib maintenance with or without atezolizumab in patients with recurrent ovarian, tubal or peritoneal cancer and platinum treatment-free interval (TFIp) >6 months Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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TSR-042 / GEICO 78-C ATOMICC A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy for the Treatment of High-Risk Early-Stage Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2–) Breast Cancer (KEYNOTE-756) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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ENGOT-ov50 / INNOVATE-3 EF-28 estudio ENGOT-ov50 / INNOVATE-3: Pivotal, randomized, open-label study of Tumor Treating Fields (TTFields, 200kHz) concomitant with weekly paclitaxel for the treatment of platinum-resistant ovarian cancer (PROC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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ONCOQUEST. QPT-ORE-005 Estudio clínico de fase III, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo que compara la quimioinmunoterapia (paclitaxel-carboplatino-oregovomab) frente a la quimioterapia (paclitaxel-carboplatino-placebo) en pacientes con carcinoma epitelial de ovario, de las trompas de Falopio o peritoneal en estadio avanzado Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

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TTD 18-01 CR-SEQUENCE Phase III randomized sequential open-label study to evaluate the efficacy of FOLFOX + panitumumab followed by FOLFIRI + bevacizumab (Sequence 1) versus FOLFOX + bevacizumab followed by FOLFIRI + panitumumab (Sequence 2) in untreated patients with wild-type RAS metastatic, primary left-sided, unresectable colorectal cancer: The CR-SEQUENCE Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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8951-CL-0302 Estudio fase 3 internacional, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado, de la eficacia de zolbetuximab (IMAB362) más CAPOX, en comparación con placebo más CAPOX, como tratamiento de primera línea en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica localmente avanzado irresecable o metastásico, claudin (CLDN)18.2 positivo y HER2 negativo Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

COMPETE ITM-LET-01 A prospective, randomised, Controlled, Open-label, Multicentre phase III study to evaluate efficacy and safety of Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) with 177Lu-Edotreotide compared to targeted molecular therapy with Everolimus in patients with inoperable, progressive, somato-statin receptor-positive (SSTR+), neuroendocrine tumours of gastroenteric or pancreatic origin (GEP-NET). Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

QBGJ398-301 PROOF Estudio de Fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado de infigratinib oral frente a gemcitabina con cisplatino en sujetos con colangiocarcinoma avanzado/metastásico o inoperable con fusiones/translocaciones del gen FGFR2: ENSAYO "PROOF" Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

FRESCO 2 NCT04322539 A Global Multicenter Randomized Placebo-Controlled Phase 3 Trial To Compare The Efficacy And Safety Of Fruquintinib Plus Best Supportive Care To Placebo Plus Best Supportive Care In Patients With Refractory Metastatic Colorectal Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

2019-013-GLOB1 FRESCO-2 Ensayo en fase III global, multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para comparar la eficacia y la seguridad de fruquintinib, más los mejores cuidados paliativos frente a placebo, más los mejores cuidados paliativos en pacientes con cáncer de colorrectal metastásico resistente (FRESCO-2) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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YO42317 ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB CON O SIN TIRAGOLUMAB (ANTICUERPO ANTI-TIGIT) EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE DE ESÓFAGO LOCALMENTE AVANZADO IRRESECABLE Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CA209-901 Estudio fase 3, abierto, aleatorizado, de nivolumab combinado con ipilimumab frente a quimioterapia de referencia en participantes con cáncer urotelial irresecable o metastásico no tratado previamente Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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CO_338-063 TRITON 3 TRITON3: A Multicenter, Randomized, Open-label Phase 3 Study of Rucaparib versus Physician’s Choice of Therapy for Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Associated with Homologous Recombination Deficiency Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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C3441021 TALAPRO "Estudio en Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Talazoparib con Enzalutamida en el Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la castración" Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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CA017-078 Estudio fase 3, aleatorizado, de quimioterapia neoadyuvante sola frente a quimioterapia neoadyuvante más Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205, seguido por tratamiento continuado post-cirugía con Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205 en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Neoadyuvancia

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CA045-009 Estudio fase 3, aleatorizado, de neoadyuvancia y adyuvancia, comparando nivolumab más NKTR-214 frente a nivolumab monoterapia frente al tratamiento de referencia, en pacientes con cáncer de vejiga musculoinvasivo no elegibles a cisplatino Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Neoadyuvancia

