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ENSAYOS CLÍNICOS - Genitourinario (Próstata) (21 ensayos)

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Código de ensayo Título del ensayo Estado Tipo de ensayo Situación clínica Centro
PM14-A-001-17 Estudio Clínico y Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM14 Administrado por Vía Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK-3475-365 Ensayo de fase Ib/II de tratamientos combinados con pembrolizumab (MK-3475) en el cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) (KEYNOTE-365) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

ASCERTAIN. D9721C00002 Ensayo Fase I, abierto, aleatorizado, multicéntrico para investigar los efectos biológicos de AZD5305 en monoterapia, Darolutamida en monoterapia, y ambos en combinación administrados antes de la prostatectomía radical en hombres con cáncer de próstata recién diagnosticado. (ASCERTAIN) Abierto a inclusión Ensayo de Fase I

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

EZH-1101 Estudio de fase Ib/II abierto para evaluar tazemetostat en combinación con enzalutamida o abiraterona/prednisona en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, que no han recibido quimioterapia previa Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

MK-3475-365 Ensayo de fase Ib/II de tratamientos combinados con pembrolizumab (MK-3475) en el cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) (KEYNOTE-365) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

SOGUG-2019-IEC(PRO)-4   SWITCH SOG018 Estudio de fase II aleatorizado de la evaluación de la utilidad clínica del “switch” (o cambio) de prednisona por dexametasona tras progresión bioquímica inicial en pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible tratados con abiraterona Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

D9720C00001 PETRA A Modular Phase I/IIa, Open-label, Multi-centre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Preliminary Efficacy of Ascending Doses of AZD5305 as Monotherapy and in Combination with Anti-cancer Agents in Patients with Advanced Solid Malignancies (PETRA) Abierto a inclusión Ensayo de Fase II Estadios III / Localmente avanzados

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

LAVA1207-001 Ensayo de fase I y IIa abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica, inmunogenia y actividad antitumoral de LAVA-1207, un recolector de células ??-T biespecífico dirigido al PSMA, en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración, metastásico y resistente al tratamiento Abierto a inclusión Ensayo de Fase II

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

21140 Estudio en fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de darolutamida además de tratamiento de privación de andrógenos (TPA) frente a placebo más TPA en hombres con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas (CPMSH) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

HC1119-C5-03 PROCADE: A Multinational, Phase 3, Randomized, Double-Blind, Non-Inferiority, Efficacy and Safety Study of Oral HC-1119 versus Enzalutamide in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

CAA617C12301 PSMAddition: Estudio de fase III, prospectivo, aleatorizado, abierto e internacional en el que se compara 177Lu-PSMA-617 en combinación con el tratamiento de referencia con el tratamiento de referencia en monoterapia en pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

TAVT-45 Phase 3 randomized, open-label study to evaluate the pharmacodynamic effect and safety profile of TAVT-45 compared to Zytiga (reference abiraterone acetate formulation, hereafter referred to as R-AA) in patients with mCSPC and mCRPC. Randomization will be stratified by prostate cancer population (CSPC vs CRPC) and baseline testosterone (<10 vs ? 10 ng/dL). Patients will be treated for 84 days and randomized into one of two groups in a 1:1 ratio Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BIOCHIP Randomized Phase III Trial Comparing an Association of Hormonal Treatment and Docetaxel Versus the Hormonal Treatment Alone in Metastatic Prostate Cancers Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

XL184-315 Phase 3, Randomized, Open-Label, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) in Combination with Atezolizumab vs Second Novel Hormonal Therapy (NHT) in Subjects with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

PEACE6 Vulnerable Un ensayo de fase III aleatorizado doble ciego que evalúa la eficacia de la ADT +/- darolutamida en pacientes con cáncer de próstata metastásico de novo con capacidad funcional vulnerable y no elegidos para docetaxel o agentes dirigidos a receptores de andrógenos Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

DORA Ensayo fase III de docetaxel versus docetaxel y radio-223 para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) Abierto a inclusión Ensayo de Fase III Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

BAY 88-8223 Estudio de fase IV, aleatorizado, abierto, multicéntrico de la eficacia y la seguridad de la dosis habitual de dicloruro de radio-223 en comparación con las dosis habituales de un tratamiento antihormonal nuevo (AHN) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico predominante en huesos y en progresión durante/después de una línea de AHN. Abierto a inclusión Ensayo de Fase IV Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

IRONMAN-ES IRONMAN-ES: Estudio prospectivo observacional de parámetros clínicos y biomarcadores en cáncer de próstata avanzado en hospitales de España" en el que actúa como Promotor la Fundación Privada Instituto de Investigación Oncológica Vall d’Hebron (“VHIO”) Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)

78278343PCR1001 A Phase 1 Study of JNJ-78278343, a T-Cell-Redirecting Agent Targeting Human Kallikrein 2 (KLK2), for Advanced Prostate Cancer. Abierto a inclusión Ensayo de Fase I Metastásico

Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid)

SOGUG-2021-IEC(PRO)-1 Herramientas de cribado de fragilidad en ancianos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración tratados con docetaxel y sin quimioterapia previa Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario Severo Ochoa (Madrid)

64091742PCR0002 Biomarker Study to Determine Frequency of DNA-repair Defects in Men with Metastatic Prostate Cancer. Abierto a inclusión Observacional prospectivo Metastásico

Hospital Universitario Infanta Cristina (Madrid)