Ensayos Clínicos

Código del ensayo

ABIFOOD

Ensayo

Ensayo fase I, randomizado y ciego con diseño cruzado para evaluar el efecto de la comida (ayunas y comida estándar) en los parámetros farmacocinéticos de Acetato de Abiraterona a dosis reducidas, frente a Acetato de Abiraterona administrado en ayunas a dosis convencional, en pacientes con cáncer de próstata avanzado resistente a la castración que han progresado a docetaxel

Estado

Abierto a inclusión

Tipo de ensayo

Ensayo de Fase I

Tipo de terapia

Hormonoterapia

Situación clínica

1ª Línea o sucesivas

Tipo de patología

Genitourinario

Localización del tumor

Próstata

Centro

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)