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MK-6482-005 Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado de MK-6482 en comparación con everolimus en participantes con carcinoma renal avanzado que ha progresado después de tratamientos previos dirigidos contra PD-1/L1 y VEGF Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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QBGJ398-302 Ensayo de fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de infigratinib para el tratamiento adyuvante de sujetos con carcinoma urotelial invasivo con alteraciones del gen FGFR3 sensibles (PROOF 302) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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CA209-7DX Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego de nivolumab o placebo en combinación con docetaxel, en hombres con cáncer de próstata resistentea la castración metastàsico (CheckMate 7DX: vìa de punto de control y evaluación del ensayo clìnico de nivoluMAb 7DX???? Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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CA209-914 Estudio aleatorizado fase III que compara la combinación nivolumab mas ipilimumab vs placebo en pacientes con carcinoma de células renales localizado tras nefrectomía total o parcial y que poseen alto riesgo de recaída” Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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D361BC00001 CAPITELLO 281 Ensayo clínico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de Capivasertib + Abiraterona versus Placebo + Abiraterona, como tratamiento para pacientes con Cáncer de próstata metastásico de novo, sensible a hormonas (mCPHS) caracterizado por la deficiencia de PTEN (CAPItello-281) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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WO41994 ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON CABOZANTINIB FRENTE A CABOZANTINIB EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO INOPERABLE QUE HAN PRESENTADO PROGRESIÓN TUMORAL RADIOLÓGICA DURANTE O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE PUNTOS DE CONTROL INMUNITARIO Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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BO42843 IMvigor011 ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMPARACIÓN CON UN PLACEBO COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE VEJIGA CON INVASIÓN MUSCULAR DE ALTO RIESGO QUE TIENEN NIVELES DE CTDNA POSITIVOS TRAS UNA CISTECTOMÍA Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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21140 Estudio en fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de darolutamida además de tratamiento de privación de andrógenos (TPA) frente a placebo más TPA en hombres con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas (CPMSH) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

HC1119-C5-03 PROCADE: A Multinational, Phase 3, Randomized, Double-Blind, Non-Inferiority, Efficacy and Safety Study of Oral HC-1119 versus Enzalutamide in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CAA617C12301 PSMAddition: Estudio de fase III, prospectivo, aleatorizado, abierto e internacional en el que se compara 177Lu-PSMA-617 en combinación con el tratamiento de referencia con el tratamiento de referencia en monoterapia en pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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CAAA617B12302 PSMAfore: Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto en el que se compara 177Lu-PSMA-617 frente a un cambio de terapia dirigida al receptor de andrógenos en el tratamiento de hombres con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración que no hayan recibido taxanos Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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MK6482-012 Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con belzutifán MK-6482 y lenvatinib (MK- 7902), o MK-1308A en combinación con lenvatinib, en comparación con pembrolizumab y lenvatinib, como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma renal de células claras (CRcc) avanzado Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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TAVT-45 Phase 3 randomized, open-label study to evaluate the pharmacodynamic effect and safety profile of TAVT-45 compared to Zytiga (reference abiraterone acetate formulation, hereafter referred to as R-AA) in patients with mCSPC and mCRPC. Randomization will be stratified by prostate cancer population (CSPC vs CRPC) and baseline testosterone (<10 vs ? 10 ng/dL). Patients will be treated for 84 days and randomized into one of two groups in a 1:1 ratio Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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BIOCHIP Randomized Phase III Trial Comparing an Association of Hormonal Treatment and Docetaxel Versus the Hormonal Treatment Alone in Metastatic Prostate Cancers Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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JPCM A Phase 2/3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone With or Without Abemaciclib in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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CA209-67T A Phase 3, Open-label, Randomized, Noninferiority Trial of Subcutaneous Formulation of Nivolumab Versus Intravenous Nivolumab in Participants With Advanced or Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma Who Have Received Prior Systemic Therapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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SGN22E-003 An Open-label, Randomized, Controlled Phase 3 Study of Enfortumab Vedotin in Combination With Pembrolizumab Versus Chemotherapy Alone in Previously Untreated Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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42756493BLC3001 A Phase 3 Study of Erdafitinib Compared With Vinflunine or Docetaxel or Pembrolizumab in Subjects With Advanced Urothelial Cancer and Selected FGFR Gene Aberrations Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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MIN-003-1806_PIIb_ Randomized, double-blind, placebo-controlled adjuvant trial in newly diagnosed primary glioblastoma subjects to assess the efficacyand safety of 2-hydroxyoleic acid (2-OHOA) in combination with radiotherapy and temozolomide standard of care treatment Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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AG881-C-004 Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de AG-881 en sujetos con glioma de grado 2 residual o recurrente con una mutación en IDH1 o IDH2 Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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PRESERVE PRESERVE 1: A Phase 3 Randomized, Double-blind Trial of Trilaciclib Versus Placebo in Patients Receiving FOLFOXIRI/Bevacizumab for Metastatic Colorectal Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK-7339 A Phase 3 Randomized, Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Olaparib Alone or in Combination With Bevacizumab Compared to Bevacizumab With 5-FU in Participants With Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer Who Have Not Progressed Following First-line Induction of FOLFOX With Bevacizumab (LYNK-003) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

213400 ZEAL-1 Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar niraparib añadido a pembrolizumab versus placebo añadido a pembrolizumab como terapia de mantenimiento en participantes cuya enfermedad se haya mantenido estable o haya respondido a una primera línea de quimioterapia basada en platino y pembrolizumab en cáncer de pulmón no microcítico estadío IIIB o IV” Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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CA209-816 Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of Nivolumab and Ipilimumab versus Platinum-Doublet Chemotherapy in Early Stage NSCLC Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

OSE2101C301 Ensayo clínico de grupos paralelos, aleatorizado, de fase III de OSE 2101 como tratamiento de segunda línea tras fracaso terapéutico previo con quimioterapia basada en platino o como tercera línea después de fracaso terapéutico con platino y con inhibidores de puntos de control inmunológicos, en comparación con el tratamiento estándar (docetaxel o pemetrexed) en pacientes con HLA-A2 positivo y carcinoma broncopulmonar no microcítico metastásico o localmente avanzado (IIIB) no apto para radioterapia. (OSE2101C301) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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BGB-A-317-A-1217-302 Estudio de fase III aleatorizado y doble ciego de BGB-A1217, un anticuerpo anti-TIGIT, en combinación con tislelizumab frente a pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico irresecable o metastásico no tratado previamente, con expresión de PD-L1 y localmente avanzado Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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20190442 Protocolo de acceso ampliado de AMG 510 (DCI sotorasib) multicéntrico, abierto y de un solo grupo para el tratamiento de sujetos en determinados países europeos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado e irresecable o metastásico tratado previamente con la mutación p.G12C en el KRAS Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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J2G-MC-JZJX Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa la administración adyuvante de selpercatinib tras un tratamiento locorregional definitivo en participantes con CPNM en estadio IB-IIIA que presentan fusión en el gen RET Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

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EORTC 1709 A phase III trial of marizomib in combination with standard temozolomide-based radiochemotherapy versus standard temozolomide-based radiochemotherapy alone in patients with newly diagnosed glioblastoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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D134BC00001KOMET ?? Ensayo fase III, multicéntrico e internacional con un diseño paralelo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 2 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de selumetinib en pacientes adultos con NF1 que tienen neurofibromas plexiformes sintomáticos e inoperables (KOMET) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

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I3Y-MC-JPCW Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa abemaciclib con la hormonoterapia adyuvante de referencia en participantes con cáncer de mama HR+, HER-2+, de riesgo alto y con afectación ganglionar, que hayan completado un tratamiento adyuvante dirigido al HER2 Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

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D967UC00001 DESTINY-BREAST09 Ensayo fase III de Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) con o sin Pertuzumab versus Taxanos, Trastuzumab y Pertuzumab en primera línea de cáncer de mama metastásico HER2 positivo (DESTINY-Breast09) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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PRESERVE-02 G1T28-208 Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego de trilaciclib o placebo en pacientes que reciben quimioterapia de primera o segunda línea con gemcitabina y carboplatino para el cáncer de mama triple negativo localmente avanzado irresecable o metastásico (PRESERVE 2) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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C4221015 Estudio de fase iii, abierto, multicéntrico y aleatorizado de tratamiento de primera línea con encorafenib más cetuximab con o sin quimioterapia frente a tratamiento estándar con una preinclusión de seguridad de encorafenib y cetuximab más quimioterapia en participantes con cáncer colorrectal metastásico con mutación v600e en braf Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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INCMGA0012-303 Estudio aleatorizado global, multicéntrico, doble ciego de fase III de carboplatino-paclitaxel con INCMGA00012 o placebo para participantes con carcinoma escamoso localmente recurrente o metastásico inoperable del canal anal no tratado previamente con quimioterapia sistémica (POD1UM-303/InterAACT 2) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

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ML42600 Estudio Fase IIIB, multicéntrico, de un solo brazo de atezolizumab en combinación con bevacizumab para investigar la seguridad y la eficacia en pacientes españoles diagnosticados de carcinoma hepatocelular irresecable o no suspectible de tratamientos locorregionales no tratado previamente con terapia sistémica Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

COMPOSE DP-1111-02CT Estudio prospectivo, aleatorizado, comparativo, sin enmascaramiento, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y los resultados percibidos por los pacientes de la terapia con péptidos marcados con radionúclidos (PRRT) (lutecio [177Lu] edotreotida) en comparación con el tratamiento de referencia en pacientes con tumores neuroendocrinos de origen gastroentérico o pancreático (TNE-GEP) bien diferenciado, agresivo, de grado 2 o de grado 3 y que exprese receptores de la somatostatina (SSTR+) (COMPOSE) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TAS-120-301 FOENIX-CCA3: Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, de futibatinib frente a una quimioterapia con cisplatino-gemcitabina como tratamiento de primera línea en pacientes con colangiocarcinoma avanzado con reordenamientos del gen FGFR2 Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

LUPIAE TOWARDS PERSONALIZED MEDICINE FOR REFRACTORY/RELAPSED FOLLICULAR LYMPHOMA PATIENTS: THE CANTERA/LUPIAE REGISTRY Abierto a inclusión Ensayo de Fase IV TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

AURORA BIG 1 14 AURORA Investigación de las alteraciones moleculares en el cáncer de mama metastásico Abierto a inclusión Ensayo de Fase IV Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BAY 88-8223 Estudio de fase IV, aleatorizado, abierto, multicéntrico de la eficacia y la seguridad de la dosis habitual de dicloruro de radio-223 en comparación con las dosis habituales de un tratamiento antihormonal nuevo (AHN) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico predominante en huesos y en progresión durante/después de una línea de AHN. Abierto a inclusión Ensayo de Fase IV Metastásico

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LUPA-01 ML42283 ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA EL SEGUIMIENTO DE LA ACTIVIDAD DE LOS PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN Y EVALUAR SU ESTADO FUNCIONAL MEDIANTE DISPOSITIVOS MÓVILES. LUPA-01 Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

20120139 Título del estudio: Estudio de registro para evaluar la supervivencia y la seguridad a largo plazo de los sujetos que han recibido previamente talimogene laherparepvec en ensayos clínicos promovidos por Amgen o BioVEX Abierto a inclusión Observacional prospectivo Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CC-5013-MCL-005 ESTUDIO POSAUTORIZACIÓN DE SEGURIDAD, NO INTERVENCIONISTA, EN PACIENTES CON LINFOMA RECURRENTE O RESISTENTE DE CÉLULAS DEL MANTO, PARA SEGUIR INVESTIGANDO Y CARACTERIZANDO LA ASOCIACIÓN DE LENALIDOMIDA CON LA REACCIÓN DE EXACERBACIÓN TUMORAL Y CARGA TUMORAL ELEVADA. Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CCTL019A2205B SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PACIENTES TRATADOS CON LA TERAPIA CELULAR CART DIRIGIDA A CD19 BASADA EN VECTORES LENTIVIRALES Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CHI-ADE-2016-01 Duplicado INCIDENCE AND OUTCOMES ASSOCIATED WITH THE MANAGEMENT OF ADENOVIRUS INFECTIONS IN ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANT RECIPIENTS: ADVANCE Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GC-LTFU-001 PROTOCOLO PARA EL SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PACIENTES TRATADOS CON LINFOCITOS T MODIFICADOS GENÉTICAMENTE Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEM POMCIDEX ESTUDIO RETROSPECTIVO DE VIABILIDAD DE LA GUÍA CLÍNICA DE PETHEMA-POMCIDEX PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y REFRACTARIO (RRMM). Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEM-MIE-2014-01 (TRATABILIDAD) ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO PARA IDENTIFICAR LOS ASPECTOS CLÍNICOS QUE CONDUCEN A LA TOMA DE DECISIONES TERAPÉUTICAS EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

H19 963 (VENARES) ANÁLISIS RETROSPECTIVO DE LA EVOLUCIÓN CLÍNICA DE LOS PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC) TRATADOS CON VENETOCLAX EN LA PRÁCTICA REAL EN ESPAÑA (VENARES) Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PET-TRA-2017-01 IMPACTO DE LA MONITORIZACIÓN DE ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL MEDIANTE CITOMETRÍA DE FLUJO EN EL MANEJO DEL MIELOMA MÚLTIPLE Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

VERTEX 2.0 ESTUDIO RETROSPECTIVO PARA EVALUAR EL USO DE AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOPOYETINA EN PACIENTES ADULTOS CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA EN ESPAÑA Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SOLTI-1801 CDK-Predict “Análisis de la Eficacia de Inhibidores de CDK4/6 en combinación con tratamiento hormonal en cáncer de mama luminal en relación con el subtipo intrínseco y marcadores de inmunidad” Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEICO87-R Analysis of the clinical experience with rucaparib in the rucaparib access program (RAP) in Spain Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEICO 88-R A Retrospective, Multicenter Study of Niraparib as Maintenance Therapy in Patients With Platinum Sensitive Recurrent Ovarian Cancer Who Have Received Niraparib Within the Expanded Access Program (EAP) in Spain Abierto a inclusión Observacional prospectivo Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEICO 89-T/MINOVA “Estudio de los cambios en el microambiente inmune de cáncer de ovario avanzado en pacientes sometidas a quimioterapia neoadyuvante con o sin bevacizumab (MINOVA)” Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PROMETCO_DIM-95005-001 A Real World Evidence Prospective Study in the Management of Metastatic Colorectal Cancer: A Clinical and Patient Perspective Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IRONMAN-ES IRONMAN-ES: Estudio prospectivo observacional de parámetros clínicos y biomarcadores en cáncer de próstata avanzado en hospitales de España" en el que actúa como Promotor la Fundación Privada Instituto de Investigación Oncológica Vall d’Hebron (“VHIO”) Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ORIGEN "Prevalencia de mEGFR en pacientes con CPCNP resecable en estadío temprano en España (ORIGEN) Estudio prospectivo, no intervencionista, multicéntrico para determinar la prevalencia de mutaciones del gen EGFR en pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña resecable en estadío temprano en España.”" Abierto a inclusión Observacional prospectivo Adyuvancia

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ALK-PATHFINDER Estudio observacional para describir las características genotípicas y las mutaciones de resistencia en el NSCLC ALK+ Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GEICAM/2016-03 Estudio de Largo Seguimiento de Pacientes con Cáncer de Mama Incluidos en Estudios en Estadios Precoces del Grupo GEICAM”. LARGO SEGUIMIENTO Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

GETNE-S2109 Estado nutricional de los pacientes con tumor neuroendocrino gastroenteropancreático en España: nutrigetne Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

D8220C00008 (ASSURE) A PHASE 3B, MULTICENTER, OPEN-LABEL, SINGLE-ARM STUDY OF ACALABRUTINIB (ACP-196) IN SUBJECTS WITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA Abierto a inclusión TODOS

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

NETFIT Wearables en pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreaticos metastásicos. Estudio NETFIT Abierto a inclusión Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

2020-012-00EU1 Estudio abierto en fase II de surufatinib en pacientes con tumores neuroendocrinos en Europa Abierto a inclusión Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TAK-981-1002 An Open Label, Dose-Escalation, Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Preliminary Efficacy, and Pharmacokinetics of TAK-981 in Adult Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors or Relapsed/Refractory Hematologic Malignancies Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

APTneo Atezolizumab, Pertuzumab y Trastuzumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante de cáncer de mama inicial y localmente avanzado HER2 positivo Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Neoadyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

REO027- AWARE-1 Estudio oportunidad ventana de pelareorep en el cáncer de mama temprano Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Neoadyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

TOT-HER3trial / SOLTI 1805 Estudio oportunidad ventana de U3-1402, un conjugado de anticuerpo-fármaco dirigido a HER3, en cáncer de mama operable según la expresión de ERBB3 Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Neoadyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

CNIO-BR-010 / ROGABREAST Ensayo fase I para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la combinación de rogaratinib, palbociclib y fulvestrant en el cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos seguido de una cohorte de expansión en pacientes con FGFR1/2/3 enriquecido Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

CNIO-BR-011 / PALBOBIN Phosphoproteomic-guided treatment selection for advanced triple-negative breast cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

ENSAYO NLM-2020-01 Phase Ib/IIa Study of Priming Treatment with the Hedgehog Inhibitor NLM-001 Prior to Chemotherapy (Gemcitabine and Abraxane) plus CTLA-4 in Patients with Advanced Pancreatic Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

THOMAS (GECP 17/04) “An Open Label Phase II Study of Tipifarnib in Advanced Squamous Non-small Cell Lung Cancer with HRAS mutations” THOMAS Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

ENSAYO ARIANNA ENSAYO CON ENZALUTAMIDA DIRIGIDO AL SUBTIPO HER2-ENRIQUECIDO POR PAM50 EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO/METASTÁSICO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVO/HER2-NEGATIVO Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

WO42133 ESTUDIO FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Neoadyuvancia

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

APOLO Atezolizumab plus induction chemotherapy plus CT-radiotherapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

D6070C00005 A Phase 1b/2 Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Clinical Activity of Oleclumab (MEDI9447) With or Without Durvalumab in Combination With Chemotherapy in Subjects With Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

APTneo Atezolizumab, Pertuzumab y Trastuzumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante de cáncer de mama inicial y localmente avanzado HER2 positivo Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Neoadyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

DIANER /GEICAM 2018-06 Ensayo doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado fase II para evaluar la incidencia de discontinuidades debido a diarrea a los tres meses en pacientes con cáncer de mama en estadío temprano, HER2 +, RRHH+ tratado con neratinib y loperamida + Colesevelam profilaxis versus neratinib y loperamida más profilaxis placebo. Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Adyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

ATREZZO / SOLTI 1907 A Phase II with 2 parallel cohorts clinical trial targeting estrogen receptor negative or PAM50 non-luminal disease with Atezolizumab in combination with Trastuzumab and Vinorelbine in HER2-positive advanced/metastatic breast cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

ENSAYO NLM-2020-01 Phase Ib/IIa Study of Priming Treatment with the Hedgehog Inhibitor NLM-001 Prior to Chemotherapy (Gemcitabine and Abraxane) plus CTLA-4 in Patients with Advanced Pancreatic Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

BIG 16-05/AFT-27/WO39391 Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para comparar Atezolizumab en combinación con QTAdyuvante basada en antraciclina/ taxano frente a solo QT en pacientes con Ca mama triple negativo operable (IMPASSION030) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

8951-CL-0301 (SPOTLIGHT) A phase 3, global, multi-center, double-blind, randomized, efficacy study of zolbetuximab (IMAB362) plus mFOLFOX6 compared with placebo plus mFOLFOX6 as first-line treatment of subjects with claudin (CLDN) 18.2- positive, HER2-negative, locally advanced unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal juntion (GEJ) adenocarcinoma Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

DS8201-A-U305 (DESTINY-Breast05) A phase 3, multicenter, randomized, open-label, active-controlled study of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) in subjects with high-risk HER2-positive primary breast cancer who have residual invasive disease in breast or axillary lymph nodes following neoadjuvant therapy (DESTINY-Breast05)” Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Neoadyuvancia

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

NADIM ADJUVANT A phase III clinical trial of adjuvant chemotherapy vs chemo-immunotherapy for stage IB-IIIA completely resected non-small cell lung cancer (NSCLC) patients Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

AV-951-15-303 Estudio de Fase 3, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto, para comparar el tivozanib clorhidrato frente al sorafenib en sujetos con carcinoma de células renales avanzado resistente al tratamiento Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

B9991001 Estudio de fase III, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, abierto, con grupos paralelos sobre avelumab* (msb0010718c) más los mejores cuidados paliativos frente a los mejores cuidados paliativos solos como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado o mestastásico sin progresión de la enfermedad tras completar la quimioterapia de primera línea basada en platino Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

TTD-18-01 Estudio de fase III, aleatorizado, secuencial y abierto, para evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab seguido por FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1) frente a FOLFOX + bevacizumab seguido por FOLFIRI + panitumumab(Secuencia 2) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico no resecable, RAS nativo, tumor primario en lado izquierdo, no tratado previamente: CR-SEQUENCE Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

NSABP B59/GBG 96 Ensayo Clínico de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, sobre Quimioterapia Neoadyuvante con Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Neoadyuvancia

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

CR-SEQUENCE Study to Evaluate the Efficacy of FOLFOX + Panitumumab Followed by FOLFIRI + Bevacizumab (Sequence 1) Versus FOLFOX + Bevacizumab Followed by FOLFIRI + Panitumumab (Sequence 2) in Untreated Patients With Wild-type RAS Metastatic, Primary Left-sided, Unresectable Colorectal Cancer (CR-SEQUENCE) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

IMpassion 030 / WO39391 / AFT-27/BIG 16-05 Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto de comparación de Atezolizumab (Ac anti PD-L1) en combinación con QMT estandar adyuvante basada en Antraciclinas/taxanos (Taxol-AC) versus QMT sola en pacientes con cancer de mama operable, estadíos II-III, triple negativo Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

ORIENT-15 “A Multicenter, Double-Blind, Randomized Phase 3 Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Sintilimab vs. Placebo, in Combination with Chemotherapy, for First-Line Treatment of Unresectable, Locally Advanced, Recurrent, or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ORIENT-15) “ Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

DS8201-A-U305 (DESTINY-Breast05) A phase 3, multicenter, randomized, open-label, active-controlled study of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) in subjects with high-risk HER2-positive primary breast cancer who have residual invasive disease in breast or axillary lymph nodes following neoadjuvant therapy Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

SASCIA / GEICAM 2020-04/GBG 102 Phase III postneoadjuvant study evaluating Sacituzumab Govitecan, an Antibody Drug Conjugate in primary HER2-negative breast cancer patients with high relapse risk after standard neoadjuvant treatment Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

ALPHABET / GEICAM/2017-01_IBCSG 62-20_BIG 18-04 A randomized phase III trial of trastuzumab + ALpelisib +/- fulvestrant versus trastuzumab + chemotherapy in patients with PIK3CA mutated previously treated HER2+ Advanced BrEasT cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

HARMONIA / SOLTI2101 A Phase III, multicenter, open-label study of ribociclib vs. palbociclib in patients with advanced hormone receptor-positive/HER2-negative/HER2-Enriched breast cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

EMN24 PHASE III STUDY OF ISATUXIMAB-CARFILZOMIB-LENALIDOMIDE-DEXAMETHASONE (ISA-KRD) VERSUS CARFILZOMIB-LENALIDOMIDE-DEXAMETHASONE (KRD) IN NEWLY DIAGNOSED MYELOMA PATIENTS ELIGIBLE FOR AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION (ISKIA TRIAL) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III TODOS
IMpassion 030 / WO39391 / AFT-27/BIG 16-05 Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto de comparación de Atezolizumab (Ac anti PD-L1) en combinación con QMT estandar adyuvante basada en Antraciclinas/taxanos (Taxol-AC) versus QMT sola en pacientes con cancer de mama operable, estadíos II-III, triple negativo Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Adyuvancia
GEICAM/2014-03 (Resgistem) A prospective registry study in patients with unresectable locally advanced or metastatic breast cancer patients (MBC) Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

CNIO-GH-001-2015 Identificación de las bases genéticas de susceptibilidad al cáncer testicular familiar mediante secuenciación del exoma: Aplicación clínica. Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

A6181227(PFI-SUN-2018-01) Registro de respuestas completas a sunitinib en pacientes españoles con carcinoma renal metastásico. Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

ENSAYO 42756493BLC0002-EC ANNAR Estudio para identificar a pacientes con cáncer de vejiga avanzado y alteraciones del gen del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) Abierto a inclusión Observacional prospectivo Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

GEICAM 2016-03 Estudio de largo Seguimiento de Pacientes con Cáncer de Mama Incluidos en Estudios en Estadios Precoces del Grupo GEICAM Abierto a inclusión Observacional prospectivo Neoadyuvancia

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

Estudio CNIO ca testicular Identificación de las bases genéticas de susceptibilidad al cáncer testicular familiar mediante secuenciación del exoma: Aplicación clínica”. Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

Estudio CF19-inmunoterapia Calprotectina fecal como factor predictor de la toxicidad inmunomediada a nivel gastrointestinal Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

NEOETIC ‘Evaluación de la toma de la toma de decisiones, expectativas y afrontamiento en pacientes con un cáncer avanzado’. Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

GEICO_88R A retrospective, multicenter study of niraparib as maintenance therapy in patients with platinum sensitive recurrent ovarian cancer who have received niraparib within the Expanded Access Program (EAP) in Spain Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

CIBERONIC HULP: PI-3840, ‘QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE EN ADENOCARCINOMA DE PÁNCREAS: ESTRATEGIAS PARA OPTIMIZAR EL MANEJO DE LOS PACIENTES-CIBERONC Abierto a inclusión Observacional prospectivo Neoadyuvancia

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

FABF-NIS-1901/ FER-FEN-2019-01 Estudio observacional prospectivo sobre el uso de citrato de fentanilo transmucosa en la práctica clínica habitual para el control de las crisis irruptivas de dolor en pacientes oncológicos Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

GECP 1601 Registro de tumores torácicos Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

ESTUDIO INMUNO p-REX Estudio observacional prospectivo de pacientes que reciben INMUNOterapia. Evaluación de la Respuesta y toXicidad Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

ELI-ABE-2020-10 Estudio observacional en pax con cancer de mama metastásico HR+/HER2- tratadas con abemaciclib. Revisión de historias clínicas Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

VAC-CaP (GECP 21/01) Observacional sobre la efectividad y seguridad de la vacunación anti-SARS-COV2 en pacientes con cancer de pulmón Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

Genotipado DPYD Observacional ambispectivo unicéntrico Determinar la prevalencia de las principales variantes genéticas de DPYD que ha demostrado correlación con aumento del riesgo de toxicidad Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

BLI-O DESARROLLO DE MARCADORES MOLECULARES EN BIOPSIA LIQUIDA PARA LARGA SUPERVIVENCIA EN ONCOINMUNOTERAPIA Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

20130159 Identificación y caracterización de los perfiles moleculares y clínicos y los resultados en sujetos con cánceres con amplificación del MET Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

PFI-AXI-2014-01A4061078 Axitinib en carcinoma metastásico / avanzado de células renales – Un estudio no intervencionista de resultados terapéuticos reales en pacientes que reciben Axitinib en segunda línea después de recibir Sunitinib en primera línea (Axitinib in ADvanced / Metastatic Renal Cell CarcinOma - A Non-Interventional Study of Real World Treatment Outcomes in Patients Receiving 2nd Line Axitinib after 1st Line Sunitinib Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

ARC-OPI-2015-01 Evaluación de las pautas de titulación de opioides en el tratamiento del dolor irruptivo en pacientes oncológicos, en la práctica clínica. Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

FADOI.03.2016 Apixabán para el tratamiento del tromboembolismo venoso en pacientes con cáncer: un estudio prospectivo aleatorizado abierto y ciego para el evaluador (PROBE) - el estudio Caravaggio Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

AJT-ACO-2016-01 CARacTerizAción del riesGO de Trombosis en pacientes con cáncer) Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

SEOM-TESEO-2017-01 Estudio epidemiológico observacional descriptivo sobre la trombosis asociada al cáncer: Registro de Trombosis y NEoplasias de la SEOM Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

ONCOTHROMB12-01 Predictores genómicos de riesgo de enfermedad tromboembólica venosa en pacientes oncológicos ambulatorios Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

NEOETIC "Evluación de la toma de decisiones, expectativasy afrontamiento en pacientes con cáncer avanzado" Abierto a inclusión Observacional prospectivo Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

TERAVOLT "International registry on thoracic cancer patients with COVID-19. Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

GRAVID " Estudio prospectivo de infección COVID 19 y ca de pulmon y melanoma" Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

SOLID Inmunidad adquirida en pacientes con cáncer de pulmón y COVID Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

GECP Registro de tumores torácicos Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

COVID CANCER HUIL Registro de pacientes oncológicos COVID en HUILHVT Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

ESMO-coCARE Esmo COVI 19 an cancer resgistry Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

SPECTA study EORTC protocol 1553 Screening Cancer Patients for Efficient Clinical Trial Access Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

PROCECAN Registro sobre profilaxis cardiembolica en pacientes con cáncer activo y tratamiento oncespecífico Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

MECECAM Estudio epidemiológico observacional descriptivo sobre Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

GEICAM/2016-04 ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO DE EVOLUCIÓN DE CASOS DE CÁNCER DE MAMA EN EL VARÓN Y EVALUACIÓN DEL RIESGO DE RECIDIVA MEDIANTE SECUENCIACIÓN GENÉTICA Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

SOGUG ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO-PROSPECTIVO EN PACIENTES CON TUMORES GENITOURINARIOS QUE PRESENTAN INFECCIÓN COVID-19 (SOGUG-COVID-19)”. Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

Registro RIETE Registro informatizado de pacientes con Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

BLIO-O PROTOCOLO DEL PROYECTO BLI-O: DESARROLLO DE MARCADORES MOLECULARES EN BIOPSIA LIQUIDA PARA LARGA SUPERVIVENCIA EN ONCOINMUNOTERAPIA Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid)

RTT (GECP 16/01) REGISTRO ESPAÑOL DE TUMORES TORÁCICOS Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

PERSEO Evaluación y validación del índice EPIPHANY en la estradificación pronóstica del pacente con cáncer y tromboembolismo pulmonar Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

Estudio Geicam 2016-03 ESTUDIO DE LARGO SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCLUIDOS EN ESTUDIOS EN ESTADIOS PRECOCES DEL GRUPO GEICAM”. Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid)

COVID-REN / JGD-INM-2020-16 "Estudio de cracterización de covid 19 en pacientes con cáncer renal tratados con antiangiogenicos o inmunoterapia comparados con casos no infectados " Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

HIGH DEFINATION MEDICINE Establecimiento de una cohorte de pacientes con cáncer avanzado para seguimiento prospectivo de alta resolución Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

Proyecto GRES Caracterización genética de un fenotipo resistente de tumores germinales testiculares Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

GOM-HGUGM-2018-05 Correlación entre la respuesta completa patológica (pT0/is pN0) tras tratamiento neoadyuvante con TCH o TCHP y los subtipos intrínsecos definidos por PAM50 en carcinoma de mama HER2 positivo Abierto a inclusión Observacional prospectivo Neoadyuvancia

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Project ART The A.R.T Project" (Artificial Intelligence in Renal Tumors) Abierto a inclusión Observacional prospectivo TODOS

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NOCANTHER “Estudio Clínico para evaluar la factibilidad del tratamiento con nanopartículas magnéticas intratumorales asociado a hipertermia en pacientes con cáncer páncreas localmente avanzado” Abierto a inclusión Estadios III / Localmente avanzados

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